Состав для предотвращения солеотложений

Состав для предотвращения солеотложений

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТБРАВ1ЕНИЯ СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ, включающий Триполифосфат натрия и добавки, отличающийся тем, что, с целью повьппешш эффективности предотвращения солеотложения, усиления антикоррозионных свойств, возможности использования в присутствии opгaIiических добавок, расширения пределов использования по сапеобразуюпц гм реагентам , в качестве добавок вводят пирофосфорную кислоту и ацетат щелочного металла при следующих соотношени-ях ингредиентов, мас.%: Триполифосфат натрия 45-70 Пирофосфорная кислота28-54 Ацетат щелочного S металла1,0-2,0

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН (19) (11) А

3(51) С 02 F 5 10

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ )

Н ABTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1,0-2,0

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЦТИЙ (21) 3476967/23-26 (22) 26. 07. 82 (46) 23.04. 84, Бюл. Р 15 (72) A. H. Иванов, В.Я. Михайловский, К. А. Червинский, 10.И. Бабей, Н. Г. Сопронюк и 3. В. Слободян (71) Черновицкий ордена Трудового

Красного Знамени государственный универ ситет (53) 620. 197. 3 (088. 8) (56) 1. Патент США N - 3549548, кл. С 02 В 5/04, 1970.

2, Патент США 1Ф 3476689, кл. С 02 В 5/06, 1971. (54)(57) СОСТАВ ДЛЯ ПРЕДОТВРАЩЕНИЯ

СОЛЕОТЛОЖЕНИЯ, включающий триполифосфат натрия и добавки, о т л и— ч а ю шийся тем, что, с целью повышения эффективности предо вращения солеотложения, усиления антикоррозионных свойств, воэможности использования в присутствии органических добавок, расширения пределов использования по солеобразующим реагентам, в качестве добавок вводят пирофосфорную кислоту и ацетат щелочного металла при следующих соотнопениях ингредиентов, мас.%:

Триполифосфат натрия 45-70

Пирофосфорная кислота 28-54

Ацетат щелочного мет алла

1087473

Изобретение относится к защите технологического оборудования от отложений солей жесткости и коррозии и предназначено для использования в различных системах оборотных вод и при механической добыче нефти в интервале температур 20-85 С. о

Известно использование B системах водяного охлаждения различных ингибиторов (1) .

1О

Недостатками таких ингибиторов являются очень узкая область применения, а также потеря эффекгивности при увеличении концентрации осадкообразующих реагентов и при появлении в системе органических добавок и фаз. Содержание же ионов кальция в различных водах может колебаться от 5 до 2000 мг/л.

Наиболее близким к предлагаемому по техническому решению является ингибитор, содержащий триполифосфат натрия и добавки гексаметафос ата натрия и хлористого натрия (2) .

Однако известная композиция характеризуется недостаточно высокой эф фективностью, ограниченной областью использования по концентрациям осад-! кообразующих реагентов, падением эффективности в присутствии оргляических добавок и фаз. Кроме того, известная композиция неэффективна в коррозионном отношении.

Целью из обретения я вля ется повышение эффективности предотвращения солеотложения, усиление антикоррозионных свой ст в, р асшир ение пределов использования по солеобразующим реагент,ам и возможность использова»п»я состава в присутствии органических 40 добавок, расширение пределов использования по солеобразующим реагентам.

Поставленная цель достигается тем, что в качестве добавок вводят пирофосфорную кислоту и ацетат щелочного металла при следующих соотношениях ингредиентов, мас.Ж:

Триполифосфат натрия 45-70

Пир офосфорная кислота 28-54

Ацетат натрия 1,0-2,0

Состав наиболее эффективен в ин5 -5

\ тервале концентраций 10 -5 ° 10 моль/л.

S5

Особенностью состава является синергическое усиление ингибирующих свойств в сравнении с эквивалентными количествами составляю»щ»х компонентов, устойчивость ингибирующ»х свойств в присутствии органических веществ и фаз, а также высокие инги бирующие свойства в сопутствующих процессах коррозии и нейтральных средах. Ингибирующие свойства такой композ»»ц»»» сохраняются в интервале температур 10-85 С.

В табл. 1 даны сравнитель»»ые ха— рактеристикн эффективности ингибиторов.

В табл. 2 представлена эффектив»»ость предотвращения солеотложения и коррозии в зависимости от состава комп о зи ци и, о

Опыты проводят при 65 С. В качестве добавки используют органическую фазу (концентрация 0-30 об.7).

В табл. З.приведены данные о влиянии органической фазы на эффективвость предлагаемой композиции (концентрация 0 -5 .10 моль/л) .

В табл, 4 представлены данные скорости коррозии Ст ° 20 в присутствии ингибитора при продолжительнасо ти опыта 10 суток и температуре 65 С.

В табл. 5 представлена сравнитель-, ная характеристика эффективности предлагаемого и известного ингибиторов в зависимости от природы и концентрации минеральных солей.

В табл. 6 представлены данные о влиянии природы и концентрации минеральных солей на скорость коррозии

Ст. 20 в присутствии предлагаемой и известной композиций.

Как видно из приведенного экспе— риментального материала, предлагаемый состав более эффективно замедляет образование карбонатных отложений на металлической поверхности, чем известнъп (87 и 94-97). Он более эффективен и в плане замедления ско2 рости коррозии 1,6-1,0 и 5 мг/см ч а также сохраняет свою эффективност в присутствии органических добавок и фаз, солей и. их смесей, находящихся в природных-, оборотных и пластовых водах.

Состав может найти применение для защиты подземного оборудования при механической добыче нефти и в системах оборотного водоснабжения, особенно при высоких содержаниях бикарбоната кальция (1-1,8 г/л) в водах.

Применение предлагаемого способа позволяет отказаться от параллельного применения специальных ингпбцто— ров коррозии, при этом сохраняется

1087473 эффект синергизма в присутствии органических добавок и фаз и при высоких концентрациях солеобразукпцих

Концентрация моль/л

Ингибитор

Без добавок

0,28

Предлагаемая композиция

10 -5 IO 0,008-0,010 96-97

-5 5

Известная композиция

5 10

0,034

Таблица 2

5 1О

4»

Пир офос форная кислота

Ацетат натрия

Триполифо сфат натрия

Скорость Количекоррозии ство мг/см ч СаСО иа

3 мешалке, г

Зффекти ность и гибиров ния отл кения с лей, Z ффективость инги биро нания отлокорость оррозии, г/см ч личест

Сас09 а мешал е, г ения соей, Z

0,8

С,8

98 0,08 71

59 0,013 95

54 0 011 96

48 0,010 96

43 0 О!О 96

0,8

I,2

1,0

I 6

0,9

Eý1

I 5

60

1,0

1 6

33 0,010 96

29 0,011 96

28 0 011 96

23 0,012 96

1,О

l,7

},0

1,6

1,3

1,8

4 5

9.0

0 01 64

98 !7

Ингредиенты композиции и их содержание, вес. Z реагентов, что позволяет значительно расширить область применения предла— гаемой композиции.

Таблица I т

Количество ЭффективСаСО на ность ин— мешалке, r гибитора,X! Г

Концентрация ингибитора, ноль/л

0,07 75

0,012 95

0,008 97

0,008 97

0,007 97

0,007 97

0,008 97

0,007 97

0,008 97

0,006 98

0,006 98

I087473

Таблица3

Эффект и вность ингибитора,Е

Органическая добавка

Количество

СаС09 на мешалке, r об. Е вес. Х

1-20

95 — 96

95-96

П -Ксилол

1-30

Этил ацет ат

1-15

Бензол

1 †!5

96-97

Бутиловый спирт

1-20

Этиловый спирт

94-95

1-20

Этиленгликоль

0-3 0,007

Фенол

0-2

0,007

Гйдрохинон!

Концентрация Скорость моль/г коррозии, мг/смерч.Ингибитор

Без добавки

Предлагаемая композиция

-5

10 -5 10 1,6-1,0

Известная ком-позиция

5 ° 10

6,0 г

Т а блиц а 5 т

97

0,035

0,01,ЫаС1

0,1

0,2

0,033

0,4

0,01

0,01

KCl

0,008

0,007

0,2

97

0,030

0,4

Концентрация, Минеральная соль моль/л

0 01-0 014

0,01-0,014

0,012

0,008-0 010

0,008

0,01-0,015

Количество СаСОЗ на металке в присутствии ингибитора, г предлагаемо- известго ного

0,009

0,009

0,007

0,007

Эффективность ингибитора, 7 предлагае- известмого . ного

1087473

Продолжение табл. 5 т

1 и юг!

Количество СаСО мешалке в присут иигибитора, г

Эффективность ингибитора, Концентрация, Ияыеральиая соль моль/л лр едлагаемого известного лредлагаемо- из го но

0,009-0,01 0,038-0,045

0,007-0,009 0,030

96-97 83-86

97 89

97 87

0,036

0,008

0,002-0,028 0,065"0,086 90-92 69-76

О, 3+0,3

0,3+0,3

Oi3+0,З

НаС1+КС1+На280

NaC1+KC1+Na<Б0

0,170,1+O, l

0,2+0,2+0,2

0,1+0,1+0,1

NaC1+KC1 Mg(N0))

NaC1+Na 2S0 +Mg (ИО ) 0,1+0,2+О, 1

Таблица 6

tСкорость коррозии

Минеральная соль

1<онцентрация, моль/г в присутствии ингибитора, мг/см ч пр едл ar ае- из ве стмого ного

13,8

6,0

NaC1

0,2 а 804

ЯаС1+СН СООНа

10 5

5,3

0,2

12,0

0,3+0,3 6,7

NaC1 Na2S04+Mg(110 ) 0,1+0,2+0,1 6,9

11,5

Составитель А. Журавлева

Техред М.Гергель Корректор М. Иаропи и -

Редактор H. Егорова

Заказ 2572/20 Тираж 867 Подпи сное

BIIIIIIIIII Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб. д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

NaNO>

СН COONa

2 4 м8(но )

NaC1+NaN0g

KC1+NaN0y

НаС1+СН СООНа

НаС1+Иа ЯО!

0,01-0,4

0,01-0 5

0 01""0 5

0,01-0,3

О,ЗФО,З

0,007

0,007

0,007

0,006

0,006 0,006

0,007 0,006

0,035

0,027

0,027

0,026

0,024

0,058

0,045

97

97 87

98 90

98 90

98 91 98 91

97 79

)98 83