Способ моделирования нефролитиаза

Способ моделирования нефролитиаза

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ МОДЕЖРОВАНИЯ НЕФРОЛИТИАЗА путем введения животным минералообраз.ующих средств, о т л ич а ющ и и ся тем, что, с целью его упрощения в качестве минедалообразующих средств вводят перорально этаноламин, гидропол-200, кислотный желтый и этиленгликоль при следующих соотношениях компонентов, мае.%: 4,5-5,0 Этаноламин 4,5-5,5 Гидропол-200 Кислотный 3,0-4,0 желтый Остальное Этиленгликоль

СОЮЗ СОВЕТСКИХ соцИАлистичесних

РЕСПУБЛИК (19) (И) 3(51) 5 09 В 23/28

3,0-4,0

Остальное

ГОсудАРстВенный комитет сссР (21) 3405630/28-13 (22) 10. 03. 82 (46) 30.03.84. Вюл.II -12 (72) Ф.И. Мамчур, kI.Ï. Збирак, К.А. Диамантопуло, Т.Н. Семенюк, Н.В. Зеляк и И.И. Эдельштейн . (53) 615,777/779(088.8) (56) 1. Вайнберг З.С. Материалы к экспериментальному уролитиазу.- Урология", 1964, Р2, с. 17-21.

2. Энштейн И.М., Вайнберг З.С.

Тонгур А.M. Об экспериментальном нефролитиазе в свете электронно-микроскоЧ пических исследований.-"Урология и нефрология", 1965, II 2, с.10-14. (54)(57) СПОСОБ МОДЕЛИРОВАНИЯ НЕФРОЛИТИАЗА путем введения животным минералообразующих средств, о т л ич а ю щ и " c я тем, что, с целью его упрощения в качестве мине1)алообt разующих средств вводят перорально этаноламин, гидропол-200, кислотный желтый и этиленгликоль при следующих соотношениях компонентов, мас.X:

Этаноламин 4,5-5,0

Гидропол-200 4,5-5,5

Кислотный желтый

Этиленгликоль

1 1083222 2

Изобретение относится к медицине, конкретно к экспериментальной урологии.

Известен способ воспроизведения нефролитиаза путем ишемии органа ji), Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ моделирования нефролитиаза. путем вскармливания животных диамидщавелевой кислотой, углекисльпа каль- 10 цием и сульфамидами (2) .

Недостатком указанного способа является то, что для воспроизведения нефролитиаза таким образом необходимо длительное введение минералобра- 15 зующих средств > содержание животных в-особых условиях на специальном диетическом режиме, а в результате воспроизводимость нефролитиаза не превышает 40-60%. Кроме того, возник- 20 новение нефролитиаза при этом сопровождается асептическими воспалительными явлениями в почках. Перечисленные недостатки ограничивают возможности широкого использования модели 25 в целях поиска лечебных средств, обладающих деминерализующими и дезин. тегрирующими свойствами относительно минеральных образований почек и в целях оценки эффективности этих З0 средств.

Цель изобретения — упрощение способа моделирования нефролитиаза.

Поставленная цель достигается тем, что в способе моделирования

35 нефролитиаза путем введения животньпк минералообразующих средств, отличием является то, что в качестве минералообразующих средств вводят перорально этаноламин, гидропол-200, кислотный желтый и этиленгликоль при следующих соотношениях компонентов, мас.%:

Этаноламин 4,5-5,0

Гидропол-200 4,5 — 5,5

Кислотный желтый 3,0-4,0

Этиленгликоль Остальное

Способ осуществляется следующим образом.

50 . Смесь азокрасителей, состоящую из кислотного желтого (ГОСТ 12-277-78) гидропола-200 (ТУ-6-14-44-77), этаноламина (ТУ-6-02-916-79), растворенных в этиленгликоле (ГОСТ"10-16455

-75), представляющую собой маслянис-. тую жидкость, перорально вводят животному через канюлю, в дозе,соответствующей 2 мл на 1 кг массы тела с промежутком 6-8 ч.

К концу 2 сут у 100% животных обнаруживали в просвете канальцев минеральные образования, состоящие из мономинеральных структур (одноводный оксалат).

Для приготбвления рабочего раствора берут следующие соотношения компонентов, мас.%

Этанолаамина 4,5-5 0

Гидропола-200 4,5-5,5

Кислотного желтого 3,0-4,0

Этиленгликоля Остальное

Из приготовленной смеси животным, содержащимся на обычном пищевом и питьевом режиме, вводят перорально по 0,2-0,3 мл жидкости. Через

6-8 ч повторно вводят такую же дозу смеси. К концу вторых суток в просвете почечных канальцев наблюдается обилие кристаллических струк= тур. По мере удлинения срока эксперимента после 4-5 введений количество кристаллических образований

P нарастает, последние сливаются в друзы и нарушают проходимость нефрона с образованием гефрогидроза.

Hp и м е р 1. Десяти беспородным белым крысам, содержащимся на обычной диете, весом 180,0-200,0 г вводится перорально 0,35-0,45 мл предлагаемой жидкости. Через 6 ч вводят повторно аналогичную дозу

Общее состояние животных хорошее.

К концу первых суток после последнего введения двое животных умерщвляется путем декапитации. При макроскопическом изучении внутренних органов существенных изменений не выявлено. Микроскопическое изучение почек в препаратах, окрашенных гематоксилином и эозином показало, что наряду с полнокровием органа отмечается зернистая дистрофия эпителия извитых канальцев. В просвете последних выявлено большое количество кристаллов, свободно лежащих в проксимальном и дистальном отделах нефрона. Изучение препаратов в поляризационном микроскопе выя-вило наличие в просвете канальцев мономинеральных образований, состоящих из вевелитовых разностей (одноводных оксалатов). Воспалительной реакции со стороны поч< к не выявлено.

1083222

Составитель В. Фролова

Редактор Е. Кривина Техред С.Легеза Корректор Г. Огар

Заказ 1758/44 Тираж 447 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г ° Ужгород, ул. Проектная. 4

Остальные животные умерщвлялись по две особи через 3,5,8 и 10 сут. после последнего введения предлагае- мого раствора. В почках в течение всего срока наблюдения сохранялось полнокровие, зернистая дистрофия эпителия, уменьшающаяся в интенсивности к десяти суткам. Кристаллические структуры сохранялись в дистальных отделах нефрона. 10

Пример 2. Десяти беспородным белым крысам весом 1.00,0-200,0, содержащимся на обычном питьевом и пищевом режиме, вводится перорально по

0,35-0,45 мл предлагаемого состава. 15 Через 6 ч вводят повторно аналогичную дозу. Введение проводят в течение 4 сут. Животных умерщвляют через

2,4,8 и 10 сут после последнего введения. К концу первых суток со сторо-20 ны внутренних органов выявляются умеренные дистрофические изменения. Почки увеличены, капсула напряжена.

В полости лоханок замазкоподобные крупицы. При микроскопии препаратов 25 отмечается уплощение эпителиальной выстилки нефрона с участками десквамации. Просветы канальцев заполнены обилием кристаллических образований, сливающихся в друзы и седимен- ЗО ты. Просветы нефронов расширены.

В поляризационном микроскопе отмечается скопление радиарнолучистых кристаллов, сложенных различными по крупности зернами вевелита. Как и в предыдущей серии опытов, воспалительные изменения в органе отсутст вуют. Аналогичные изменения в почках сохранялись и к десятому дню эксперимента.

Полученная модель нефролитиаза у экспериментальных животных может быть использована для изучения морфогенеза мочекаменной болезни и поисков лечебных средств обладаюР щих дезинтегрирующим действием на минералогические образования в мочевыводящих путях (вевелит). . Преимущества предлагаемого способа воспроизведения нефролитиаза состоят в том, что предлагаемая модель воспроизводится у 1007. подопытных животных, воспроизведение модели возмржно в течение 2 сут,модер лйрование не требует особых условий содержания животных на специальных диетических режимах, кристаллические образования в канальцах почек представляют собой мономинеральные агрегаты (вевелиты) и не вызывают в период эксперимента воспалительных изменений в нефронном аппарате.

Предлагаемая модель нефролитиаза может быть использована для изучения морфогенеза мочекаменной болезни с целью поиска лекарственных средств, дезинтегрирующих минеральные образования в мочевыводящих путях, а также для токсикологических исследований в промышленной гигиене и санитарии при производстве химических продуктов.