Инсектицид
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Применение производных О,0-дИалкилдитиофосфорной кислоты общей формулы , (RO)2,P(S)SCH Hal. где R- этил, Hal -хлор
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51)5 А 01 N 57/10 А О1 Й 57/12
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К А ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
2 (54) ИНСККТИЦИД (5? ) Применение производных 0,0-диалкилдитиофосфорной кислоты об-. щей формулы (R0)zP(S)SCH H8l
ll где R- этил, Hal -хлор (Ia) или б ром;
R — изопролил; На1 " хпор
R — пропил Н.а1 ". бром, в качестве инсектицида, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯ34 И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГНКТ СССР
1 (21) 3427655/15 (22) 25.02.82 (46) 07.02.91. Бюп, И - 5 (72) О.Д.Шелученко, Б,А.Хаскин, Н. А. Торгашева, В.И. Орлова, С.С. Ильина, Н.И. Гущина и С.А.Рославцева (53) 632.951 (088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
У 944314, кл. С 07 F 9/65, А 01 и 5 7/10, 1981 °
Заявка Англии Р 2012586, кл. А 01 N 9/36, 1979.
Мельников Н,Н. и др. Справочник
"Химические средства защиты растений". M.: Химия, 1980, с. 133 171.
Изобретение относится к химическим средствам защиты растений и касается применения известных производных
О,О-диалкилдитиофосфорной кислоты общей формулы 7 (R0)
R — изопропил, На) - хпор;
R — пропил, На! - бром; в новом качестве, а именно инсектицидов.
Известно, что соединения формулы
Г проявляют фунгицидную активностb.
Известно применение--производного
0,0-диалкилдитиофосфорной кислоты фор"улы II (С Н p) щСН С1
2 5 з
;в качестве инсектицида, но оно недостаточно эффективно и токсично, Lp а
70 мг/кг.
Известно применение 0,0-диметил-0- (4-нитрофенип) -тиофосфата (мета"
: фос) и 0; О-диэтил-0-(2-йзопропил-4-ме.
- . тилпиримидил-6) -тиофосфата (диаэинон) в качестве инсектицидов.
Однако указанйые соединения проявляют высокую токсичность для тецпокровных.
Цель изобретения - производные
° 0,0-диайкипдитиофосфорной кислоты, проявляющие повышенную инсектицид.ную активность и меньшую токсичность по отношению к теппокроввым животным.
Поставленная цель достигается применением известных соединений фер-, ! мулы I в новом, качестве - инсектици: дов °
Инсектицидная активность ссадикений формулы ? обнаружена на ком3 1066062 4 натных мухах, жуках большого мучного . Кроме того, соединение формулы iа прохрущака и проволочниках. являет инсектицидное действие также
Сравнительные определения инсекти- на жуках большого мучного хрущака на цидной активности на комнатных мухах уровне эталона диазинона. (И. domestica) и жуках большого муч- Соединение формулы .Та в качестве ного хрущака (Tenebrio ао11йог) про- почвенного инсектицида было испытано водили в сравнении с соединением П, в полевых условиях. Эффективность сометафосом и диазиноном следующим об- ецинения против проволочников сравниразом. 10 вали с активностью диазинона.
Комнатных;:мух и жуков опрыскивают Испытания проводили на картофепе
2 5 мп водно-ацетонового раствора в сорта "Волжанин" на делянке размером
2 концентрации Ор15% по действукщему ве- 18 м . Препараты в виде 10 и 5Х-ных ществу (д.в. ) . В контрольных опытах гранул вносили в лунки, прикрывали применяют водно-ацетоновый раствор 15 землей и высаживали клубни. Для опребез содержания д.в. Учет гибели мух и деления технической эффективности в жуков проводят через 24 и 48 ч соот- июне устанавливали поврежденность ветственно. Для соединений, давших культуры проволо чниками.
95-100%-ную смертность мух и жуков, Результаты испытаний представле-. рассчитывают концентрации д.в., не- 20 ны в табл. 2. обходимые для поражения 50% тест- Испытания показали высокую эффвкобъекта (СК@ ) . тивность соедине ния I а, пре вьппающую
Соединение формулы Ia где Й " эффективность диазинона. этил, Hal - хлор, испытано в качест- Токсичность соединений формулы 1 ве почвенного инсектицида на жуках 25. для теплокровных изучалась на белых большого мучного хрущака. Для. этого крысах. Животным вводили в желудок жуков большого мучного хрущака подса- препараты в виде масляных растворов. живают в увлажненную почву, предвари- Учет гибели вели в течение 20 сут. ,тельно обработанную ацетоновым раст- LD><определяли по Тейтнеру-Миллеру. вором инсектицида из расчета 5 кг/га 30 Результаты испытаний при пероральпочвы, что составляет норму расхода ном введении приведены в табл. 3.
2 кг/ra по д.в., Учет гибели проводят Как видно из данных табл.3, токсич: на вторые сутки. ность предлагаемых соединений значиРезультаты испытаний представлены, тельно ниже токсичности метафоса,, диав табл, 1. зинона и соединения II.
Как видно, из данных табл., все
А соединения формулы I проявляют (на Таким образом, соединения .формулы комнатных мухах) инсектицидное дей- I по сравнению с известными инсектнциствие на уровне известных инсектицид- ) дами проявляют повышенную инсектицидных препаратов, причем в концентрацн- + ную активность при меньшей токчисно, ях меньших, чем у этих препаратов. сти.
Таблица1
Результаты испытаний О, О-диапкнл-5-дигалометилдитиофосфатов на инсектицидную активность
Жуки большого мучнК, хрущака 1
Комнатные мухи
Химическая формула
% смерт. от конц
О, 15Х д. в.
Х смерт. в почве при н.р., 5 мг/кг
Х смерт. от конц.
О, 15Х д.в. (М " )а РКНС1
Ф (С "ó0) Р5СНС1
0,01
100
100
100
100
0,01
0 (С Н О) РЗСНВг
И
100
0,01
1066062
Продолжение табл. 1 омнатные муж
Химическая формула
СК » Й смарт. конц.
l3X эва
Х смерт. от конц. а» 1и де зе
Х смерт. в почве при н.р. 5 мг/кг «««««««« (С Н О) Р5СНВ га
«ч т
100
90
0,008
0»01 х/
«х/
100
0,02
100
100
100
53
«}
Не применяется в качестве почвенного инсектицида
Т абли ца2
Повреждение клубней, 7
Урожай, ц/га
Препарат
Норма расхода, кг/га д.. в. при сборе урожая в июне
16.10
196
187
Контроль . Диазинон
; Соединение формулы
1»5
206 (Z) а
1,5 т-"
Т аблица 3
I" D so»»r/zcr.Со единение
200
200
76-130
Этанол, метафос (О, О-диметнл-0(4-нитрофенил)— тиофосфат
Зтанол диазинон (О» О-диэтил-О(2-из опропнл-4-метил пиримидил-6)—
"тиофосфат 9 4 PSCH С1
{соединение II) Соединение формулы
Ja S (изо-С»Н7 0) PS CHC I® (С НуО) PSCHBr
S (С Н О) 8СН Вг
Метафос
Диазинон
Соединение формулы I I Жуки большого мучн-,