Способ приготовления жирнокислотного реагента для флотации руд

Способ приготовления жирнокислотного реагента для флотации руд

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖИРНОКИСЛОТНОГО РЕАГЕНТА ДЛЯ ФЛОТАЦИИ РУД, включающий растворение в воде соды, введение в содовый раствор жирнокислотного реагента и керосина, перемешивание и нагревание, отличающийся тем, что, с целью повьшения флотационных свойств реагп гента, жирнокислотный реагент и керосин перед введением в содовый растврр подвергают воздействию элекi тромагнитным излучением. СП

СОКИ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК аа 01) sag В 03 Э 1/ОО

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДУПЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ цН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3217900/22-03 (22) 17.12.80 (46) 23.05.84. Бюл. 119 (72) Л.С.Пешикова, Б.Х.Блаев, В.Г.Нестеров, .Т.Ш.Агноков, Г.И.Даниленко, Г.К.Дикннов, Н.С.Дикинова, Т.М.Шамуилова, Ю.Н.Бачурин и А.В.Гуревич (71) Среднеазиатский научно-исследовательский и проектный институт цветной металлургии (53) 622.765.О6 (088.8) . (56) 1. Плаксин И.М. и др. Исследование флотационных свойств вольфра мовых минералов. М., "Наука", 1974, с. 80.

2. Прихня М.В. Опыт применения эмульсии олеиновой кислоты. — "Цветные металлы", 1963, У 12, с. 76. (прототнп). (54) (57) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЖИРНО- .

КИСЛОТНОГО РЕАГЕНТА ДЛЯ ФЛОТАЦИИ

РУД, включакщий растворение в воде соды, введение в содовый раствор жирнокислотного реагента и керосина, перемешивание и нагревание, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения флотационных свойств реал с гента, жирнокислотный реагент и керосин перед введением в содовый раствор подвергают воздействию элек-: тромагнитным излучением.

1093354

Изобретение относится к области обогащения полезных ископаемых и может быть использовано при обогащении руд, содержащих вольфрам.

Известно использование жирнокислотных реагентов (олеиновой кислоты) для флотации вольфрамовых минералов в .кислой среде tlj .

Однако введение регулятора H2SO нли Н.,С20 в основную флотацию при

2. увеличении степени обогащения заметно снижает извлечение.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому. результату является способ при-. готовления жирнокислотного реагента, включающий растворение в воде соды, введение в содовый раствор жирнокислотного реагента и керосина, перемешивание и нагревание (2) .

Однако известный способ не позволяет в достаточной степени активизировать жирнокислотный собиратель.

Цель изобретения состоит в повышении флотационных свойств реагента.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу приготовления реагента для флотации Руд включающему растворение в воде соды, введение в содовый раствор жирнокислотного реагента и керосина, переяешивание и нагревание, жирнокислотнь реагент и керосин перед введением в содовый раствор подвергают воздействию электромагнитным излучением.

Облучение осуществлялось ртутно" кварцевым облучателем OPK-.21, мощностью 1000 Вт и лампой накаливания с вольфрамовой нитью !50-500 Вт в течение 1-60 мин. Оптимальное время облучения 5-20 мин.

Способ осуществляют следующим образом.

Жирнокислотный реагент и керосин, каждый в отдельности, подвергают электромагнитному облучению. Затем реагенты вводят в заранее приготовленный содовый раствор, перемешивают и нагревают. Полученную смесь дозируют в процессе флотации.

П р .и м е р 1. По принятой технологии приготовления эмульсии олеиновой,кислоты (олеата натрия) процесс осуществляется следующим образом.

Керосин и олеиновая кислота в соотношении 1:1 вливаются в содовый раствор и смесь варится (в лабораторных условиях помещается в водяную баню).

5 При объеме смеси 100 мл время варки составило 2 ч, В цикле основной шеелнтовой флотации с применением указанного олеата натрия получен черно- . вой концентрат состава, 7! ИО 4,!

И „ 0,5; СаР2 0,5; СаСО> 57.

Ф

Пример 2. Взятые соотношении и объеме по примеру 1 олеиновая кислота и керосин перед их смешивани!

5 ем и смешиванием нх с содовым раствором подвергают в течение 5 мин облучения ультрафиолетовым светом.

Время варки при этом сократилось и составило 1,5 ч. Использование этой

20 эмульсии в основной шеелитовой флоо тации позволило получить черновой концентрат состава, X: МО 4,18; Md

0,52; СаР2 0,35; СаСОЭ 55.

Пример 3. Эксперимент осу25 щестйлен аналогично примеру 2 с той разницей, что облучение проводилосв видимым светом .(лампа накаливания с вольфрамовой нитью 150 Вт), время облучения 5 мин. Время варки ч.

30 Получен концентрат состава, Ж:

M0g 4,45; Мо 0,54; СаГ 0,28; СаСО ,й 49.

Пример 4. Эмульсия приготов» лялась по примеру 2 с дополнительным введением в содовый раствор щавелевой кислоты, облученной в течение

5 мин ультрафиолетовым светом, в количестве )00 г/т руды, Время варки

Ф

1 ч 15 мнн. При работе с указанной

40 эмульсией в цикле основной флотации получен концентрат состава. X: ИО

5.24 Мо 0.53;4 Саг2 0.35 СаСОЭ 47 .П.р и м е р 5. Активация компонентов смеси, указанной в примере 4, 45 осуществлялась с применением источника видимого света. Время варки

50 мин. Содержание МОЭ в концентрате

5,7Х.

Как показали эксперименты, при

50 облучении электромагнитным излучени ем прирост извлечения МО в концентрат 2-3Х, а в случае дополнительного облучения и введения в состав смеси щавелевой кислоты - 4-7Ж.

BHHHGH Заказ ЗЗЗЗЛ Тирам 535 Подписное

» фядшад ППП "Патеаи "> r,Óàãîðîä, ул.Провктааа, 4