Среда для выделения и идентификации грибов @

Среда для выделения и идентификации грибов @

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И ИДЕН ТИФИКАЦИИ ГРИБОВ CANDIDA, Включающая пивное сусло, агар-агар и дистиллированную воду, отличающаяс я тем, что, с целью ускорения формирования псевдОмицелия грибов и сокращения времени идентификации их, она дополнительно содержит карамель при следующем соотношении компонентов, мае.%: Агар-агар1,8-2,0 Дистиллированная вода48-50 Карамель6,0-8,0 Пивное сусло Остальное

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГГИЙ (21 ) 3554458/30-15 (22) 17,02,83 (46) 30.06.84. Бюл. 9 24 (72) Э.Э.Зелба (71) Литовский научно-исследовательский институт ветеринарии (53) 631.466.2(088.8) (56) 1. Пяткин К.Д. и Кривошеин Ю.P.

Микробиология. М,, "Медицина", 1980 ° с. 446-452.

2. Лещенко В.М. Лабораторная диагностика грибковых эаболеваний.

М., "Медицина", 1982, с.61 (прототип)..SU„„I 100305 А (54)(57) СРЕДА ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ И.ИДЕН-

ТИФИКАЦИИ ГРИБОВ CANDIDA включающая пивное сусло, агар-агар и дистиллированную воду, о т л и ч а ю щ а яс я тем, что, с целью ускорения формирования псевдомицелия грибов и сокращения времени идентификации их, она дополнительно содержит карамель при следующем соотношении

-компонентов, мас.В:

Агар-агар 1,8-2.,0

Дистиллированная вода 48-50

Карамель 6,0-8,0

Пивное сусло Остальное,1100305

30

Составитель М,Мирзаев

Редактор Т.Веселова Техред С. Мигунова Корректор A.Èëüèí

Заказ 4543/23 Тираж 522 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва) й-35, Раушская наб., д. d/5

Филиал ППП "Патент", r, Ужгород, ул, Проектная, 4

Изобретение относится к микологии и может быть использовано при проведении лабораторных исследований в ветеринарии, медицине, биологии °

Для первичного выделения грибов, в том числе рода Candida, применяют агар Сабуро (1 3.

Для идентификации до рода подозри.тельные колонии отсевают на третьи сутки от начала исследования, на кровяной, кукурузный, висмут-глициново-дрожжевой, Пагано-Левина, Никерсона, серии-сульфатный агары и др. Выделение и идентификация грибов до рода в такой последователь- 15 ности занимает 7 сут.

Известна среда, в состав которой входит 1,8-2,0%. агар-arapa и пивное сУсло до 100% с содержанием 7-8 углеводов по Баллингу. Среда эта пред- 20 .назначена для выделения грибов, В отдельных случаях можно идентифицировать до рода по основному признакувыявлению псевдомицелия (2), Однако формирование на этой среде псевдомицелия происходит медленно из-за недостатка в ней питательных минеральных веществ)

Целью изобретения является ускорение формирования псевдомицелия грибов рода Candida, при обогащении минерального состава среды необходимыми веществами, а также сокращение срока идентификации грибов.

Цель достигается тем, что для выделения и идентификации грибов Candida используют среду, включающую .пивное сусло, агар-агар, воду и дополнительно карамель при следующем соотношении компонентов, мас,%: агар-агар 1,8-2,0 40

Дистиллированная вола 48-50

Карамель 6)0-8,0

Пивное сусло 15-17 Остальное

Приготовление среды проводят сле- 45 дующим образом.

1,8-2,0 мас.% агар-агара растворяют при кипячении в 48-50 мас.% дистиллированной воды, затем добавляют фильтрат сусла, имеющего б-.

8 мас.% карамели и углеводов 15-17 С по Баллингу до 100 мас.%, устанавливают рН 6,6-6,8. Среду разливают в колбы и автоКлавируют при 1 атм

15 мин. Затем разливают в чашки Петри и ставят в термостат при 36-37 С на 24 ч для проверки стерильности, Чашки со средой можно хранить в холодильнике 15-30 дней.

При сравнивании дифференциальнодиагностической среды с сусло-агаром, прииеняют их в разных средних и граничных .значениях компонентов.

Высевы из молока на диАференциальнодиагностическую среду проводят в следующих ее составах: агар-агар

1/1)8) 2/1)9 3/2.,0 мас.%) дистиллированная вода 1/48,2/49,3/50 мас.% карамель 1/6,2/7,3/8 мас.%1осталь) ное — фильтрат сусла с углеводами

1/16, 2/17, 3/15 по Баллингу с рН

1/6,6, 2/6,7, 3/6,8. Сусло-агар применяют н составах: 1/1,8, 2/2,0 мао.% — агар-агара, остальное - фильтрат сусла с углеводами 1/7, 2/8 по

Баллингу с рН 1/64, 2/6,5, 3/6,6.

Термостатируют при 36 и 37ос.

На дифференциально-диагностической среде на 24-й час культивирова ния удается установить 33,3% всех выявленных грибов сапа1аа) на 48-й час еще 6,7%, на 4-й день — 60%. На сусло-агаре на 24-й час удается установить 13,3% всех выявленных грибов

Candida, на 48-й час - 13,3%, на

5-е сутки - 66,7%, на 15-е сутки

6,7%. Срок получения ответа сокращается на 43% по сравнению с определением грибов с первичного материала на сусло-агаре. Он выдается на

4-й день исследования.- это позволяет в 1,75 раз повысить производительность труда в лабораториях.