Способ получения ацетальдегида

Способ получения ацетальдегида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

¹ (07489

Класс 120, 7о " -МВРР

ПЗ){{!{ Гл, .5-" и (! >) > > с > О (. i

ОПИСАН И Е ИЗОБРЕТЕ (ИЯ

K АВТОРСКОМУ С6ИДЕТ).ЛЬСТВУ

П. В. Зимаков и Л. М. Коган

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЦЕТАЛЬДЕГИДА

3<(3(! (el!<) (7 я(пя!)я (О5! г з() ¹ (>7!!(10 в <)с(с<пик(СССР

Предлагаетi ÿ спосос) получения

ЯЦЕТ((ЛЬДЕГН;(с(ИЗ ЭТИЛЕН.;ЛОРГИДРИна, с)с!ни)анный на обраоотке водноГс) раствора последнего суспензией гид)? оокис и никеля.

Предлагаемый си(особ получения с! Ц(."1 сl, I h;(Of HДсl И:3 ? I I ЕН. ТIOP I H;I PHIfB имеет то прсимун(сство перед известным снособо(1 ооработки этиГ!сн.сс!Ор II;lp»iIH гидроокисью >)!ягI>HH !ТО ПОЗВ0,111(>Т > ВР, Н(>IИТЬ f)hlXO( ацстяльдсl идil за (чст сокра(нения пооочно!о процссся образования

OIiH(t! ? f H. I(. ItH H tf<:II<?, (hÇ0I3(ITh >(, 1ß получения (п(ст;!ль, (егида бедные этнлсном иром ы!пленные газы, из которык этиленкг!Орг(!дрин (юлучают гипоздорированнсм xëîpo÷ в водной среде.

Осбразо(3(п!ис ацетальдегида пронскодит при кипеIIHH смеси водного

pdcTHopH этиленклоргидрина и сусПЕНЗИИ 1ИДРООКИСИ НИКЕЛЯ (ПОСЛЕДняя оерется в изоытке 125 — 150% от теории).

Выделяющиеся пары пропускают через обратный колодильник с температурой 30 — 35 и затем конденсируют.

Конденсат, состоящий из ацетальдсп(дя, нсболhllfol O коли>!ест!3а Окнi н ?тil, !HI IH 11 под(>1, по;(всРГI(H)T 1?< кап(!)ИК(Н(ИН дЛя ВЫдСЛСНИя ИСТО! О с1 ЦеТсl 1 Ьд<>! !i, (сl . 1>>>>б О В(>1 и 0(1 (1 ТО к р<>ЯКЦНОННОГО Il POII(. (I Iti ПО.! ЬЗ ((1(. и ,(I H P< I (ll(. PHll,fill HI!(Тс(, Ih;j(е(IIДсl.

))ь(:сод но(лс:(нс!Π— -70 — -75" от взяТОI О Э l Ii. Н НX. IO!) ГН;(Р Н llil

П р и м с р 1. К KHI)IIIIIñé !0—

20" -1Юй (3();(IIOII СгССПС НЗНН ГидрО0I(Ih.1I НИК<. СISI> годер)ня(ЦСН 30 с ПО(. li, (ll<. й, 13 Г(и(1(II(> 3 IЯCO13 Ilp Il. 111!

3Я н)Т )6 сс ЭТI. Г! IIX, 10рГн;(pl III(I 13 1311, H)

) 0 >-ilOI O 130днОГО )?сн. TBOpH

Обр((зу!Он(неся пары прону(кают I(p0з ос)ратllhlli колодильнпк и зятс м ко! fell(нру!<)т. конде! гся1 i 0, j0p)!< (I 1 1 4,5 г (IIKTct ih, H 1 H;I cl (IlhlКO (— -/4 НЯ В311Т(>!И ИЛН 9/ > Нс(Рi)3, !ОЖ 111! hill ЭТ(ПЕН.;, IOPI 11?,PI!II ) .

П р il м с р 2. К кипяп(сн 10—

20" -!1011 Во,(ной л спснзнн гидроокиси никеля, содср)кащей 50 г последней, зя 3 — 4 часа приливают

36 г с?ТИЛЕН ЛОрГИдрниа В t)H;je

6,8". -ного водного раствора, содер)кащсгс) 3>2" соляной кислоть(. Конденсат содержит ) 3,7 г ацетальдеГидя (Вы>сод — 70 0 ня Взяты!! эти?(ен?0(орги;(рнп) . г|Ппед..<ст изобретения

О I i3. рс ает ор И. В. Мака,iñ 8

Станка-тгив. 1103 . к пен. " I!I-lþ7 г. Со :,с. а О,121 и. гк Тира к 33<). Пена 25 кои.

Гор. А;:ать:рь, тинотр="ôèÿ?5 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 3848

Способ получения ацстальдегн ra взаимодействием этилспклоргидрина с гидрооннсямн металлов г водной среде, о т л и ч à Io гц и и с я тем, что последний обрабатыва|от водной суспснзпей гидроокиси пикеля.