Способ крашения или оптического отбеливания материалов из искусственных или синтетических волокон

Патент 1077578

Авторы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

СПОСОБ КРАШЕНИЯ ИЛИ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАНИЯ МАТЕРИАЛОВ ИЗ ИСКУССТВЕННЫХ ИЛИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН дисперсными красителями или оптическими отбеливателями в присутствии диспергатора - водорастворимого сульфокислого эфира полиаддукта на основе окиси пропилена и многоатомного спирта, отличающийся тем, что, с целью улучшения равномерности окраски или оптического отбеливания на материале, в качестве диспергатора используют сульфокислый полиадцукт на основе окиси пропилена и многовалентного алифатического спирта с молекулярным весом 1000-6000 в количестве 0,1-5 г/л. СО

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (}а (}}}

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPblTHA (21) 2134134/23-05 (22) 15.05.75 (31,) 6722/74 (32) 16 ° 05.74 (33) Швейцария (46) 28.02.84. Бюл. Р 8 (72) Альфред Бергер (Швейцария) и

Ханс-Ульрих Берендт (ФРГ) (-71) Циба-Гейги АГ (Швейцария) (53) 677.842.314 (088.8) (56) 1. Богословский Б.М., Лаптев Н.Г. Химия красителей. Гизлегпром, 1957, с. 410-411.

2. Патент ФРГ по заявке .

9 2132403, кл. 22 а 67/00, 1973 (прототип).

Э(Я). D 06 Р 3 00 D 06 P 1/52 (54 ) (57) СПОСОБ КРАШЕНИЯ ИЛИ ОПТИЧЕСКОГО ОТБЕЛИВАНИЯ МАТЕРИАЛОВ ИЭ

ИСКУССТВЕННЫХ ИЛИ СИНТЕТИЧЕСКИХ ВОЛОКОН дисперснымн красителями или оптическими отбеливателями в. присутствии диспергатора вЂ” водорастворимого сульфокислого эфира полиаддукта на основе окиси пропилена и многоатомного спирта, о т л и ч а юц и и с я тем, что, с целью улучшения равномерности окраски или оптического отбеливания на материале, в качестве диспергатора используют .сульфокислый полиаддукт на основе окиси пропилена и многовалентного алифатического спирта с молекулярным весом 1000-6600 в количестве

0,1-5 г/л..

1077578

Изобретение относится к красильно-отделочному произ водству, а именно к способу крашения или оптического отбеливания материала из искусственных или синтетических волокон. 5

Известен способ крашения или оптического отбеливания текстильных ! материалов дисперсными красителями или оптическими отбелителями в присутствии диспергатора " соединения 10 ,на основе окиси пропилена и многоатомного спирта (1) .

Известен также способ крашения или оптического отбеливания материала из искусственных или синтетических волокон дисперсными красителями или оптическими отбеливателями в присутствии диспергатора - водорастворимого сульфокислого эфира полиаддукта на основе окиси пропилена и многоатомного спирта вЂ” сульфнрованного полиаддукта сульфоянтарной кислоты $2) .

Однако использование данного способа при обработке текстильных материалов приводит к получению неравномерности окраски или оптического отбеливания на нем, что значительно сказывается на качестве материала.

Цель изобретения - улучшение рав- З ноглерности окраски или оптического отбеливания на материале.

Указанная цель достигается тем, что в качестве диспергатора исполь зуют сульфокислый полиаддукт на ос- 35 нове окиси пропилена и многовалент-., ного алифатического спирта с молекулярным весом 1000-6000 в количестве 0,1-5 г/л.

Использование предлагаемого спо- 40 соба при обработке текстильных материалов приводит к получению равномерной окраски или оптического отбеливания на них.

Пример 1. а) 100 r полипропиленгликоля нагревают до 60 С.

Затем, размешивая, в течение 30 мин добавляют 20 г мочевины и 20 г сульфаминовой кислоты, размешивают еще

30 мин при 60-65 С при нагревании до 950С, н 10 ч выдерживают при этой температуре. Получают вязкий желтоватый продукт, прозрачно растворяющийся в воде и содержащий 80% аммониевой соли сложного эфира дисерной кислоты. б) К 62 r полученного из глицерина и окиси пропилена продукта конденсации аналогично (а) добавляют

6,4 r мочевины и 6,,4 г сульфамино- Я) вой кислоты, затем этерифицируют в сложный эфир. Получают вязкий, хоро шо растворяющийся в воде продукт, содержащий 92% аммониевой соли сложного эфира серной кислоты. 65 в) 75 г продукта присоединения триметилпропана к окиси пропилена аналогично (а) подвергают взаимодействию с 9,6 г сульфаминовой кислоты в присутствии 9,6 г мочевины, получая вязкий, хорошо растворимый в воде сульфатированный продукт.

r) 100 r сложного полуэфира малеиновой кйслоты структурной формулы

СН -0 СН. СН -0 СОСИ-CHCOOH

CH-О Ф СН -СН -0 СОСН =CH-COOH

СН,-О СН -СН,-O СОСН = СН-СООН

"3 пл + n < + n > = приблизитепьно 63, молекулярный вес около 4000) 9 часов размешивают с обратныи холодильником, добавляя 7,12 г натрийметабисульфита в 400 мл воды и выдерживая при рН реакционной смеси 5,5-6,5 с помощью 7 5 мл 10%-ного водного раствора гидроокиси натрия. Образуется слегка желтоватый опаловый раствор, обладающий степенью присоединения, определенной посредством непрореагировавшей части сульфита

100Ъ. По упаривании при 40-500С получают 109 г натриевой соли сложного полуэфира сульфоянтарной кислоты в виде сильно гигроскопической клейкой массы. д) 100 г полученного из глицерина и окиси пропилена продукта конденсации среднего молекулярного веса

4000 нагревают до 60 С, после чего в течение 15 мин добавляют 10 r мочевины, а в течение 30 мин 10 r сульфаминовой кислоты. Затем еще полчаса. размешивают при 60-65 С, наа гревают до 100 С, выдерживая 1 ч при 100 С и еще 9 ч при 105 С. Продукт сульфатирования прозрачно растворяется в воде ° е) Поступают согласно рецептуре (д), применяя, однако, 100 г полученного из глицерина и окиси пропилена продукта конденсации среднего молекулярного веса 6000. ж) 100 г пропиленгликоля среднего молекулярного веса 1000 аналогично рецептуре (д) этерифицируют в сложный эфир в присутствии 40 г мочевины с помощью 40 г сульфаминовой кисготы. Полученный продукт реакции содержит 66Ъ аммониевой соли кислого сложного эфира серной кислоты и прозрачно растворяется в воде. з ) 47,6 г ацдукта из 1 моль этиленгликоля и 40 моль окиси пропиле- ° на среднего молекулярного веса 2380 аналогично рецептуре (д) этерифицируют в сложный эфир в присутствии

8 г мочевины с помощью 8 г сульфами ; новой кислоты.

1077578

30 3

ОН

crCO I . С0! 55 и) 40 г полученного аналогично (б) продукта смешивают при 60 С с

10 r ди-2-этилгексилового сложного эфира адипиновой кислоты, затем с

0,5 г продукта присоединения 1 моль касторового масла к 40 моль окиси этилена, 3 г воды и 2,5 r изопропанола. Получают жидкий однородный продукт, причем после растворения в воде сложный эфир адипиновой кислоты получают в виде тонкой эмульсии к) 37 г полученного аналогично (б) продукта смешивают с 3 г моноэтаноламина, а затем с 50 r бензола.

После этого в вакууме отгоняют бенэол и аммиак, получая моноэтаноламиновую соль кислого сложного эфира серной кислоты конденсата из глицерина и окиси пропилена среднего молекулярного веса 3100. л) Поступают по рецептуре (к), применяя вместо моноэтаноламина 5 г триэтаноламина. Получают соответствующую триэтаноламиновую соль. м) К 50 r полученного по рецептуре (б) продукта добавляют 50 r воды.

В полученный прозрачный раствор добавляют, размешивая, 0,8 r водной эмульсии метилполисилоксана.

Пример 2. 25 r трикотажа из полиэтиленгликольтерефталата в циркуляционном красильном аппарате

10 мин обрабатывают.при 60 С раствором, содержащим 0,6 г сульфата аммония и 0,3 г смеси вспомогательных агентов, состоящей из 55 частей полученного по рецептуре (б) сложного эфира серной кислоты, 10 частей ди-2-этилгексилового сложного эфира и 35 частей воды и изопропанола (1:1) в 300 мл воды, рН раствора устанавливают на 5,5 с помощью 853-й муравьиной кислоты. После этого к раствору добавляют 1,35 г смеси красителей, состоящей из 0,875 r красителя структурной формулы и 0,475 r красителя структурной формулыы нагревая красительный раствор в течение получаса до 130 С. В течение 60 мин окрашивают при этой температуре, охлаждая затем до 90 С, Полученную окраску промывают и высушивают. Получают прочный на истирание, ровный яркий красный цвет.

Пример 3. 25 г трикотажа из полиэтиленгликольтерефталатных волокон обрабатывают в циркуляционном красительном аппарате при 60 С в течение 10 мин составом на основе

0,6 г сульфата аммония, 0,3 г смеси вспомогательных веществ, состоящей из 55 вес.ч. диспергатора, 10 вес.ч ° ди-2-этилгексилового сложного эфира и 35 вес.ч. воды и изопропанола (11:11} в 300 мп воды, а также уксусной кислоты по рН 5,5 °

Затем в состав вносят 1,35 г смеси красителей, состоящей из

0,875 r красителя структурной форму15 лы

1 ис, 3 н=н 3 н(сн,сн,сн)1

С3.

0,2 г красителя структурной формулы но-Я-н=н н(сн,-сн,.асосн,), СК

1 и 0,4 г красителя структурной Формуон q мн2

О ОК нагревают его в течение 30 мин до

130 С и красят при этой температуре в течение 1 ч, затем охлаждают до

90 С и промывают.

Получают рав .омерную и прочную окраску на материале серого цвета.

Пример 4. 10 г текстильного материала на полиакрилонитрильного

40 волокна при 60ОС в .течение 10 мин обрабатывают составом на основе

0,8 r смеси вспомогательного вещества, состоящей из 55 вес.ч. диспергатора, 10 вес.ч. ди-2-этилгексилового сложного эфира адипиновой кислоты и 35 вес.ч. воды и изопропанола (1!1) в 400 мп воды, а также уксусной кислоты до рН 5,5, затем добавляют 0,05 r красителя структурной

50 Форму.- л

О МНС Н4,ОН

П нагревают состав до 98 С и в течение 1 ч красят при этой температуре, 60 охлаждают до 60сС и промывают.

Получают равномерную и прочную светло-синюю окраску.

Hp и м е р 5. 5 г текстильного материала из триацетатных волокон обрабатывают составом на основе

1077578

Составитель Л.Добашина

ТехредМ.Гергель .Корректор р.Билак

Редактор М.Янович

Заказ 787/56 Тираж 456 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патеит", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

55 вес.ч. диспергатора, 10 вес.ч. ди- 2-этилгексилового сложного эфира и 35 вес.ч. воды и иэопропанола (1л1) в 200 мл воды, а также уксусной кислоты до рЯ 5,5 и красителя по примеру 2.

Затем состав нагревают до 125 С в течение 45 мин, 30 мин красят при этой температуре, охлаждают до

800ci промывают и высу ивают.

Получают ровную ярко-синюю окраску на текстильном материале.