Способ каталитического получения пара-толуиловой кислоты

Способ каталитического получения пара-толуиловой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1)!ясс 12 о, 14. ч 107173

ССI D

FT)leppy,>t) ) и

13731(1".". " . с С с

Я .1 г

ОПИСЛНИК ИЗОБР ТЕН11

К ABTOP(HOÌÓ СН!4Д л » УБ, В. Суворов, С Р. Рафиков и Л. Г. Маиуковскаи

СПОСО" VAYAËHTÈ×ÅÑÅOÃO ПОЛУЧЕИИЛ

ПЛРЛ >УОЛ ()ГЦЛОДОД 1) П(- т)(-) 1, 1. Яивлспо 23 мал 1(055 г.:5>! .?х)> "()7(()35 20!

5 М!Оп!ст(рство химической и;юм IIII;ILннос! н

Пример 2.

П ример 1.

Пара-!.олуиловал кислота ооьшно

I I O, 1 С 1 сl С Т C Sl ) К И Д К и ф Я 3 И Ьl >1 0 К 1 1 С г l С 11 H 3 >) I

II!1()ñI КCI!.IО.I3 КИС.IOPO,(0)! ПОД ДЯВЛЕillIc)I !);!рисутсп)ии окислов и солей ж(>Л(33, »IЯ()Гсип(Я, КООЯ:I(, I Я, ОСМИЛ, cl5lllllli1> ваня)(и?! и др. »!с(я)к!Ов, а такжС 15 ПРИСУтС П)ИН РЯЗЛИ III! IX. ОРГсп!Ичсских инициаторов генераторов свобо (Ill>lx радикалов.

I Ipei(»ic i ом настоящего изобретения ивляе сН спосоо получении пара-!олуиловой кнс:!oòы, Осло!5яиный! 113 )кидко(!)331 IO)I OI(IICZICII IIII I!;iP;1-КСИ, lO. !ß КИС;10родо)! г!пи Ооь(чио)1 дав.(енин в ирису ст!Гии голько яце)ята кобальта, без добавок каких-либо окис:ioH и солей дру!их металлов, à также органических якгивягоров и ишщиаторов.

I1ð3I1)i@!1((c ва предлагаемого споco()3 l5 том, чго ис трсбустсл примеII(>Hè3 дефицитных окис;пп елей и l(3Тс1ЛИЗЯ101)ОВ, СПОСОО МО)1 ЕТ ОЫЯЬ оформлен в виде непрерывного процесса; ооразу!ощийся продукт имеет ()О Iee высоку(о степень чистоты.

В с?скл!и!нуlo колонку загружают

53 г (0,5 могил) паря-ксилосиа> имеющего тс»н?сря гтр(плявлеil(l;I 12>5, темперагуру кипсппл 135 (6i6 мм

Рт. cT, 1, (I, 0,860, и - 1,4!)5>

0>0053 г (0>000022 моли) Яцсгятя кобальта. Рсякци(н!!!уlo с)(сс(, нягрс!>Як)т до 133 и чсрсз нес сО скоростью

20-- 25 л ч барбоп!руют кислород. (-!срез 8 часов окислcIIII прекращают, реакционную смесь охлаждают и фиг!ь(руют па cIii(T!I((líoì фильтре. Осадок

ПРОМ I>I 13310Т 113 РЯ-КC 1IZЛ О, 10>1 > 131>l СМ(1111— вакгг при 6() II и тсчсн!гс двух (Ili(!

3KcTP3I (:P(IoT 1 О;»! le!I 130 (ОЙ 13 Гппя()3с

Te -ОКС I(".Òñ . ОСЯ;!ОК, ОСТЯВ?п? 1ЙСЛ 13 патроне, представляет собою терсфталевую кис)!Огу. Экстрякциониу!О воду из 31)п lp;ll ÿ Соксле га охлаждают> выпаьчную паря-.голуиловую кислоту

ОТфи. 1!> 1 POH I?331(>T ll III>IC) и(И IГЯЮ Г ПРИ

GG . 1 с)п!с?)я г) р 1 13,13!3;!i!Ill!I !10 li >Ii. I I ного продукта 17ii . 1)ыход нара-тоЛУИЛОВОй КИСЛОП! В ЦСЛОМ ПO Дсн!!Юму спосо» > сос Яв.!лс f 60,7 ".>) 0T т(0 рии.

Методика проьеденил оп!.1!3 янаг!о гична примеру 1.

Бсрм! 106г пяракс!к!Ола (1,0 моль) и 0„0106 z яисгяга кос)(!г!ьга (0,0000!4

МOЛЛ). (КОPОСТI> IIОДЯ IП l(liС:!ОP;I Я !б 50.! >l. )еп(е)(иггура реакции 136 . (>кис(ц (иц llpOI î, illòñè в тc i((ill(. 10 гасов.

1 ыход Iliip2-то (ГиловоИ кисл<пы—

I)1> i » (TI Op!Ill

11ример 3.

1-Iепрореагиров22(iiil(i пара-ксилол, иог(учено! (И от иескол(и> п)1имеp08 1 и 2, т. е. Отдел(ииыИ OT oc2дка 112pil-толу llловоИ кис:(о (! фильтрованием

oт реакционной ьоды и делители(0И воро(и<е, llo сo;j<" ðii< Iiö(IÈ (гара-тол \ è;loIIvIo кислоту и к;пализатор, был ьновь лодвергнут окислению. 1 исло1(>jl ироиускался со скоростьв> 20

2б> л и> тли(е)>;пури 13<) и иродо;(ilXI но. (м 12(. TCГ! дои(lllilте ll и(> !

«>.(ии (г(во Ii;ip;i-òo.l>,.II,(0((оИ кис<(0(ы.

)1редмеT изобретения

Способ ката IIITII Iccêîãî ио "I< (ши

I1i1p2-толуиловоИ кислоты в хкидкоИ фазе п) Тс >1 Окне, !сии(! Г!яp2 II, 0 1 Il и (! (O ш и И с >I тем, (10, с неги (о ув.,ш (>иш>i

В(,(Х0,((! Г(РОДУКТЯ> 0(>н(С ICIIII(. ИРОВОд(п - В Ilpl(c> "1 ñTÂ>lè к2(ализятОря — — ац(. -! Я.! Я 1<002. ll>T2.

От((. И<д;>ктор П. 10. М(>ауреГГ(<о

C > аид I(> I! Ii, I (0 III I(>И И i() >, I I l(I >7 I . ()(> I (>I (! 1 >>> II il. (и И>>к,)>>! I I ия >> ((иткя(>антеl аи TIIII. (! >лигр;>фи;> и>га (С \(.(.!>. г. 1(итка(>аиг:> ми, ()оси lil(lа, I,:>, 02>:, ?" (