Способ пенной флотации

Способ пенной флотации

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПЕННОЙ ФЛОТАЦИИ, вклюiчающий введение в пульпу этерифицированной дикарбоновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения качества концентрата и выхода конечного продукта, в пульпу в качестве этерифицированной дикарбоновой кислоты вводят кислоту общей формулы Я СОСНпСНоОС-К СООН II и 2 оо где р - .-алифатическая группа: 2 СН-СН- или фенилен. СО с

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИ4ЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

g ) В 03 D 1/02

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР (21) 3438902/22-03 (22) 17.05.82 (31) 8103099-1 (32) 17.05.81 (33) Швеция (46) 07.06.84. Бюл. У 21 (72) Карл Мартин Эдвин Хеллстен и Андерс Вилльям Клинберг (Швеция) (71) Берол Кеми АБ (Швеция) (53) 622.765.06(088.8) (56) 1. Бергер Г.С. Флотируемость минералов. N., Госгортехиздат, 1962, с. 70.

2. Патент,США У 2099120, кл. 209-166, опублик. 1958 (прототип) .

„80 „,„1097182 А (54) (57) СПОСОБ ПЕННОЙ ФЛОТАЦИИ, вклю;чающий введение в пульпу этерифицированной дикарбоновой кислоты, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью повышения качества концентрата и выхода конечного продукта, в пульпу в качестве этерифицированной дикарбоновой т кислоты вводят кислоту общей .формулы я,сосн,сн,ос -к, саон

ff If

О О где P — С -С „ -алифатическая группа;

Я - СН-СН- или фенилен. (ОС Н ) ОСР СОН где R< — C>-С -алкильная группа;

R — углеводородный радикал

2 с 2-б атомами углерода;

n — целое число от 0 до 10. 25

Эти соединения обладают повышенной пенообразующей способностью и требуют дополнительной противопенной добавки, например жидкого топлива 2 .

Недостатком известного способа 30 являются низкие качество кЬнцентрата и выход конечного продукта из-за повышенного пенообразования.

Целью изобретения является повышение качества концентрата и выхода конечного продукта.

Поставленная цель достигается тем,, что по способу пенной флотации, включающему введение в пульпу этерифицированной дикарбоновой кислоты, в ка- 40 честве дикарбоновой этерифицированной кислоты вводят кислоту общей формулы !

Р С0СН СН ОС R СООН, 1 и 2 2 и 2

0 0

45 где R< — C>-С 1-алифатическая группа;

R2 - СН=СН- или фенилен.

Группа R -С - может быть получена .1

О из карбоновых кислот, таких как

2-этиленгексановая, каприловая, каприновая, лауриновая, тиристиновая, паль-. метиновая, стеариновая, олеиновая, 55 рицинолевая, линолевая, линоленовая, абиетиновая и дигидроабиетиновая кислота. Предпочтительными являются ненасыщенные карбоновые кислоты.

4 10971

Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых, в частности к способам пенной флотации.

Известны способы пенной флотации, включающие введение в пульпу карбоноаых кислот или их солей 1 .

Недостатком этих способов являетСя низкое извлечение ценного компо.нента в концентрат и низкое качество концентрата, что вызвано низкой эф- 10 фективностью используемых карбоновых кислот.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту к предлагаемому является способ пенной флотации, включающий введение в пульпу этерифицированной дикарбоиовойкислоты общей формулы

2 2

Этерифицированные дикарбоновые кислоты могут быть получены добавлением окиси алкилена к одному молю карбоновой кислоты формулы р1- СООН, где Е„ имеет укаэанное значение, для получения сложного моноэфира формулы

P -COSH .

0

Эту реакцию предпочтительнее проводить при молярном недостатке окиси алкилена.

При необходимости неэтерифицированная карбоновая кислота и/или любой этиленгликоль, которые при этом образуются, и/или любой сложный диэфир, могут быть выделены из реакционной смеси перед тем, как сложный моноэфир взаимодействует с ангидридом дикарбоновой кислоты формулы

0= 5 — и — С=О

Г где R> имеет указанное значение, в эквивалентных количествах или с небольшим избытком над сложным моноэфиром.

Взаимодействие с ангидридом дикарбоновой кислоты может быть осуществлено при 60-115ОС. Конечное соединение — этерифицированные дикарбоновые кислоты — получают с общим выходом 807. от исходной монокарбоновой кислоты.

Полученная этерифицированная дикарбоновая кислота обладает способностью селективно обогащать минералы типа окислов и солей, таких. как апатит Это свойство может быть усилено в присутствии гидрофобного вторичного собирателя со средством к минеральным частицам, покрытым этерифицированной дикарбоновой кислотой.

Этерифицированная дикарбоновая кислота добавляется в количестве 10-1500 г/т руды, предпочтительно 50-800 г/т, а полярный собиратель в количестве

0-1000 г/м, предпочтительно 5-750 г/т.

При использовании этерифицированной дикарбоновой кислоты. совместно с аполярным собирателем их соотношение может изменяться в широких пределах— от 1: 10 до 20: 1, предпочтительно от

1:5 до 5:1.

При осуществлении способа можно также добавлять регуляторы среды, 1097182

3 такие как карбонат натрия и гидрат окиси натрия, а также депрессоры и активаторы.

Способ осуществляется следующим . образом.

В исходную пульпу вводят этерифицированные карбоновые кислоты и проводят флотацию.

Пример 1. Отходы апатитовых обогатительных фабрик, содержащие 41Х 1О апатита, 6Х кальцита, 10Х. железосодержащих минералов (главным образом гепатит) и силикаты, классифицируют по классу 98 мм, готовят суспензию при соотношении .Т:Ж 1: 1,5 и переносят в сосуд для флотации.

В пульпу добавляют 0,5 г 38Х-ного раствора силиката натрия и выдерживают 5 мин.

Приготавливают 1Х-ный водный раст- 20 вор.соединения

0 О

И и

R С ОСН СН Ос Сн См Со0н

-25 где RC — ациловая группа жирной кислоты таллового масла, который затем нейтрализуют карбонатом натрия до рН 9. Затем в пульпу добавляют 30 мл и 0,6 г жидкого топлива.

Пример 2. Условия опыта аналогичны условиям примера 1, но в пульпу вводят 24 мл раствора и 0,6 г жидкого топлива.

Пример. 3. Для сравнения приготавливают 1Х-ный раствор соединения

0 н

С Н О(СН СН О) ССНСНСООН, соответствующего известному соедине- о нию, и вводят в пульпу в качестве собирателя в количестве 30 мл. Осталь-. ные условия аналогичны примеру 1, за исключением жидкого топлива.

Пример 4. Условия опыта ана-4 логичны условиям опыта, но указанный в предыдущем примере собиратель вво дят в количестве 27 мл совместно

1с 0,6 r жидкого топлива.

Пример 5. Условия опыта. аналогичны условиям примера 1, но в качестве этерифицированной дикарбоновой кислоты вводят соединение

О и

RC0CH CH ОСС g СбО11 где RC — ациловая группа из жирной кислоты таллового масла.

Результаты по примерам 1-5 приведены в таблице.

Пример 6. Осуществляют реакцию 700 г (3,38 моль) кокосовой жионой кислоты с 141 г (3,20 моль) окиси этилена в присутствии 6,6 r. гидроокиси калия как катализатора о при 120 С в течение 3 ч. Полученный продукт, который представляет собой желто-коричневую жидкость небольшой вязкости при температуре несколько выше комнатной, содержит 72 вес ° Х сложного эфира этиленгликоля и монококосовой жирной кислоты. Другие компоненты представляют собой сложный эфир этиленгликоля и дикокосовой жирной кислоты, мыло жирной кислоты, этиленгликоль и непрореагировавшую жирную кислоту. Затем к 40 г полученной по описанному способу реакционной смеси добавляют 18,5 г (0,19 моль) малеинового ангидрида. Температуру повьппают до 80 С и оставляют смесь, о в которой проходила реакция, на один час. Полученная реакционная смесь, которая представляет собой мягкую пасту, содержит 68 вес.Х соединения

RG00CH СН 00CVC11CPpg, в котором RCO â€, ацильная группа (C> 1 -ацил), иэ кокосовой жирной кислоты.

Пример 7. Осуществляют реакцию 609 r (1,84 моль) эруковой кислоты с 73 r (1,66 моль) окиси этилена в присутствии 3,5 г гидроокиси калия как катализатора при

120 С в течение 3 ч. Полученный продукт, который представляет собой светло-желтую пастообразную жидкость,. содержит 75 вес.Х сложного эфира

;этиленгликоля и моноэруковой кислоты. Другие компоненты представляют собой сложный эфир диэруковой кисло-. ты и этиленгликоля, мыло эруковой кислоты, этиленгликоль и непрореагировавшую эруковую кислоту. В 40 г полученной таким образом реакционной смеси прибавляют 12 г (0,12 моль) малеинового ангидрида. Температуру повышают до 80 С. В смеси проходит реако ция в течение часа. Полученная смесь, которая представляет собой мягкую пасту, содержит 68 вес.Х соединения

РСООСН СН ООСНСНСООН, 2 в котором RCO — ацильная группа (Сд2-ацил), из эруковой кислоты.

Содержание этерифицированных Выход этерифицированных дикарбоновых кислот, вес.% дикарбоновых кислот, Х

Пример

17 0

89,0

17,0

74,5

71,8

15,3

14,5

39,5

16,7

87,3

Таким образом, использование способа позволяет повысить . качестно концентрата на 2,5Х и выход на 17,2Х.

Составитель Л. Антонова

Редактор Н. Егорова Техред Л.Мартяшова Корректор О. Билак

Заказ 3848/43 Тираж 535 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

S 1097182 6.

Пример 8. Таким же образом, го раствора, содержащего 1,0 вес.Х как в примере 1, кондиционированию . полученного по примеру 2 соединения, подвергают апатит, содержащий хвосты нейтрализуют карбонатом натрия. Сотакого же вида, как и в примере 3. держание P в полученном продукте

В кондиционируемую пульпу добавляют 5 13, 2 вес.Х; выход P составляет 92%.

40 мл водного раствора содержащего В результате последующей обработ0 5 вес.Х соединения, полученного по ки предварительного концентрата при примеру 1 и нейтрализованного карбо-, пятиступенчатой очистке получают ценатом, натрия, и 0,5 вес.Х аддукта оки- левой концентрат, содержащий 16,9Х Р си нонилфенолдиэтилена. Пульпу конди-. o при выходе 65,1%. ционируют еще 5 мин. Затем смесь подвергают предварительной флотации при Этими испытаниями полностью экс20 С и рН 9. Содержание P в получен- периментально подтверждена также ном продукте 10,7 вес.%, выход P со- группа R. C=O, в Которой К -алифатиставляет 96,5Х. 15 ческая углеводородная группа с 7-21

Анализ соответствует содержанию атомами углерода. апатита 57,6%. Результаты сравнительного испытаПример 9. Испытание проводят ния предлагаемых и известных этеритаким же способом, как и предыдущее, фицированных дикарбоновых кислот даза исключением того, что 90 мл водно- 20 ны в таблице.