Способ получения алкилгалоидалкокси-алкилдиалкоксии алкилтриалкоксисиланов

Способ получения алкилгалоидалкокси-алкилдиалкоксии алкилтриалкоксисиланов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 106865

Класс 12о, 26::

СССР (. (2 /(о (9 (1 !

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. Ф. Шостаковский, Д. А. Кочкин, В. Л. Виноградов и В. А, Нетерман

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛГАЛОИДАЛКОКСИ-, АЛКИЛДИАЛКОКСИ- И АЛКИЛТРИАЛКОКСИСИЛАНОВ

Заявлено 31 мая 1956 г. за M 552598 в Комитет по делам изобретен((5 и открытий при Совете Я(и(пиетров СССР

Предметом изобретения является сносОО пол IcHи51 с1лкилгалоидял" кокси-, алкилд(галкокси- н алкилтриллкоксисила(юв этерификацней алкплдигялоидсиланов низкомолекуакр((off(If(первичными спиртами или их алкоголятами.

Предлагаемый способ, по сравнению с известным аналогичным способом„позволяет получить (ювые виды полупродуктов, которые могут быть применены для получения различных мономерных и высокомолекулярных кремнийорганических соединений, Особспность способа заключается

В том, что в качестве исходных продуктов применяют алкилдихлорсиланы.

П р и м с р 1. В трехгорлую колбу, охлля<дясмую смесью льда с сол(но 11 спабхкенную капсльной воронкой 11 Oop;ITI(B! I холодильником с

x,i(op1<3ëf öècBoé трубкой, помещают

1 9,0 г (1 г — — мОль) эти,!силандихлор((у(а, по каплям вводят 7904 г

11 г †мо) абсо;потного бутилового спирта и реякциопну(о смесь кипятят в течение около 30 — 40 мин. до прекращения выдепения хлористого водорода. Температура кипения продуктов реакции lip(I этом возрастает до 120 .

После Выст,flIB31!Bÿ в тече((пс нескольких часов реакционную смесь фрякц(ю;(пруют н3 рсктнфиклцпонHOH КО, (01(К(. В Bcff

ПОЛЗ члют 116,8 г (85,0 "I от тсореTHi(CCK(fÃО) Эп ff.(IX;(OP(IX fO(

П р li м с р 2. К 129 г эт(3лдп< (Орсилянл доба(вляют по каплям 225,0 г ябсолклного бути !08010 спирта, после чего прод кты реакции нагрева1ol в колбе с обратlfbD(холодпльш(1<03(;10 кипения в течение 10 — 12 часов. При этом темперагура реакционной смеси поднимается до

160 -180 .

После фракцпопировання продуктов р е 3 кци и пол уч жот 30,0 г (14,7,o от теоретического, считая на хлорид) этилдиб;токсисилана, 176,4 г (65,0% от теоретического) этилтрпсл токси№ 106865

Предмет изобретения

Отв. редактор П, !О. Мазуренко

Стандартгиз. Поди. к печ. 12/И-1957 г. Объем 0,125 и. л. Тираж 350. Цена 25 коп.

Гор. Алатырь, типография № 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 3! 57 силана и 84,0 г высококипящей вязкой смолы.

П р и и е р 3. В колбу, охлаядаемую льдом, помещают 300 г абсолютного бутилового спирта, а затем кусочками вводят 13,0 г металлического натрия.

К полученному раствору алкоголята добавляют 129,0 г этилдихлорсилаиа при охлаждении; при этом наблюдается сильная экзотермическая реакция и выпадение белого хлопьсвидного осадка.

После введения этилдихлорсилана продукты реакции нагревают до кипения в течение 12 час. Конечная температура кипения реакционной смеси доходит iо 160

После фильтрования и фракциопирования получают 16,0 г этилдибутоксисилана (7,8% от теоретического, считая на хлорид), 229,0 г этилтрибутоксисилана (83,0",0 от теоретического) и 18,0 г смолистых высококипящих соединений, Способ получения алкилгалоидалкокси-, алкилдиалкокси- и алкилтриалкоксисиланов этерификацией алкилдигалоидсиланов низкомолекуляр«ыми первичными спиртами H,tIH

Нх алкоголятами, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью получения новых видов полупродуктов, в качестве исходных продуктов применяют ал килдихлорсиланы.