Способ получения сульфокислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

,131 О 10813)

Класс 12q, 22((12о, 23о!

ССС Р

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г. С. Петров и А. П. Григорьев

СПОСОБ ПОЛУЧ ЕН ИЯ СУЛ ЬФОКИСЛОТ

Заявлено 8 мая 1956 г. за ¹ 553267 в Комитет ио делам изобретений и открытий нри Совете )Чинист )013 СССР

В проз!ышленнос(и в качестве поверхностно-активных веществ использу(отся продукты сульфировапия некоторых органических кислот, я тяi(iKс продукты сv. tь(!)ирования фенола н скипидара.

Предлагается способ получения сульфокислот из смеси фенола, скипидара и касторового масла, путем

Обраоотки этой смеси вначале

5 — -10" -lloH серной кислотой, а затем в обычных условиях, с последукнцим выделением сульфокислот с помо!цью известны.; приемов.

Полученные этим способом продукты сульфирования в отличие от су!цествующих, негигроскопичны и способны реагировать с альдегидями (Образованием водорастворимых (мол.

Соли таких сульфокислот имеют хорошуto адгезик) и ряду материалов.

Вместо фенола можно применять также крезо, 1 bi, ксиленолы и их смеси; вместо касторового масла пригодны !юлученные нз него расщепле(шые жирные кислоты.

Пример. Смесь равных частей фено. iя, скнпидя13Я и к(lст(3р()!30! О мя(.(я ОО13ЯО(11 ыв(1ют внеlче! !(, ()

10" -ной серной кислотой в у(. Ioi)èt! i экзотермической реакции. пале (его подвергают суль(!)нр(н(анив прп перемешиванпи ll ОхляждеllHH с (яким ряс (етом, тобы тс3!пер(!тур!3 реакционной м гссы II(!юдп имя. ясь выше 60 .

ПО О!(ОН Ч Я и Н И I!P()! I(((H (I i (!) IIрОВ(lния:3!Ясс3 бСз и(р(..и(Iltltil!IIIII(I выдсржнвяк) и при тсз!иератур не оолее 60 в течение 10 17 «I;tn»

Об1ЭЯОЯТЫВЯК)Т !3():IOII д I II H!ý! 1(,! !!1151

СУ, Пэ(!)ОКИСЛОТ.

После промывки «Одой лльфокислоты продувают в()з;(ухом !Ipll нагревании Io 60 80-.

Пр!. содеpii(BIII111 16-- 1(ч" 1«) (ы 11 г!с уч(!х !3ец(ес в суг! Ь(!)О!(исг!О г: имеют I(l i югные !псла: 71.7- — 72.(1 с мсти. яра нжсм и 144,0- — 226,(1 фенолфталенном.

Ц(! Н КО!11.!С и H I IO)l it!I I I(!3HI(СО,:! ! сульфокнслот нерастворпмы и воде, ацетоне, спирте II при IIHãpållàíè(I

ll(P ех О,:;; Т 13 1! ЕП, !Яl (гКОС (О(1 ОЯ! I l (С.