Способ получения азокрасителей в многоцветной набивке

Способ получения азокрасителей в многоцветной набивке

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Хо 11016

Класс 8 п, 4

ПАТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения азо-красителей в многоцветной набивке.

К патенту ин-ной фирмы Ä0. н. красочной промышленности, акн. о-во" (I. G. Farbenindustrie Aktiengesellschaft), в г. Франкфурте н/М., Германия, заявленному 30 августа

192б года (заяв. свид. № 10563).

Действительный изобретатель ин-ц Ф. Куиерт (Felix

Kunert).

Приоритет от 12 февраля 1916 года на основании ст. 4 Советскогерманского соглашения об охране промышленной собственности.

О выдаче патента опубликовано 30 сентября 1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 30 сентября 1929 года.

До сего времени применение нитроз- аминовых красок при многоцветном печатании, одновременно с другими красителями, например, танниновыми, хромовыми или с черной запарной, было невозможно, так как нитрозаминовые краски, т.-е,смеси из нитро- ; заминов и нафтолов не выдерживают даже кратковременного запаривания, либо теряя значительно в густоте и делаясь тусклыми, либо меняя оттенок, при чем красный цвет, например, превращается в краснобурый и коричневый.

Предлагаемый способ получения азо-красителей в многоцветной набивке основан на том, что к печатной краске из общеупотребительных, нитрозаминов и нафтолов прибавляют нейтральные соли хромовой кислоты или других солей металлов, например, углекислого алюмината щелочи, борнокислого алюминия, или щелоч-; ную соль ванадиевой кислоты, образующих с азо-красителями стойкие к запариэанию лаки После печати окрашиваемый материал проводят на запарку или зрельник и обрабатывают далее обычными способами.

При этом, в качестве нафтолов, могут быть применены все оксинафтолы, обладающие способностью к образованию азо-красителей; следовательно, кроме самих нафтолов также и их производные, как-то: арилиды или гидразиды оксинафтойной кислоты, амино-нафтолы, ацидил - амино - нафтолы и т. и. Указанный способ дает возможность производства новых комбинаций в набивке и печатать одновременно с нитрозаминовыми красками, танниновыми и хромовь ми, или сернистыми и кубовыми красками, что до сих пор не удавалось.

Техническое выполнение способа осуществляется таким образом, что по белому материалу печатают указанными в нижеследующих примерах красками, сушат, дают вызреть, запаривают в матер-плате от 5 до 10 минут и проявляют в нагретом до кипа растворе уксусной кислоты и глауберовой соли, или же в уксуснокислом растворе хромпика, к которому при танниновых красках прибавляют еще сурьмяную соль.

Пример 1.— На 15 r нафтола берут 15 г. раствора едкого натра34" Be 100 г воды, 500 r трагантовой загустки 1: 20, 100 r нитрозамина из паранитранилина, содержащего

14 /О основания, 30 г нейтральной хромокалиевой соли и 240 г воды. Получается оранжево-красная окраска.

Пример 2.— На 20 r (-нафтола берут 20 r раствора едкого патра

34 Be 100 r воды, 500 r натрагантовой загустки 1: 20, 110 г нитрозамина из пара-нитро-орто-анизидина, содержащего 17% основания, 50 г нейтральной хромовонатриевой соли и 200 г воды. Получается сине-красная окраска.

Пример 3.— На 15 г анилида

2.3 — оксинафтойной кислоты берут

22 r раствора едкого натра 34 Be.

500 г трагантовой загустки 1: 20, 60 г нитрозамина мета- нитро - паратолуидина, содержащего 16% основания, 50 г нейтральной хромовокалиевой соли и 353 r воды. Получается кумачово -красная окраска.

Пример 4.— На 20 г ди-2.3-оксинафтол - р - фенилен - диамина берут

30 г раствора едкого натра в 34 Be

500 г трагантовой загустки 1: 20, 50 г нитрозамина из дианизидина, содержащего 20% основания, 370 г воды, 30 г жидкого хромовокислого железа и 20 г нейтральной хромозокалиевой соли. Получается черносиняя окраска.

Пример 5.— На 20 r бензол1 7-амино-нафтола берут 25 г раствора едкого натра в 34 Be 500 r трагантовой загустки 1: 20, 75 г нитрозамина из мета-нитро-пара-толуидина, содержащего 16% основания, 340 г воды, 40 г нейтральной хромовокалиевой соли. Получается коричневато-красная окраска.

Пример 6,— На 15 г анилида 2: 3оксинафтойной кислоты берут 20 г раствора едкого натра в 34 Be 500 г трагантовой загустки 1: 20, 80 г нитрозамина из паранитранилина, содержащего 14% основания, 345 г воды, и 40 r уклекислого щелочного алюмината. Получается желтоватокрасная окраска.

В. Совместно печатаемые краски.

На 20 г хромовой желтой для печати 2 Разберется 280 г воды, 600 r крахмало-трагантовой загустки, 100 г уксуснокислого хрома в 20 Be.

На 10 r мегиленового голубого

50 r молочной кислоты, 5 г винной кислоты, 275 г воды, 600 г крахмалотрагантовойзагустки, 60 г уксуснокислого таннина 1: 1.

С. Раствор для проявления

30 r уксусной кислоты в 8 Be, 50 г крист. глауберовой соли, 20 г двойной соли фтористой сурьмы разбавляют до одного литра.

Предмет патента.

Способ получения азо-красителей из смеси нитрозаминов с нафтолами в многоцветной запарной набивке, отличающийся тем, что к печатной краске из общеупотребительных нитрозаминов и нафтолов прибавляют нейтральные хроматы или углекислые щелочные алюминаты, или борноалюминиевую соль, или щелочные соли ванадиевой кислоты, а после печати товар проводят на запарку или зрельник и обрабатывают далее обычными способами.

Тни. Коминтерн» центриздата Народов ОССР. Ленинград, Красная, 1.