Способ получения прямых дисазокрасителей

Способ получения прямых дисазокрасителей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 22а, 4 № 108259

СССР

ОПИОАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

C. Докунихин, Б. М. Красовицкий, р. М. Мацкевич и В. А. Блинов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЯМЫХ ДИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ

Заявлено 28 сентября 1956 г. за № 558100 в Комитет по делам изобретений и открытий прп Совете Министров ССС?

В качестве таких диазосоставляюф

Н„11 — — C гдсХ=О или S;

В связи с необходимостью замены бензидина, обладающего канцерогенными свойствами, уделяется много внимания поискам новых диазосоставляющих, пригодных для синтеза прямых дисазокрасителей. при этом в качестве азосоставляющих могут быть использованы аминопафтолсульфокислоты и другие, применяемые для этой цели соединения.

Преимуществом предлагаемого способа является неканцерогенность указанных выше диазосоставляющих, а также высокая субстантивность получаемых на их основе дисазокрасителей. По своей субстантивности красители — производные оксадиазола близки к соответствующих предлагается применять ранее в литературе не описанные 4, 4"-диаминопроизводные 2,5-дифенил-!, 3, 4-окса-или тиодиазола щим бензидиновым красителям, а красители — производные тиодиазола превосходят таковые.

Предлагаемые диазосоставляющие получены впервые: 4, 4" -диаминопроизводное 2,5-дифенил-1, 3, 4-оксадиазола восстановлением описанного в литературе соответствующего нитросоединения, а 4, 4"-диаминопроизводное 2,5-дифеннл-1, 3, 4-тиодиазола — восстановлением 2,5-ди- (4 нитро-фенил) -1, 3, 4-тиодиазола, полученного, в свою очередь, путем взаимодействия гидразида 4-нитро№ 108259

Предмет изобретения

Способ получения прямых дисазокрасителей, отл и ч ающий ся тем, что в качестве диазосоставляющих применяют 4, 4"-диаминопроизводные 2,5-дифенил-1, 3, 4-окса-или тиодиазола.

Отв. редактор Л. Г. Голандский

Стандартгиз. Подп. к пен. 11/III 1958 r. Объем 0,125 п. л. Тираж 650. Цена 25 коп.

".ипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР л!осква, Неглинная, д. 28, Зак. 890 бензойпой кислоты с пятисерпистым фосфором.

Пример 1. 1 весовую часть 4, 4"диаминопроизводного 2,5-дифенил 1, 3, 4-оксадиазола растворяют в смеси

2,35 в. ч. соляной кислоты уд. в. 1,19 и 50 в. ч. воды. Охлажденный до " раствор диазотируют 0,55 B. ч, нитрита натрия, растворенного в 2 в. ч. воды. Полученный раствор диазосоединения приливают при хорошем перемешивании к водному раствору, содержащему 2,6 в. ч. АШ-кислоты (или эквимолекулярное количество другой азосоставляющей) и 6 в. ч. соды. Реакционную массу оставляют на 6 — 8 час., после чего краситель высаливают из раствора прибавлением поваренной соли. Выход красителя с азосоставляющей АШ-кислотой — 85%, а с Чикаго-СС-кислотой—

60%.

П р имер 2. 1 в. ч. 4, 4"-диаминопроизводного 2,5-дифенил-1, 3, 4-тиодиазола растворяют в смеси 2,2 в. ч. соляной кислоты уд. в. 1,19 и 50 в. ч. воды. Охлажденный до 5 раствор диазотируют 0,52 в. ч. нитрита натрия, растворенного в 2 в. ч. воды.

Полученный раствор диазосоединения приливают при хорошем перемешивании к водному раствору, содержащему 2,45 в. ч. AIII-кислоты (или эквимолекулярное количество другой азосоставляющей) и 5,75 в. ч. соды. Реакционную массу оставля1от на 6 — 8 час., 1!0c;1e;его краситель высаливают из раствора прибавлением поваренной соли. Выход красителя с азосоставляющей АШ-кислотой — 90%, а с Чикаго-СС-кислотой — 60%.