Способ определения метанола в воздухе в присутствии формальдегида
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕТАНОЛА В ВОЗДУХЕ В ПРИСУТСТВИИ ФОРМАЛЬДЕГИДА путем пропускания анализируемой пробы воздуха через воду, последовательной обработки водного раствора перманганатсм калия в среде минеральной кислоты и сульфитом натрия с последующей обработкой полученного раствора хромотроповой кислотой и фотометрированием окрашенного раствора , отличающийся тем, что, с целью поишиения чувствительности , точности, селективности способа и сокращения времени анализа, перманганат калия используют в количестве , обеспечивгиощем 0,07-0,08 н. концентрацию его в водном растворе пробы, и в качестве минеральной кис- . лоты используют серную кислоту в ко--личестве , обеспечивающем 2,3-2,7 н. $ концентрацию ее в водном растворе (Л пробы.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИН (3% (11) „G 01 И 21/78
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ лi. l Гl+ ц
JI32i Рюй1 J $ ф;А (21) 3344194/23-04 (22) 08.10 ..81 (46) 23.03.84. Бюл.. Р 11 (72) Н.T.ßðûì-Агаева и О.Н.Путилина
;(71) Донецкий научно-исследовательский институт гигиены труда и проф:заболеваний (53) 543.432(088.8) . (56) 1. Авторское свидетельство. СССР .Р 164255, кл. G 01 и 31/16, 1963
2. Авторское свидетельство СССР 9 449295, кл. G 01 N 31/08
3.. Алексеева М.В. Определение атмосферных загрязнений, М., "Химия", 1963,. с. 187-190 (прототип)
I (54) (57) СПОСОБ ОПРЕЦЕЛЕНИЯ МЕТАНОЛА . В ВОЗДУХЕ В ПРИСУТСТВИИ ФОРМАЛЬДЕ»
РИДА путем пропускания анализируемой пробы воздуха через воду, последовательной обработки водного раствора перманганатом калия в среде минеральной кислоты и сульфитом натрия с последующей обработкой полученного раствора хромотроповой кислотой и
Фотометрированием окрашенного раствора, отличающийся тем, что, с.целью повышения чувствительности, точности, селективности способа и сокращения времени анализа, перманганат калия используют в количестве, обеспечивающем 0,07-0,08 н. концентрацию его в водном растворе пробы, и в качестве минеральной кис лоты используют серную кислоту в ко= личестве, обеспечивающем 2,3-2,7 н. щ концентрацию ее в водном растворе пробы.
Ю81486
Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способам определения метанола в шахтной атмосфере в присутствии формальдегида, и может быть использовано санитарно-эпидемическими станциями и 5 заводскими лабораториями.
Известен титриметрический метод определения метанола в воздухе в присутствии формальдегида (1).
Недостатком метода является низ- 30 кая чувствительность.
Известен также газохроматографический метод определения метанола в присутствии формальдегида (2J.
Недостатками данного метода яв. ляются низкая чувствительность и сложность концентрирования проб.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ фотометрического определения метанола в присутствии формальдегида, согласно которому анализируемую пробу воздуха пропускают через воду, при этом происходит растворение формальдегида и метанола в воде.
Одну часть пробы обрабатывают раствором хромотроповокислогЬ натрия в серной кислоте с последующим фотометрированием полученного окрашенного раствора. Другую часть обрабаты- 30 вают 1%-ным раствором перманганата калия (что соответствует 0,01 н. концентрации его в пробе) в среде фосфорной кислоты (при концентрации.
3,6 н. ее в пробе). Сульфитом натрия нейтрализуют избыток окислителя и полученный раствор также обрабатывают хромотроповой кислотой с после дующим фотометрическим определением, суммы метанола и формальдегида. 40
По разности определяют содержание метанола. Чувствительность метода
2 мкг в анализируемом растворе (3g.
Однако формальдегид в приведенных условиях окисления частично 45 окисляется (до 15%}, что приводит к заниженным результатам при суммарном определении формальдегида и метанола. При этом определение метанола требует обязательного дополнительного определения формальдегида. Кро-, ме того, неудовлетворительна чувствительность определения метанола, которая требует значительного времени отбора проб воздуха — 15-20 мин, что при кратковременном выделении больших количеств метанола не может отразить истинной, картины состояния воздушной среды.
Целью изобретения является повышение чувствительности, точности, 60 селективности способа и сокращение времени анализа.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу, заключаю-, щемуся в пропускании анализируемой пробы воздуха через воду, последовательной обработке водного раствора перманганатом калия, взятым в количестве, обеспечивающем 0,070,08 н.концентрацию его в водном растворе пробы, в среде серной кислоты, взятой в количестве, обеспечивающем 2,3-2,7 н.концентрацию ее в водном растворе пробы, и сульфитом натрия с последующей обработкой полученного раствора хромотроповой кислотой и фотометрированием окрашенного раствора.
Предлагаемый способ основан на том, что в условиях определения имеющийся в смеси формальдегид в течение 5 мин полностью окисляется и не мешает определению метанола.
Пример 1. Анализируемый воздух со скоростью 0,5 л/мин протягивают через два последовательно соединенных поглотителя, содержащих по 2,5 мл воды. Иэ каждого поглотителя отбирают по 2 мл раствора, до-" бавляют 0,5 мл 15 н.раствора серной кислоты (что соответствует 2,5 н.концентрации серной кислоты в пробе )и
0,5 мл 1,4%-ного раствора перменганата калия (что соответствует 0,075
0,075 н.концентрации перманганата калия в пробе), раствор перемешивают и через 5 мин добавляют 0,5 мл
3,5Ъ-ного раствора сульфита-натрия.
К обесцвеченному раствору добавляют
5,5 мл раствора хромотроповокислого натрия в серной кислоте (0,25 r хромотроповокислого натрия растворяют в 10 мл воды и добавляют 240 мл концентрированной серной кислоты).
Окрашенный раствор фотометрируют при длине волны 582 нм в кювете
2 см. По калибровочному графику определяют концентрацию метанола. Для построения калибровочного графика используют шкалу стандартов. Для этого готовят ряд растворов, содержащих 0,5; 1,1,4,8,12 и 16 мкг метанола, и анализируют аналогично пробе. Чувствительность определения
0,5 мкг в анализируемой пробе. Формальдегид до 25 мкг в пробе (50- ПДК), что значительно выше реальных концентраций, не мешает определению метанола.
Результаты определения метанола в воздухе в присутствии 10 мкг формальдегида с помощью предлагаемого и известного способов приведены в табл. 1.
Как видно из табл. 1, ошибка определения в предлагаемом способе не превышает 20%, тогда как ошибка определения в известном способе при низких количествах метанола составляет 100%, при высоких — результаты определения значительно занижены.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет проводить определение ме1081486
Найдено метанола, мкг, с помощю способа
При ошибке ИзвеСтного определения
Взято мета иола,мкг
При ошибке определения, %
Предлагаемого
100
О
100
1,2
1i0
100
0,8
1i0
100
10i0
10 i 0
10,0
100
10
9,0
100
9,5
10,0
35
48,0
50,0
40
48,0
50,0
50,0
28
50 О
Таблица 2
Оптическая плотность, Х + 5 при определении
Метанола Формйльдегида Смеси метанола и формальдегида
Время окисления, мин
1,45 + 0,03
1, 12 + 0,05
1,45 + 0,3
1,50 + 0,7
0,37 + 0,01
0,37 + 0,01
0,36 + 0,02
0,3
+ 0,03
+ 0,01
0,80 + 0,04
0,43
0,43 + 0,02
0,36 + 0,01
0,36 + 0,02
0,30 + 0,01 0,23 + 0,01
0,04
0,36 + 0,01 0
10.
0 36 + 0,01
0,31 + 0,01
30
О
0,24 + 0,03
Танола в присутствии формальдегида с гораздо большей точностью по сравнению с известным, что имеет большое значение при анализе микроколнчества вещества.
В .табл. 2 показано влияние времени окисления на определение метанола, формальдегида и их смеси 10 мкг
СНйО, 10 мкг СН ОН, 0,075 н.КМп04, 2,5 н. Н250+ при Р-0,95, п-6).
Результаты определения метанала в отсутствии и в присутствии формальдегида (Р - 0,95; в 6) приведены в табл. 3.
Оптимальные значения параметров окислительной смеси приведены в табл. 4.
Как видно из приведенныХ данных, наилучшие результаты достигаются люи концентрации серной кислоты
2,3-2,7 н. и перманганата калия
0,07-0,08 н. в водном растворе пробы.
Как уменьшение, так и превышещае
1 концентрации серной кислоты и пер...Ъ манганата калия в реакционной смеси по сравнению с оптимальными концентрациями приводит к уменьшению чувствительности и возрастанию влияния формальдегида на определение мета10 иола.
Таким образом, предлагаемый способ позволяет обеспечить необходимую,специфичность определения метанола в присутствии формальдегида, повысить точность и чувствительность определения в 4 раза, а также сократить время проведения анализа в .3 раза — на ,40 мин.
Таблица 1
1081486
Таблица 3
Оптическая плотность, Х + S
Ввведено, мкг
Е отн.
Формальдегид
Метанол
0,04 + 0,003
0,05 + 0,002
0,4 + 0,003
19,3
10,3
19,3
25 5,5
0,14 + 0,003
0,13 + 0,005
9,9
0,14 + 0,004
0 29 + 0,005
0,27 + 0,004
7,3
4,4
3,8
0,27 + 0.,005
4,7
15
5,2
0,54 + 0,011
0,54 + 0,010
4,8
0,90 + 0,010
0,090 + 0,015
5,0
15
4, 2
0, 1 + 0,014
3,9
25
0,88 4 0,015
4,4
Tàáëèöà 4
Концентрация реагентов в пробе, н.
Оптическая плотность растворов, Х + 8
10 мкг фор- Смесь 20 мкг мальдегида метанола и
10 мкг формальдегида
20 мкг метанола
Перманганат калия
Серная кислота
0,08 + 0,01
2,5
0,02 + 0,01
2,3
2,5
2,7
3,1
0,67 + 0,2
2,5
° ь а4Ь
ВНИИПИ Зкаказ 1537/Зб Тираж 823 ПОдйионое
Юй ° Ь алев ю ае в ев ю ю ю
Филиал ППП "Патент", г.уагород, ул. Проектная, 4
0,030
0,070
0i070
0,075
0,080
0,080
0,120
О,бб + 0 01
0,70 + 0,02
0,73 + 0,02
0,74 + 0,02
0,73 + 0,02
О)70 + 0,01
О,бб + 0,01
0,75 + 0,01
0,72 + 0,01
0,73 + 0,01
0 73 + 0,01
0,72 + 0,02
О,бб + 0,01