Производные бис-(оксиалкиламиноэфиров) в качестве ингибиторов коррозии стали в кислых средах

Производные бис-(оксиалкиламиноэфиров) в качестве ингибиторов коррозии стали в кислых средах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Производные бис-(оксиалкиламиноэфиров ) общей формулы CH2 OCH2CH2N(CH2CH20H)CH2CH20R 2. где R - Сб-Сэ - ал кил, в качестве ингибиторов коррозии стали в кислых средах.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ

ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) ° -ъ тт

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ I н (Ri СН(ОН)СЯ2ЯЗ-NHCH2) 2, К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 3437584/04 (22) 12.05.82 (46) 23.11.92. Бюл. ¹ 43 (72) В.А. Лазарев, И.Т; Полковниченко, Т.А. Пензева и Н.В. Русанов (56) Патент, СССР № 425387, кл. С 07 С 91/12, 1971.

Алцыбеева А.M. и Левин С.З. Ингибиторы коррозии металлов. Л,: Химия, 1968, с.

15-16, Розенфельд И.Л. Ингибиторы коррозии.

M.: Химия, 1977, Изобретение относится к производным бис-(оксилалкиламиноэфиров) общей формулы

СН2(0CH2CH2N(CH2CH20H)CH2CH2OR) 2(l) где Я вЂ” Сб-Сд — алкил, которые могут найти применение в качестве ингибиторов коррозии стали при ее очистке от окалины, минеральных отложений в растворах кислот.

Известен N.,N -бис-(а -оксиалкил)-этилендиамин общей формулы где R>-Яз — одинаковые или различные, водород или низший прямой или разветвленный С1 С4 алкил, который обладает биологической активностью и может найти применение в медицине.

Известен промышленный азотсодержащий ингибитор коррозии ПВ-5 (продукт конденсации анилина с ypотропином), который

„„5U„„1099558 Al (я)5 С 07 С 217/08; С 23 F 11/04 (54) ПРОИЗВОДНЫЕ БИС-(ОКСИАЛКИЛАМИНОЭФИРОВ) В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ КОРРОЗИИ СТАЛИ В КИСЛЫХ

СРЕДАХ (57) Производные бис-(оксиалкиламиноэфиров) общей формулы

СН2 (ОСН2СН2й(СН2СН20Н)СН2СН20Я}2, где R — СБ-Cg — алкил, в качестве ингибиторов коррозии стали в кислых средах. имеет ряд недостатков: ингибирующий эффект снижается с повышением температуры и концентрации кислоты, в присутствии ионов железа ингибитор постепенно коагулирует.

Цель изобретения — расширение ассор- а тимента соединений, используемых в каче- С) стве ингибиторов коррозии стали в кислых О средах. . Производные бис-(оксиалкиламиноэфиров) указанной формулы получают в две стадии. На первой стадии получают алкоголят «Л моноэфира триэтаноламина взаимодейст- 00 вием моноэфира с Йа в м-ксилоле при

100 С. На второа стадии проводят кондансацию алкоголята моноэфира триэтаноламина с бромистым метиленом при 90 С в том же растворителе.

Производные бис-(оксиалкиламиноэфиров) формулы I могут найти применение в качестве эффективных ингибиторов коррозии углеродистой стали в кислых средах в широком интервале температур (GM. таблицу). Образцы из Ст,3 испытывают согласно

1099558 темпе а а, С

Ингибитор или

60 го

238.85

Q8,16

13.28

1З,ОО

12.34

13,21

218,0

18.88

3,49

З,71

3,05

3,49

16,54

0,40.

0,17

0.14

0.12

013

11.53

62,46

58.76

71,48

62.46

91,3

98,4, 98,3

98,6

98.4

8.55

63.1I7

64,53

67,98

63 50

88,г

98.4

98,5

98,5

98,4

ПБ-5 (5 r/ëj

Сан!з

Стн1а сана

С9Н19

97.6 . 98.9

99,2

99.3

99,2

41.35

97.29

118,14

138.8З

127.23

Примечание.р- скорость коррозии, г/м ч, г . у- ингибирующий эффект, Z — степень защиты, .

Редактор Т.Шарганова Техред М.Моргентал Корректор Q.Êðàâöîâà

Заказ 550 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб„4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r, Ужгород, ул,Гагарина Ю1 общепринятой методике в 20/(,-ной соляной кислоте при концентрации ингибитора 1 г/л (см. таблицу).

Пример 1. К алкоголяту гексилового эфира триэтаноламина, полученному из 2,3 r (0,1 моль) Na и 23,3 г (0,1 моль) гексилового эфира триэтаноламина в 200 мл м-ксилола . при 100оС, при комнатной температуре добавляют 8,7 r (0,05 моль) бромистого метилена. Реакционную смесь перемешивают

2 ч при 90 С, охлаждают и фильтруют. Фильтрат промывают водой и сушат над сульфатом натрия. После отгонки растворителя получают 15,6 г (65%) дигексилового эфира бис-(оксиалкиламиноэфира) (R-СБН13) по

1,4625, d42 0,9656, Найдено, %: С 62,50, 62,58; Н 11,30, 11,34; N 5,75; 5,80. Аминное число 148,3; молекулярная масса (криоскопически) 467, Вычислено, %: С 62.71; Н 11,39; N 5,85.

Аминное число 152,4; молекулярная ма сса

479.

Пример 2. Дигептиловый эфир бис(оксиалкиламиноэфира (R-С7Н15) получают аналогично примеру 1, исходя из 24,7 r (0,1 моль) гептилового эфира триэтаноламина, 2,3 г (0,1 моль) Ма и 8,7 г (0,05 моль) броЬистого метилена. Выход 18,4 г(73//0) жидкости соломенного цвета, пр 1,4620, d4

0,9375, Найдено. %: С63,62, 63,70; Н 11,44.

11,50; N 5,38; 5,40. Аминное число 141,0; молекулярная масса (криоскопически) 500.

Вычислено, 7;: С 63,97; Н 11,56; N 5,53.

Аминное число 144,0; молекулярная масса 507.

Пример 3. Диоктиловый эфир бис-(оксиалкиламиноэфира) (R-СБН17) получают аналогично примеру 1 из 26,1 г (0,1 моль) октилового эфира триэтаноламина, 2,3 г (0,1 моль) Na и 8.7 г (0,05 моль) бромистого метилена. Получают 18 7 г(70/) >ки/скости со"0 ломенного цвета, пс1 1,4610, d4 0,9162.

Найдено, 7;: С 65,20, 65.13; Н 11,62;

11,64; N 5,18. 5,20. Аминное число 135,0; молекулярная масса (криоскопически) 530.

Вычислено, : С 65,19; Н 11,71; N 5,24.

Аминное число 136,4; молекулярная масса 535.

Пример 4, Динониловый эфир бис-(оксиалкиламиноэфира (R-CgH1g) получают аналогично примеру 1 из 27,5 r (0,1 моль) нонилового эфира триэтаноламина, 2,3 г (0,1 моль) Na и 8,7 г (0,05 моль) бромистого метилена. Получают 19 1 г (68%) жидкости соломенного цвета, по 1,4594, п4 0,9025, го

Найдено, %: С 65,91; 66,04; Н 11,70, 11,75; N 4,81, 4,87. Аминное число 127,4, молекулярная масса (криоскопически) 560.

Вычислено, %: С 66,13; Н 11,84; N 4,98.

Аминное число 129,6, молекулярная масса

563.

30 Синтезированные ингибиторы активнее ингибитора ПБ-5 даже при более низкой концентрации в широком интервале температур.