Способ получения фосфорсодержащих удобрений
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ УДОБРЕНИЙ, включающий разложение фосфатного сырья фосфорной кислотой в присутствии серной при P.OS массовом соотношении фосфорной кислоты, равном
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
РЕСПУБЛИК ае ао
3(50 С 05 В 11/ 4
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3609348/23-26 (22) 21.06.83 (46) 15.06.84. Бюл. Ф 22 (72) А.А. Суетинов, А.А. Новиков, О.В. Габескирия, В.А. Хамидов, В.T. Микаев и Э.К. Караев (53) 631.893(088.8) (56) 1. Регламент производства двойного суперфосфата Балаковского химического завода В 51260, 1974.
2. Авторское свидетельство СССР
Ф 1017697, кл. С 05 В 11/04, 1982. (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕРЖАЩИХ УДОБРЕНИЙ, включающий разложение фосфатного сырья фосфорной кислотой в присутствии серной при массовом соотношении Н,$0 . Р,О фосфорной кислоты, равном (0,1-0,5):
:1,0, нейтрализацию полученной пульпы газообразным аммиаком, грануля цию и сушку продукта, о т л и ч а ю— шийся тем, что, с целью повышения степени использования фосфатного сырья при одновременной интенсификации процесса нейтрализации и сохранения качества продукта, разложение ведут в присутствии 2-20Х-ной азотной кислоты. е
1097580
1,95-1ь98
1, 95-1, 98
0, 75-80
1 70-75
0,1
0,1
95-96
95,5-96
Изобретение относится к производству минеральных удобрений.
Известен способ получения удобрения, включающий разложение фосфатного сырья Фосфорнои кислотои в присутст 5 вии серной кислоты, грануляцию, сушку и нейтрализацию аммиаком продукта 11).
По этому способу фосфорит разлагают экстракционной фосфорной кисло- 10 той, содержащей серную кислоту при веcoBoM oTHoIHeHHH Н, SOg . Рг05 фосфорной кислоты равном (0,05-0,09):1,0 и весовом отношении Н,PO к сумме
СаО, NgO, R, О, в фосфорите равном !5 (2,8-2,9):1, О. Фосфатная пульпа содержит монокальцийфосфат, 12-14Х свободной фосфорной кислоты и часть не- доразложившегося фосфорита. Полученную пульпу гранулируют и сушат в ба в 20 рабанном грануляторе-сушилке, после которого происходит некоторое доразложение фосфорита до содержания свободной P 05 5-77, после чего гранулы обрабатывают аммиаком до полной нейт- 2$ рализации свободной фосфорной кислоты.
Недостатками способа являются слож. ность технологического процесса за счет увеличенных потерь аммиака и выделения фтористых соединений на ста- Вр дии сушки, ухудшение качества готового продукта, низкая производительность процесса и невысокая степень использования фосфорного ангидрида (80-85K) .
Наиболее близким к,предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату является способ получения фосфорсодержащих удобрений, включающий разложение фосфатного сырья фосфорной и серной кислотами при весовом отношении Н, $0 :РгО . jocфорной. кислоты равном 0,1-(0,5: 1,0) и весовом отношении НэРО . СаО, NgO, R,О в фосфате равном (0,9-2,2): 4
:1,0, аммонизацию фосфатной пульпы, грануляцию и сушку продукта 12 j, IIo этому способу фосфорит разлагают фосфорной и серной кислотами при весовом отношении Н 80+ . Р О фосг Б 50 форной кислоты равном (О, 1-0, 5): 1, О и весовом отношении H PO+ . СаО, NgO„ R O, в фосфорите равном (0,9-2,2):1,0, при этом степень разложения фосфата составляет 50-977.
Полученную фосфатную пульпу аммонизируют, гранулируют и сушат. .Недостатком способа является низкая степень разложения фосфата, что приводит к повышенным нормам расхода фосфатного сырья и сложности аммонизации фосфатных пульп. Целью изобретения является повышение степени использования фосфатного сырья при одновременной интенсификации процесса нейтрализации и сохранения качества продукта.
Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения фосфорсодержащих удобрений, включающему разложение фосфатного сырья фосфорной кислотой в присутствии серной при массовом соотношении H SO : P, О фосфорной кислоты, равном (0,1 — 0,5):1,0, нейтрализацию полученной пульпы газообразным аммиаком, грануляцию и сушку продукта, разложение ведут в присутствии 2-207-ной азотной кислоты.
Введение азотной кислоты при разложении необходимо, так как при этом образуется в смеси солей и нитрат аммония,который, разлагаясь в почве, приводит к значительному увеличению усвояемости фосфата, введенного в про. цесс и, тем самым, увеличивается коэф фициент использования фосфатного сырья.
Количество добавляемой азотной кислоты (2-20%) является не только оптимальным, но и необходимым, так как если в систему ввести более 207
HNO то в продукте увеличивается содержание нитрита аммония, что резко увеличивает слеживаемость продукта.
Так, при введении 20X HNO, продукт слеживается через 6 мес, а уже при введении 227. — через 1,5 мес.
В табл. 1 приведены данные по интенсификации процесса разложения фос1 ата с одновременным повьппением степени использования фосфатного сырья.
Таблица 1
1097580
Продолжение табл. 1
1,95-1,98
1,95-1, 98
1, 95-1, 98
0,9-0,93
0,9-0,93
0,9-0,93
50-60
97-98,5
98,0-99,0
98-99,0
48-50
93-94
0,1
0,1
10-15
8-13
0,1
0,1
300
60-70
50-60
45-50
0,1
0,1
97-98
97-98
0,9-0,93
0,1
20
Нз РО, . с . СаО, 2 3 кислоте
Н $0,:
Р, 0 в кисСодержание
Время аммониз внии 45 пульп в сатуратаре,мин в кислоте
НИО
Х лоте
0,1
1,73-1,75
1, 73-1, 75
I,73-1,75
1,73-1, 75
1,73-1,75
0 120 50
2 40-50
0,1
10 10-15
20 8-10
0,1
0,1
0,1
8-10
Приведенные в табл. 1 данные показывают, что при разложении фосфорита фосфорной и серной кислотами в присутствии азотной кислоты процесс значительно ускоряется с одновремен- 25 ным увеличением выхода в жидкую фазу пульпы усвояемой формы фосфорного ангидрида.
Наименьшее количество азотной кислоты в смеси кислот с отношением
Н,$04. . Р,О5 равно 0,1 и Н,Р04 из
30 кислоты к Е СаО, MgO, R, О, из фосфорита 2,0, которое дает существенное сокращение времени разложения (в 1,4 раза) и на 2-2,5Х увеличивает коэффициент извлечения усвояемой 35 формы фосфорного ангидрида, составляет 2,0Х.
В табл. 2 приведены результаты опытно-промышленных испытаний по аммонизации фосфатных пульп.
Таблица 2
Введение в процесс азотной кислоты в значительной мере (в 10-12 раз) уменьшает необходимое время для аммонизации фосфатных пульп в обычных баковых сатураторах, что способствует увеличению нагрузки на оборудование для нейтрализации.
Пример 1. Фосфорит, содержащий 24,5Х P,O, 40,5Х СаО, 3,5Х
Mg0 и 2,5Х R 02,. в количестве 15 г разлагают 100 т смеси кислот, содержащей 20Х общей Р,О, 14,73 т свобод. ной Н2PO и 2,0 т Н2$0+. Отношение
Н2 $0, . Р2 0 фосфорной KHCJIOTbI PSB но 0,1:1,0. Отношение свободной
Н, РО . X.CaO, MgO, R, O, равно
1,1:I 0. Разложение осуществляют в присутствии 2Х HNO Время разложения 40 мин. Коэффициент извлечения усвояемой формы фосфорного ангидрида составляет 98,5Х. Полученную пульпу аммонизируют в течение 20 мин, гранулируют и сушат в барабанном грануляторе-сушилке.
Пример 2. Фосфорит, содержащий 29Х Р20, 43,8Х СаО. 1Х MgO и 2,2X R О, в количестве 30 т разлагают 100 т смеси кислот, содержащей 18Х общей Р20, 12,69 т свободной Н, РО4 и 3,6 т Н, SO . Отношение
Н,S04. . P О - фосфорной кислоты равно
0,2:1,0. Отношение свободной Н,РО4
: 2 СаО, MgO, R,О, равно 0,.9:1,0. Разложение осуществляют в присутствии
20X HNO . Время разложения 45 мин.
Коэффициент извлечения усвояемой формы фосфорного ангидрида составляет
97,5Х.Полученную пульпу аммонизируют в течение 40 мин,гранулируют и сушат.
1097580
Составитель Т. Докшина
Техред Т.Фанта Корректор Г. Orap
Редактор Т. Колб
Заказ 4136/19 . Тираж 426 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
П р.и м е р 3. Фосфорит, содержащий 45Е окислов (CaO, MgO, R,О,), в количестве 15 т разлагают 100 т фосфорной кислоты, содержащей 18Х общей Р О, 12,0 т свободной Н РО и 9 т Н,,SO Отношение Н, 80+ . Р О фосфорной кислоты равно 0,5:1,0. Отношение свободной Н,РО . ZCsO, MgO, R О, равно 1,78:1,0. Разложение осу ществляют в присутствии 10X HNO
Время разложения 12 мин. Коэффициент извлечения усвояемой формы фосфорного ангидрида составляет 98,27.. Полу- ченную пульну аммонизируют в течение
10 мин, гранулируют и сушат.
Предложенный способ позволяет значительно интенсифицировать как . процесс разложения фосфорита, так и наиболее сложной стадии — аммониэации фосфатных пульп, и повысить степень использования фосфатного сырья и, как б следствие этого, снизить расходные нормы по фосфориту, фосфорной и серной кислоте на 1 т Р О .