Способ получения бисэтилксантогентрисульфида

Способ получения бисэтилксантогентрисульфида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

«))(а 108263

Класс 12о, 23еа

451. 5

СССР

Г(; . г о ();,,: " Н; I (ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н. Н. Мельников и М, Л. Галашина

СПОСОБ ПОЛУ(-1 ЕНИЯ

БИСЭТИЛКСАНТОГEHYPИСУЛЬФИДА

Заявлено (0 лскайря (356 г. за М 5б2527 в Комитет по делам изо)ретеннй и открытий при Совете Министров СССР

В литературе описано довольно большое число различных производных ксантогеновой кислоты, в том числе эфиры с различными спиртами и фенолами, соли с различными основаниями и бисалкнлксантогендисульфиды. Последние легко получаются при действии окислителей на ялкилкса(кгогеняты щелочных металлов и аммония, а бисэтилксантогендисульфид нашел некоторое применение в качестве инсектицида и гербицида. Что жс касается бисялкилксантогентрисульфидов, то они в липературе нс описаны и способы их получения не известны. Вместе с тем простейший представитель этого ряда бисэтилксантогентрисульфид представляет интерес как быстродействующий дефолиант и дсссикант для предъубороч(югo удаления листьев хлопчатника и других культур, с целью механизации уборочных работ.

Уста новлсно, что бисэтилксантогснтрисульфид может быть получен взаимодействием этилксантогената щелочного металла с одно- или двухлористой серой. Реакция в этих с;.(чая . мо)кот б)(.(ть предст;(влепя

СЛСДнЛОЩ(fhfff СХСAI;!ÌÈ:

2С,,Н,-ССЬаМе-(-SC1.,—.2Ìå С1+

*-, (С НаОСЬ )2Я СаHаOCS Me-,-S Cl,,— 2МеС1+ — (СзН-OCS,,1S-; — S

Процесс проводят в каком-либо ип оргBIIH÷åñêoì растворите,Ie илн без него; однако в последнем случае продукт получается более низкого к;шс«твя и с меньшим Bb(xoдом. Б качестве растворителя можно использовать дихлорэтан, четырсххлористый углерод, петролейный эфир и т. и.

Пример. 28 г этилксантогснатя натрия суспсндируют в 80 г четыреххлористого уf,ëåðoäà и при хорошем перемешивании к полученной суспс((зн(1 постепенно прибавляют

10 г двухлорнстой серы при нсзнячитсл(-,1(ом охлаждении. После прибавления всего количества двухлористой серы реакционную смесь нагревают в течение 1 — 1,5 часов с обратным .олодильнико»(I!3 Bo (H(foé бане, Выделившийся хлористый натрий отфильтровыва(от, н от фильтратя отгоняют четь(рсххлористый углерод ((у ннс в вякуу((с). В остатке

М 108263 гае îí загрязнен нестойким бисэтилксантогентетрасульфидом.

Предмет изобретения

Отв. редактор Л. Г. Голандский

Стандартгиз. Поди. к печ. 11!1Х-1957 г. Объем 0,125 и, л. Тираж 350. Цена 25 коп.

1ор. Алатырь, типография ¹ 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 4997 после отгон ки четыреххлор истого углерода — почти чистый бисэтилксантогснтрисульфид. Выход — не нихке 80% от теоретического.

В аналоги нных условиях этот препарят получается и из однохлористой серы. Однако в последнем слуСпособ получения бисэтилксаптогентрисульфида, о тл и ч а ю щ и йс я тем, что на этилксантогенат щелочного металла действуют двухлористой или однохлористой серой.