Способ получения пропанола-2

Способ получения пропанола-2

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОТАНОЛА-2 путем гидрирования ацетона в присутствии никельсодержаиего катализатора, отличающийся тем, что, с иелью повышения выхода целевого продукта при максимальной селективности процесса, в качестве никельсодержащего катализатора используют никельхромовый катализатор и ппоцесс ведут в жидкой фазе при 20-50с и объемной скорости по жидкo 1y ацетону, равной 1-3 ч-. ЛЯ %gaa«ia OXSK О эо bi

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) 3151) С 07 С 27/04 С 07 С 31 10

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3457791/23-04 (22) 20.04.82 (46) 15,04.84. Бюл.)) 14 (72) Н.B.Ïýâëåíêî, А.И.Трипольский и Г.И.Голодец (71) Ордена Трудового Красного Знамени институт физической химии им. Л.B.Писаржевского (53) 547.263 ° 07(088.8) (56) 1. Патент Англии t) 938970, кл. 2(3)C, 1(1)А, 1963.

2. Бабкова П.Б., Аветисов А.К., Любарский Г.Д., Гельбштейн A.И.

Кинетика гидрирования ацетона на никеле. †"Кинетика и катализ", 10, 95, 1086 (1969).

3. Накабаяси Итироу. Получение катализатора на основе никеля Ренея с использованием стекла в качестве связующего и его активность в реакции гидрирования ацетона".-C6..Êàòàëèòèческие реакции в жидкой фазе. АлмаАта, 1972, с.280-283 (прототип). (54) (57) СПОСОБ ПОЛуЧЕИИй ПРОПАИОЛА-2 путем гидрирования ацетона в присутcтвии никельсодержащегo катализ атора, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта при максимальной селективности процесса, в качестве никельсодержащего катализатора используют никельхромовый катализатор и впоцеcc ведут в жидкой фазе при 20 — 50 I и объемной скорости по жидкому ацетону, равной

1 — 3 ч 1, 1085968

Изобретение относится к усовершен ствованному способу получения пропанола-2, который широко используется в качестве исходного сырья в производстве углеводородов (жидкое топливо), поверхностно-активных веществ, флото- 5 реагентов, пластификаторов, присадок к маслам и топливам, медицинских препаратов.

Известны способы получения пропанола-2 путем гидрирования ацетона на 1Q гетерогенных катализаторах, в частности в присутствии никеля, нанесенного на кизельгур (1), а также никеля

Ренея (2j . Процесс гидрирования проводят в паровой Фазе при низких степенях превращения ацетона в интервале температур 50-150ОС лри атмосферном давлении.

Недостатками указанных способов являются низкие конверсия ацетона и селективность процесса ло целевому цропанолу-2.

Наиболее близким ло технической сущности и достигаемому эффекту к изобретению является способ получения пропанола-2 путем гидрирования ацетона на контакте никеля Ренея со стеклом. Процесс ведут в проточном реакторе при 100-200 С и атмосферном давлении в газовой фазе. Мольное со— отношение ацетон/Н2 равно 1:(2-5). ЗО

Степень конверсии ацетона 60% при селективности по проланолу-2 ббЪ (3) .

Недостатком способа является низкая конверсия ацетона лри низкой селективности по целевому лропанолу-2.

Бель изобретения — повышение выхода целевого лропанола-2 при максимальной селективности лроцесса.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения пропа- 40 иола-2 путем гидрирования ацетона в присутствии никельсодержащего катализатора, в качестве последнего ис пользуют никельхромовый катализатор и процесс ведут в жидкой фазе лри ?0-50 С и объемной скорости по

-1 жидкому аце тону, рав ной 1-3 ч

Проведение процесса с высокой объемной скоростью пО жидкому исход; ому веществу позволяет в соответствии с определением объемной скорости существенно повысить производи тельность катализатора. Гидрирова1

1 ние ацетона в реакторе со стекающим по стационарному слою катализатора потоком жидкости, когда водород и жидкая фаза подаются в реактор параллельными потоками, имеет ряд особенностей. Коэффициенты диффузии и массолередачи в жидкости значительHG меньше, чем в газах, поэтому ско- 6О рость реакции, как правило, лимити руется скоростью растворения водорода в жидкости. Из этого следует,что водород последовательно абсорбируется жидким ацетоном, после чего через плен„-<у последнего достигает внешней поверхности гранулы катализатора и затем, пройдя поры, заполненные жидкостью, диффундирует к активной поверхности катализатора. Жидкий ацетон, в свою очередь, диффундирует через капилляры и сорбируется на поверхности катализатора. Образовавшийся продукт десорбируется и, продиффундировав через капилляры, выходит в объем. Поэтому стадия мсжфазной диффузии частично или полностью определяет общую скорость реакции гидрирования ацетона и, следовательно, время контакта реагента с катализатором, Способ непрерывного >кидкофазного гидрирования позволяет регулировать объемную скорость жидкого сырья, а следовательно и толщину пленки жидкости, покрывающей катализатор, и ее прерывность, Это избавляет процесс от самого существенного недостатка жидкофазного гидрирования в толстых слоях жидкости (статический метод) трудности доставки водорода к поверхности катализатора, что определяет скорость процесса и развитие побочных реакций.

Таким образом, величина объемной скорости жидкого. ацетона, с одной стороны, определяет лроизводительнос-:.-ь катализатора, а с другой, позволяет регулировать толщину пленки жидкой фазы, покрывающей катализатор„

Пример 1. Над промышленным никельхромовым катализатором (50ЪН1, челрерывно пропускают жидкий ацетон с объемной скоростью по жидкому ве=

-4 ществу 1 ч и водород с мольным отношением водород/ацетон равным 3 при

50 C .и атмосферном давлении . Степень превращения ацетона 100Ъ за проход.

Селектив:.ость процес а го лропанолу — 2

100, ОЪ.

Пример 2. Процесс проводят так же,;:ак в примере 1 лри 45 С. о

Степень превращения ацетона 100 Ъ за проход, Селективность процесса ло лропанолу-2 100,0Ъ.

Пример 3. Процесс проводя-:. так же, как в примере 1 без подвода тепла извне. Степень превращения ацетона 100Ъ за проход. Селектквность процесса по пропанолу-2 100,0Ъ.

II р и и е р 4, Процесс проводят так же, как в примере 1 без подвода тепла извне с объемной скоростью по жидкому веществу 2 ч" . Степень превращения ацетона 100Ъ за лрсход. Селективность процесса ло прсланолу-2

100,0Ъ, и р и и е р 5. f:Ðcöåcc проводя= аналогично гример, без лсдвода тепла 23B! & с обbI -.мной скоростью жидкому веществу 2 ч .,".>-епень пре-вращения ацетс:н; за роход 100Ъ.