Способ полимеризации газообразных олеинов
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Класс 39 b 4o
СССР
3. =,:- - (1Г (if!; «! <, с с) <
Втж)1, г. („.-.. r-One("A)-l@E @3OE I EXE)-IV)=l
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Герхард Ге)(элер (ГДР) СПОСОБ ПОЛНМЕРПЗАЦПИ ГАЗООБРАЗПЫХ О.< ЕФПНОВ
Заявлено 22 сентября 1955 г. за М 4703/455101 в Министерство хиг((ичесной промышленности
И(5ВС Tf f, ITO I «ЗОООР<(ЗНЫЕ OJJOôff< ны. такие, к«к эти:1(. JI, пропилеи, оутилеп и,(р., могут быть путем катаJf ff T1f÷åñêîé полимерпзации преврап(еиы в ггаряфиповые углеводороды
Высшего порядка. При этом в качестве катялизаTîðîâ применяют си:гикагель или древесный уголь, насыщен(гые фосфорной кислотой или смесями фосфорнсй и серной кислоTbI< cl T«lfiho (j30c(f3oPII0hIIcJJ5 ю ъ!с Дь< цинк и кядт гй или эфиры фосфорнс;й кислоты на пемзе. Известна также полив!(ризация олефипов над таКИМИ Кат BJ(JI33TOPñ1ÛI! КЯК Х JOPJICTb(B алюхм!ний, бромистый а;1 юм п ип й, х:и)ристый J(JIIIJ фтористый бор и такими металлами, кяк медь, серебро, молггбден, во;гьфрам и др. Полимеризация проводится при температуре от 100 до 450 при норма;гьном ил и J I(3(5blIJIOHII(3(31 да аленин. При этом l(ÎJI5 чяются олефины Высшеl.о п(2))я;(!са, «также. небольшое ко;,шчеСт(30 Н«фТЕИО II I)I И ЯРОХ(атис(ЕСК)гх-.
5 I JIOJ5OД0Р0ДО15.
1) от;шчие от известных cIIoc06013 данное изобретение позволяет получать парафиновые, нафтеповые и ароматические углеводороды путем ката;штической полимеризацпи газообразных о.гефинов при температурах от 100 до 000 при давлснии от )н)рм«лги(ого (0 200 атгг 1(выше в п))ис5 тстВии г«;10генВ()дорОДОВ и окиси «;иовшии» пли окисей бора, J3JIPJlOH(I»< ТOPI!» И;(П Тг(Т 111«.
I1р и м е р 1. (20 Ooьемов проиплена и 1 объем хлороводс;род«uponyCl(с1)С2ТСЯ 1(<1;(К«1«Л И. 5«ТС)НОМ 113 (2КИ(Jf 1, !0 <И(!(И)1 (. и Ch()2(:CTI>10 3.3(! .?/. г (< катализ«торя в 1((с. Ilри:)((!3(18 <о
IIp0l(ff;J(. 11)2 (Вря!Ия(ТСЯ В жп (J(II(.
ИЛИ 1 с1.30(OP«5!lb((. Jl РО (Yf(TJ
)КИДКГ(Х !1)3(;,"(5 1СГС!В (С!С 3 «В;1»! Т С () с на 1 л IJI)(21(5 (J((1!Jl()ã(2 прошг.(Сна.
Ж!(Дкс:сть 1 иll ит .(и 2 )О ll сс:д()))ки 1
50% ггяряфп нов 11 (0ñ0 с, (ефп нов
П р и м с р 2. Через окись;lлгомипия 1(рснгускя!от If))(I ковчег«тной темпер«турс хлоронс)дород со скоростью
4 Л/Л Кс(Т«,1115«J С)1)с1 В ЧЯС. ). I OC.1(< . )ТО!1 предва))и! ельиой обработки к«талпз«Т(гр J f(((I)(11«JO : () "30 ll 1 рон5 Ск«
ЧЕРЕЗ 11(. ГO:)I((JJ(1(CO СКС)))ОСТЬ(0
200 л/л ката:lизятора в чяc. При этом 30%:)T(JJ (- 11« !1)3(llpяи(<3юТСЯ В ih(ll,— кие и газообразные углеводороды, Выход жидких прод5 ктов с )ст«В„)яет
270 г ня 1 .и про!(ущеннс)гс) газа.
Получс нный гя:; состоит В !сгн)виом из оутп;(еп,в, пс,:(учсиня» 1(идкость кипит до 240 и содержит 72% ароматических, 12% олефн)пгвых< 10%
И«Р«С&!(ис)!)ЬГХ:Г (,1 ИИ!. Л »13;2(1(Г)ИНОвых т глс< О Jcil30„0в.
М 107176
Предмет изоорстс иия
Отв. редактор й. Ю. Мазуренко.
Стандартгнз. Подг1. к -.еч. 23>VJI 1957 г. Объем О,125 п. л. Тг!р. 250. Це(3- 25 коп.
Медве>к(егоровка ткгогра(р-;: Пол»графкздата Ка ег(ьеко((ЛССр. 3ах. ((>!. т. (нос»О ио. (и Лlерп 3«l (fill Газо»Оразными олс ф (иов в иарафиш>вь(е, нафтсиовые ((«роматичсские соединения в ирису(ствнн катализатора, о тли >а к>(ц и 1 1 с я тем. что, с
llew :1Û(> ИОВЫНIСНИЯ ВЫ>С»ДО(3 ИРОД -Етов, газообразные одефины в ирисутствнп IB;((i(Eнводородов пропускают над окисью «л(омииия Il;I!l кат((лизатором, содср>к«гцим окись «люмиHlIH. u JIlf ((1((с(>«т(!)1(. ; от 1!)(! д» (>(!!) 2. Вы пол(!Они (. снос»о(1 но и. !, 0 T л If I à Iî щ е о с я тем, 1то. с целью повышения выходов, катализатор пз
Ок(!си «1> ю>и! пи(я 1цэ ед(31(р птсл ь и» ООр«батывают определенным кол!!чсством г«логенводорода. после >его над т((кнм h«1 ализато!>Оа(l(!>o(3»J HT 1(o. (flмсрнзацию газообразны.;. олефинов.
3. Выполнен!1е сиосо(>а ио ин. 1 н
2. отличаю)це(с,я тсм, что 13 качестве ката;(изатора I(cl((>,ff>(д (от (>киси о»ра, титана, цирк»иия илн т»рия.