Способ получения простейших ацетиленов и ренинов

Способ получения простейших ацетиленов и ренинов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Я. М. Слободин и Н. А. Селезнева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЕЙИЦ1Х АЦЕТИЛЕНОВ и ЕНИНОВ

Заявлено 4 апреля 1956 г. за № 552185 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Ооычнымн способами синтез» «цетиленовых углеводородов являются дегидрпрованпе и дегалоиднров«ние галоидонроизводных ряда этапа илп этен», а также синтезы на базе металлических производных этин». Все эти способы сложны и требуют работы либо с амидом натрия нри высоких температурах, либо с металлическим натрием в жидком»мми»ке, либо, наконец. со щелочными меT«.I» l >I 1l;111 комн, (ексамн 1Лоци 1« в эфире. При этом реакция часто сопровождается изомеризацией исходного вещества, а кроме того, получение чистых ацетиленов связано o сложной системой очистки. что сопряжено с большими их поте1эями.

11олучение сопряженных енинов

"также представляет значительные трудности, и многие пз сравнительно простых представителей этого ряда являются малодоступными продуктами.

Предлагается способ получения простейших ацетиленов и енпнов. лишенный вышеперечисленных недо стт(1тко в 11 заклю I»loll(ll ися в том, что соли 1,2- или 1,3-бис-четвертичHbIx»ммонпйных оснований. или соли 1.4-би(-четвертпчных»ммонийHLIx основ»нпй, содер;кащих нен»сыщенную углероднук> цепь. подвергают переп>нке с твердой едкой щелочью илп ((е водными растворами.

Преимуществом предлагаемого способа является его простот», а также то, что on приводит к ооразованию простейпп(х ацетплс но>>ых уг:(еводородов и сопряженных (нинов высокой степени чистоты.

Пример 1. Получение ацетилена.

1> 20 г бром истого 1,2-бнс-(триметил-»ммоннй) -этан» доба>зляют

40%-ный раствор едкого патра в количеств(. 110 ю от рассчитанного и нагрев»н>т до кипшшя. Прн начале кипения смеси (около 100 ) начинается разложение соли основания, которое з»к»нчив»етсfl через 10—

15 мпн. Г«зообр((зные продукты реакцн и и р(;мывают 10 — 15%-ным раствором серн(>й кислоты и сооирают >3 г»з(>метре. Выход г» » 1.2 .2

n. Ill о0 (ю от т(оt>(тич(c(ioÃo 13 p«cчете H(1 (дети >он

П р и м (р 2. Получение метилацетилен«.

В к»честве исходного вещества берут ором истый 1,3-онс- (триметиламмон ин) прон(1н. Усло13ия p»;3,«o>Ii(нпя как и н римере 1. Метил(>цетилен получен (выходом 85% от теор етпчес ко го.

Пр и м (р 3. Получени(гекген-2ина-4.

К 20 г бромистого 2.5-бис-(триметил-«имений)-гексена о приб(113ляют

40%-ный раствор едкого калия в количестве 110% от рассчитанного и нагревают. Прп этом вначале отгоняется вода, а разложение соли основания начинается при температуре около 120 . Продукты реакции охлах дают и собирают в приемник, Верхний углеводородный слой отделяют H после высушиваппя перегоняют. Углеводорода с т. кпп. 88—

89 получается 3,6 г, что соответствует выходу 85% от теоретического, Предмет изобретения

1. Способ получения простейших ацетилеJB)13, и f .íèåòoÂ, о т и 1I ч и юшийся тем, что соли 1,2- или 1,3бис-четвертичных аммонийных оснований подвергают перегонке с твердой едкой щелочью плп ее водными растворами.

2. Видоизменение способа по и. 1, отличающееся тем, что, с целью получения енинов, перегонке" с едкой щелочью подвергают соли.

1,-l-îèc-четвертичных lммоцийных оснований, содержащих ие насьиценную углеродную цепь.

Отв. редактор H. Ю. Маауревко.

Стаиаартг!:з. Гклп. и печ. 23/Л1 1957 г. Объегл 0,125 и. л. Тираж 35О. Цена 25 коп

Медвежьегорская типография Полиграфизлата Карельской АССР. Зак. 1183,