Способ получения сернистого ингидрида

Способ получения сернистого ингидрида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНИСТОГО АНГИДРИ,ПА путем термического разложения отработанной серной кислоты при 400-600°С в присутствии органических добавок, отличающийся тем, что, с целью увелисчет повышения степени разложения исходной кислоты, в качестве органической добавки используют уротропин в количестве 4-9 мас.%. W С

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ÄÄSUÄÄ1096204

Зов 0

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

4 г

«

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbfTHA (21) 3545156/23-26 (22) 31.01.83 (46) 07.06.84. Бюл. Н, 21 (72) А.А.Перетрутов, П.П.Ким, Г.В.Пустухова, С,Г.Лукашов, А.С.Борисенко, Б.П.Казанцев и И.С,Никандров (71) Горьковский ордена Трудового

Красного Знамени политехнический институт им. А.А.Жданова (53) 661.248(088.8) (56) !. Патент ФРГ В 1258846, кл. 12 ; 17/58, 1968О

2 ° Авторское свидетельство СССР по заявке 11 3333503/26, кл. С 01 В 17/58, 1981 ° (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕРНИСТОГО

АНГИДРИДА путем термического разложения отработанной серной кислоты при 400-600 С в присутствии органических добавок, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью увелисчет повышения степени разложения исходной кислоты, в качестве органической добавки используют уротро.пин в количестве 4-9 мас.X.

3 1096

Изобретение относитсч к производству сернистого газа из отработанной серной кислоты.

Известен способ термического разложения серной кислоты путем пред5 варительного смешивания ее с восстановителем (горючим) и подачи смеси в зону высокой турбуленции с температурой 650-1100 С, В качестве горючего — восстановителя используют 1О мазут, уголь, нефть, серу и т.д 1 .

Недостаток этого способа заключается в низкой концентрации получаемого при этом сернистого газа (12), загрязненного к тому же органическими примесями, а, кроме того, в высокой температуре процесса.

Наиболее близким к предложенному является способ получения сернистого ангидрида термического разложения отработанной серной кислоты при"

400-600 С в присутствии формалина, взятого в количестве 8-10%. Степень разложения серной кислоты 45-60Х при скорости разложения 75 кг/ч м объема печи (2 3.

Недостатком данного способа является низкий выход сернистого ангидрида (60%), обусловленный невысокой степенью разложения серной кислоты. Так, из 1 кг кислоты в присутствии 8 вес,7 формалина получают, 2 ° . Цель изобретения — увеличение выхода сернистого ангидрида эа счет

35 повышения степени разложения исходной сернистой кислоты.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения ангидрида путем термического разложения серной кислоты при 400-600 С в о прмсутствии органических добавок в качестве последних используют уротропин в количестве 4-9 мас.Х.

Проведение процесса при указанных количествах обусловлено тем, что концентрация уротропина с 4% дает низкую степень разложения сернистого ангидрида, а выше 9Х может привести к более глубокому восстановлению сер5О нистого ангидрида що среды и сероводорода и появлению органических соединений в газовой фазе.

Способ осуществляют следующим образом.

Серную кислоту с добавкой урот55 ропина подают из напорного сосуда с реактор-печь, где поддерживают температуру 773-13?3 К. Расход серной

204 1 кислоты определяют по монометру и поддерживают равным О, 0057 г/моль/мин.

Реактор-печь устроена таким образом, что кислота сначала, попадая в зону высокой температуры, разлагается, затем газы проходят по впаянной внутрь печи трубке длиной 185 мм, заполненной до половины начадкой— битым кварцем. Иэ реактора назы поступают в холодильник, где конденсируются пазы воды, а сернистый газ собирают в газометр, далее он может быть использован для концентрирования, Продукционный газ анализируют на содержание SO> и S03, степень разложения определяют по их соотношению.

Пример !. Серную кислоту с добавкой уротропина(4% подают в печь со скоростью 0,0057 г/моль/мин. Температура в печи 873 К, время разложения 10 с. Степень разложения кислоты 69,87, концентрация 802 в продукционном газе 29,37, SO — 0,043%.

Пример 2. Серную кислоту с добавкой уротропина 6% подают в печь со скоростью 0,0057 г/моль/мин. Температура в печи 873 К, время разложения 10 с. Степень разложения серной кислоты 86,07%, концентрация SO в продукционном газе 42,8%, S03

O,032%.

Пример 3. Серную кислоту с добавкой уротропина 8,86% подают в печь со скоростью 0,0057 г/моль/мин.

Температура в печи 873 К, время разложения 10 с. Степень разложения серной кислоты 98,647, концентрация

SO> в продукционном газе 52,57., SO — 0,028%.

Пример 4, Серную кислоту с добавкой формалина 8,85% подают в песь со скоростью 0,0057 г/моль/мин.

Температура в печи 773 К, время разложения 10 с. Степень разложения серной кислоты 78,957., концентрация SO> в продукционном газе 35,3%, SO>

0,0377..

Пример 5. Серную кислоту с добавкой уротропина 8,86Х подают в печь со скоростью 0,0057 г/моль/мин.

Температура в печи 1373 К, время разложения 10 с. Степень разложения сер-. ной кислоты 82,507, концентрация

SOg в продукционном газе 36,87, S0 3 — О, 040%.

Иэ приведенных примеров видно, что оптимальной температурой разложения серной кислоты является 873 К.

Повышение температуры до 873 К при3 1096204 4 водит к увеличению степени разложе" ван для получения жидкого SO>, конния кислоты до 98,647. Дальнейшее центрированной серной кислотй и увеличение температуры до 1373 К олеума. снижает степень разложения до 82,50Х. Предложенный способ дает воэможПредлагаемый способ позволит пе- > ность повысить выход сернистого анреработать отработанную серную кис- гидрида с 1 кг кислоты до 0,47 кг лоту ряда производств, содержащую против 0,3 кг по известному. Кроме до 10Х уротропина. того, поскольку уротропин является более э@фективным восстановителем

Полученный газ имеет концентрацию.1О чем Формалин, то H скорость разложеS0> до 52X, свободен от органиче- ния Н 80+ выше, составляет 180 кг/ч ских примесей, может быть использо- против 75 кг/ч по известному.

Составитель Л. Темирова

Редактор М. Дыпын Техред О.Неце Корректор Л.Шеньо

Заказ 3731/14 Тираж 464 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4