Способ получения активных наполнителей полимерных сред
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ-. НАПОЛНИТЕЛЕЙ ПОЛИМЕРНЫХ СРЕД, включающий обработку исходного субстрата инертным газам, последующую активаций и модифицирование его в среде инертного газа, отличающийс я тем, что, с целью повышения стабильности физико-механических характеристик полимерных композиций с использованием целевого наполнителя . Инертный газ в процессе обработки исходного субстрата, а также при активации и модифицировании используют с влажностью 0,001-0 ,020 мае.%.
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
РЦ
РЕСПУБЛИК (19) (1)) 3(5)) С 0 9 С 3 0 0
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
H АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21 ) 3347139/23-26 (22) 05.10.81 (46) 23 ° 01. 84е Бюл. Р 3 (72). Л.Д.Качановская, Ф.Д.Овчаренко, Л.П.Синчук, Н.И.Попова и В.Г.Макаров (7i) Институт коллоидной химии и хи-. мии воды им.A.Â.Äóìàíñêîãî (53) 678. 046.3(088.8) .(56) 1 . Патент C2IA N 4007050-; кл. 106-308, опублик. 1977 °
2. Авторское свидетельство СССР
Р 941387, кл. С 09 С 3/00//С 08 К 9/ОО, 1980. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНЫХ
НАПОЛНИТЕЛЕЙ ПОЛИМЕРНЫХ СРЕД, включающий обработку исходного субстрата инертным газом, последующую активацию и модифицирование его в среде инертного газа, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения стабильности физико-механических характеристик полимерных композиций с использованием целевого наполнителя, инертный газ в процессе обработки исходного субстрата, а также при активации и модифицировании используют с влажностью 0,001-0,020 мас. В.
1068451
Изобретение относится к технологии способа получения активных наполнителей полимерных сред, используемых в химической и нефтехимической промышлеиности и в полиграфии.
Известен способ получения активных наполнителей полимерных сред, включающий термообработку исходного субстрата в псевдоожиженном слое в токе сухого инертного газа при
600-1000 С,последующую его обработ- !О ку химическими реагентами в инертной атмосфере при перемешивании при 25-650 С и дополнительную обработку полученного продукта потоком инертного rasa(11. 15
Недостатком этого способа является то, что получаемые по нему активные наполнители не обеспечивают достаточно высоких физико-механических свойств органических и полимерных композиций при использовании их в качестве наполнителей. Например, удельная вязкость полйвинилхлоридной композиции с известным наполнителем составляет 8,9 кгс ° см/см . Кроме того, способ позволяет получить активные наполнители лишь на ограниченном виде исходных субстратов, преимущественно на основе оксидов кремния и алюминия.
Наиболее близким по технической сущности к изобретению является способ получения активных наполнителей полимерных сред, включающий обработ» .ку исходного субстрата инертным га" зом при 120-600 С, последующую обра- 35 ботку его. в две стадии активирующим соединением с планарным размером молекулы 4-80А, а затем модифициро» вание его соединением, имеющим температуру разложения на 10-170 С вы- 4О ше температуры кипения, причем темлература обработки на этой стадии на 5-40 С ниже температуры кипения модифицирующего соединения. При этом обработку наполнителя как акти- 45 вирующим, так и модефицирующим соединениями ведут в атмосфере инертного газа при перемешивании $2l.
Однако известный способ не позволяет получить наполнитель с разбросом концентрации модифицирующих радикалов на его поверхности от партии к,партии менее 60%, что в свою.очередь не может обеспечить получение полимерных композиций с использованием целевого наполнителя с вы- 55 сокими и стабильными физико-механическими характеристиками.
Целью изобретения является повышение стабильности физико-механических характеристик полимерных компо- 60 эиций с использованием активных наполнителей.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения активных наполнителей полимерных сред, включающему обработку исходного субстрата инертным газом, последующую активацию и модифицирование его в среде инертного газа, инертный газ в процессе обработки исходного субстрата, à также при активации и модифицировании используют с влажностью 0,001-0,020 мас.Ъ.
ПредложеНный способ обеспечивает повышение стабильности таких физикомех анич ес ки х ха рак те рис т ик к а к и редел текучести, удлинение при пределе текучести, предел прочности, удлинение при разрыве и удельную ударную вязкость полимерных композиций с использованием активного наполнителя в 5-15 раз по сравнению с полимерными композициями, полученными с использованием известного наполнителя.
Физико-химическая сущность изобретения заключается в том, что при о6работке инертным газом с заданной влажностью исходного субстрата поверхность покрывается мономолекулярным слоем воды,. что обеспечивает наибольшую его активность и позволяет получить наполнитель с оптимальной концентрацией модифицирующих радикалов на поверхности, характеризующейся незначительным разбросом от партии к партии.
В табл.1 приводятся данные по концентрации модифицирующих радикалов на поверхности различных .наполнителей при обработке исходных субстратов по предлагаемому способу в зависимости от влажности используемого инертного газа.
В качестве исходных для получения активных наполнителей по предлагаемому способу используют субстраты как неорганического типа {преимущественно силикатные и карбонатные материалы, например мел, кальций, различные глинистые минералы), так и органического, например отходы производств синтетических волокон и кремнийорганических производств.
Пример 1. 1 кг перлита с размером частиц менее 10 мкм загружают в стеклянный реактор диаметром
120 мм, продувают гелием с влажностью 0,005% при расходе 2 м /ч и температуре 420 С в течение 30 мин затем смесью гелия с влажностью
0,005% и паров аммиака при соотношении 3:1 при том же расходе .газа и температуре в течение 20 мин. После этого перлит обрабатывают смесью гелия с влажностью 0,005% и паров силана ЛМ-9. в соотношении 1:1 в течение 30 мин при 350 С. Полученный продукт содержит 32,8 мк-экв/м силаз на AN-9 и характеризуется термостабильностью модифицирующего слоя
300-320 С. Потери при прокаливании составляют 22% °
1068451
35 Таблица 1
Исходный суб. страт
Концентрация,модифицирующих радикалов на поверхности наполнителя, мг=экв/м
Разброс в концентрации,%
Влажность инертного газа, %
Средняя
Для отдельной партии
О,б2
15,8
0,001
Перли т
Беито нитовое волокно
1, 30
15,9
О, 001
О, 001
Каолин
15,7
1,30
0,005
Перлит
Бентонитовое волокно
0,91
32,8
О ° 005
0,005
О, 015
0,61
32,б
Каолин
Перлит
0,04
27,4
Вентонитовое волокно
1,85
27,5
28,0
О, 015
Пример 2. 1 кг бентонитового волокна с длиной волокон 50-100 мм и диаметром менее 10 мкм загружают в стеклянный реактор диаметром 120 ыи, продувают аргоном с влажностью
0,01% при расходе 3 м /ч и темпера- 5 туре 300 С в течение 10 мин, затем смесью аргона с влажностью 0,01% и муравьиной кислоты в соотношении
3:1 при том же расходе газа и температуре 280"С в течение 10 мин. После 10 этого бентонитовое волокно обрабатывают смесью аргона с влажностью
0,01% и силазана в соотношении 2:1 в течение 20 мин при 280 С. Полученный продукт содержит 35 мк-экв/м снлазана и характеризуется термостабиль- ностью модифицирующего слоя 250-270 С.
Потери прн прокаливании составляют
15%.
В табл.2 представлены физико-химические характеристики наполнителей, полученных по предлагаемому способу, и физико-механические свойства наполненных ПВХ композиций при использовании различных исходных субстратов и различной влажности
25 инертного газа.
В табл.3 приводятся сравнительные физико-механические характеристики полимерных композиций, наполнен-З0 ных известным и полученным по предлагаемому способу наполнителем.
В качестве исходного субстрата используют каолин. Состав композиции, ас.%: ПЭНД 20908 0,40-59,0, напол-, нитель 40,0, стабилизатор 0,5, спецдобавки 0,5.
Испытания проводят в камере ускоренного старения при следующих условиях: температура 110 С, относительная влажность в камере 100%; время бО ч, количество циклов 20.
В табл.4 приведена степень сохранения значения удельной ударной вязкости наполненных полиэтиленовых композиций с известным наполнителем и с наполнителем, полученным по предлагаемому способу, в заявляемых пределах влажности инертного газа и за его пределами.
Таким образом, нз приведенных данных следует, что предлагаемый способ получения активных наполнителей полимерных сред обеспечивает повышение в 5-15 раз стабильности физико-механических характерисгик наполненных полимерных композиций с известным способом.
Технико-зкономическая эффективность изобретения определяется высокими физико-механические характеристиками полимерных композиций использованием наполнителя, полученного по предлагаемому способу, и их повышенной стабильностью, что делает перспективиьве его для использования и химической, нефтехимической н полиграфической промышленности.
1068451
ЮВ Ь аФ °
Сред няя
° Ю ЮМВВВЮФЬЮ ЮМ ЮЮ46 ВВ
Исходнйй субстрат влажность инертного газа, Ф.
Концентрация моди4ицирукицих радикалов на поверхности на ол ни теля, мг-э кв/м
° Ф для отдельной партии
Продолжение табл. 1
1.
Разброс в концентрации, В
27,1
1,45
17,6
0,57
17,8
17,5
1,45
17,2
Еаолин
1,45 ааааа аюю евое вю юе а а
Каолин
Перлит
Вентонитовое волокно
О, 015
0i020
0 020
0 020
106 8451
<Ч
1.I
1! х
ФХФ ж О!0 х A
«6 ta Н хео дхо ц ах
Е Ф е ццх
;, ." .х
1
Е I
О I cv о!6
4 I
Х I а
М ф Ф аА
% М ф ф
° -! - л1
М а ch
° «(< Ъ <Ч (Ч с с а о о о ч л
1 1 Ф I ! хое
1ОХХЮ ! о н х
, a6
1
I
1 с0
I 1
Е 0I
1; Ф х 1 и ц в «» н с
Фх цxu аеж Ф Х 4 иннахх!
1
1 .t Ю
I cp
1 10
1 а ф о
ao. ti ю 1О ао ч) (Ч СЧ СЧ < Ъ чр еу с ь с Ь 3 Ф 1 1 л л л
I t с
1П
I л
1 а а
М М Ф Ф л л
4О 00 с
М Ю л л ф ф
< Ъ M
° -4 л4
Ю 1 с ь
< ) РЪ ! !
I
I 0Ъ а
1 о а а а о о
aD а an а 0 \О а а о о а а а чэ
1 6 ! н ! ga6u ! хно
1ООХ
I 36х3
1 а с
1 с )
I сч а 0a l <ч л <ъ
М \
1 Ъ с Ъ С Ъ Щ 1Ч 1Ч . СЧ а о ъ
Л 1Ч 1Ч
< Ъ с с! Ъ
Al Л
Ъ Ь ("Ъ
1 ь
11Д
1 ОжО
z в
I Ф Х
1 &au
I—
t
1 (Ч
I сЪ
1 ht
I о о о оо вЪ Ю С ) ht <Ч
1Ч М 1Ч m cn о о о о
hI A С Ъ <"\, M Р Ъ < Ъ ФЪ
I I
Щ Е К 6II ххахх!
Х Е Н6al
X tt 6t tat u t t X
РЕООО !!
I
1 1 с
1 аА
1л
I !
Х. Х 1
3 /
00 1 Р ъ с
an а «Ч
К сЪ
4Ч hO 4Ч
° с с е л ю
\ ъ л сЧ .4 Ъ ф 1 с .ь аа л л! а ъ .с
М !Ч
6Ъ ф а аА 1Ч л! ъ
I a6K I
Н Е а6
I ох 4
1ОХ ! х о ! б 4ю
I ga626f
1614НФ !
I
1 ! !
I л ! о о ъ
1о
I о о о
О 1Ч O
\ о о о л оо оо с оо о о о о с с о о л о о
Са
Са о л
Л О ъ ъ о о о ю л о о
% о о о р ч .л
О О ъ Ъ о.о
1
I Х
1 Х
I Ц ! о
1 63 ! И оо !!4
ox хо
t 16 х
I 6I
1 tat о ! 1
1 Х
1 g
1 Ф х ! Ц
1 б
1 а6 ! a6
16
t н
1 Q
I C6 ! о
1 I6
tu
I
I
I 1
I V
I Х! а е! и
3С
I Щ а а6 I6! Х Ц
I Ф
I Ф Н х м! хх
tot:
1ео
1 5a6 йх
5 х
I 1 Х! og
I Ô
Р) 1 Х! в
1
1е! х
1НОД
1 «6еи.
t a00 Е
t er Q.4o
1 ХХ дл
t oexe
I «6 Н Н Ц 4 !
1 1 A е н
1НО ! vo охх
I &3 ф а а an W W W ф ф ф И Ъ с Ъ а а а ф ф ф ф о aI aA aA а аА Ю Ф Ю Ф 0 10 aD Ю a0 Ю Ю Ю \О
1068451
4еЪ 4Ч 4"Ъ с с \ е4 е 4 е 4 е! о а с
4Ч 4Ч е 4 ° 4 ееЪ Ф с с
4Ч 4еЪ
° 4 е4
О В .4 с с °
СЧ е4 4Ч е-4 е.4 В о I с с °
С Ъ 4"Ъ е4 г4
«!
4Ч
CO В
443
I
4Ч Е
° 4е е4
М Ю
4 ! .4
vi Oa
Ol Ch В CO .В
Ю е4! ао \О ao .
44Ъ О
CO OO OO ю ю в е 4 с
44Ъ е-4
1 1 1 1!
I
I
I
I
I .1 с
I ООМА
15m(34 ЖЮ
1 1 1 I !
an 44ъ с с
4еЪ СеЪ
М с
4еЪ
1 I I! !
1 !
1 I A ю и
14 O
1 OO. ! охv
I g (1&e
1 о о о о о о
4Ч 4Ч 4Ч
1 1
1 I
1 И 1 1 I
I и Ж1 М4!1!4 Ю
Э Ф & \ И Ж Д Ф 441
ОЪ W Ch с с!
4» с с с с в о о о 4 е.4 е.4
Ю a0 Ф 4Ч
° с с с с
М 4» 4 В В
4Ч 4 4.4
1 6ЭФ
-L
1 OX! !
ОЙ и о
1 g OI 44da 1
О О D
С9 Се 4 4Ч о о. о с Ф с о о о
О О D
4Ч 4Ч 4Ч о о о с,с с о о о е е еЧ о о о о с с о о
D . О О
О е-! е4 «4 о ь о о с с, с о о о о оо мх
1 44!И
@ 1 1
Э I
Ц t--! 1Э1
З ий
1О» х ops
1 И1ййб йа ж
i И61
1 1
Ж
1 Э I М
1 М 1 Ф И Э !44
I б 1 OILED
1et ХХО4 оg
16 1 ! о!
1 &© 5
I ! ,I 1
:1 О .1 М
1 Э
1 И
I 44
Й
I 14
1Й
I 1 !
ОЙ
1 34 А
I Ж!4
О p D I 44Ъ !» О 4Ч В aO < aO чэ и4 4ю . 44ъ 44ъ Ф ю ч> an !4ъ an м
О О О О D О О О
4Ч О О О О ееЪ 4еЪ 4с4 4Ч СЧ 4Ч . 4Ч 4Ч
1068451
Т а б л и ц а 3
Наполнитель
Известный: до испытаний 32,3
8,5
32,0
10,7
45,0 после испытаний
20,1
4,1
20,0
Хрупкий 12,0
33,0
33,5
9,1
11,0
69,0 после испытаний
7,2
30,4
30,0
7,6
30,0
Таблица 4
Известный наполнитель,%
Наполнитель, полученный по предлагаемому способу, с использованием инертного газа с влажностью,%
0,0005 0,0010 0,0100 0,0200 0,0300
Значения удельной ударной вязкости свежесформованных композиций принимали за 100%
После 10 циклов испытаний
28-30
58-60
22-25
50-54
50-54
22-25
После 20 циклов испытаний
48-50
20-24 48-50
18-20
18-20
55-57
Составитель В.Божевольнов
Техред A,Áàáèíåö Корректор М. Шароши
Редактор Г.Волкова
11390/20 Тираж 6 38 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Заказ
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Предлагаемый до испытаний
Предел текучести, МПа
Удлинение при пределе текучести,% Предел прочностиф Мпа
Удл при рыв
Удельная .ударная вязкость кДж/м