Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей

Способ получения нерастворимых в воде азокрасителей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

с

1

А

Kzacc 22 а"

ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения нерастворимых в воде азокрасителей.

К патенту ин-ной фирмы 0; и. красочной промышленности, акц. о-во»

{1. G. Farbenindustr Aktiengesellschaft), в r. Франкфурте н/M.

Германия, заявленному 3 сентября 1926 года (заяв. свид. № l0681).

Действительные изобретатели. ин-цы А. Л. Ласка (А. L. Laska) и

A. Цитшер (А. Zitscher).

Приоритет от 2 февраля 1 923 года на основании ст. 4 Советскогерманского соглашения об охране промышленной собственности.

0 выдаче патента опубликовано 30 сентября",1929 года. Действие патента распространяется на 15 лет от ЗО сентября 1929 года.

Известен способ получения нераство-, римых в воде азокрасителей, состоящий, в том, что с арилидами 2.3-оксинафтойной кислоты сочетают диазо-с0ерННеННа таких несульфированных амино-азо-продуктов, которые образуются сочетанием диазо-нафталинов с алкильными эфирамй амино-р-крезола или амино-гидрохинона.

В предлагаемом способе, обладающие прочностью нерастворимые в воде азокрасители, дающие черные окраски получаются в субстанции или на волокне, если с арилидами 2 . 3-оксинафтойной кислоты сочетают такие амино-азо-соеди- t нения, которые образуются сочетанием . любых других несульфированных диазо1 соединений с ди-алкиловыми эфирами амино-гидрохинона. В качестве диазо-компонентов пригодны все те, которые получаются сочетанием ди-алкиловых, или алкил-аралкиловых эфиров амино-гидрохинона с несульфированными диазо-сое, динениями, например, из анилина, его гомологов и продуктов замещения, как толуидин, ксилидин, анизидин, крезидин, хлор- и нитро-анилины, хлор- и нитротолуидины, хлор- и нитро-ксилидины, хлор- и нитро-анизидины, хлоо- и ннтрокрезидины и т. д.

П р имер. Хорошо выверенную и вы сушенную пряжу пропитывают раствором, содержащим в литре 10 i — нафталида

2; 3-оксинафтойной кислоты, 15 куб. см. натрового щелока 34 Вб и 20 куб. сч. ализаринового масла, основательно отжимают и без сушки проявляют в нейтрализованном уксусно-кислым натром диазорастворе, содержащем в литре 6,6 г аминоазопродукта из диазотированного о-фенетедина и диэтилового эфира амино-гидрохинона, хорошо промывают и мылуют.

Получается сине-черная краска. Прочность к свету окрасок может быть еще увеличена пЬследующей обработкой медными солями. Этот способ может быть осуществлен при применении . других соответствующих амино -азосоединений, кроме нафтиламинов, а такие .и с другими арилидами 3. 3 — оксийафтойной кислоты. В нижеследующей таблице сопоставлены оттенки некоторых красителей, полученных указанным способом, ¹ 11О20

Класс 22е. 7„-.

ПАТЕНТ HA ИЗОБРЕТЕНИЕ

ОПИСАНИЕ способа получения сииих кубовых красителей

К патенту ин-ной фирмы «О. и. красочной промышленности, анц. о-во» (I. G. Farbenindustrie, Aktiengesellschaft), в г. Франкфурте н/M., Германия, заявленному 6 сентября 1926года (заяв. свид. № 10783).

Действительные изобретатели ин-цы К. Тисс (К. Thiess) и К. И.

Мюллер (С. J. Miiller).

Приоритет от 27 января 1923 года на основании ст. 4 Советскогерманского соглашения об охране промышленной собственности.

О выдаче патента опубликовано 30 сентября 1929 года, Действие патента распространяется на 15 лет от 30 сентября 1929 года.

Кубовые красители, получаемые введением галоида в,кубовые красители рядов тиоиндиго, индиго и индигоидного, обладают большим или меньшим сходством в оттенках с красителями, не содержа,щими хлора; так, галоидсодержащий краситель индиго, хотя светлее самого индиго, все же дает синие цвета, галоидопроизводное тиоиндиго — от бордо-красного до синевато-красного цвета, галоидированные индигоидные красители †более или менее чистые синие цвета.

Предлагаемый способ получения синих кубовых красителей основан на введении галоида обычными способами в зеленоватый серо-черный краситель 2: 3:2 : 3 — биснафттионафтениндиго, описанный в германском патенте № 240.118, в котором ошибочно указано, что краситель этот окрашивает в зелено-голубой цвет.

Пример 1. 40 ч. брома прибавляют в суспензию 40 ч. 2:3:2 : 3 биснафттионафтениндиго в 400 ч. сухого нитробензола. Смесь очень медленно нагревают до кипения. При температуре около 120 начийается выделение бромистого водорода, которое заканчивается через 2—

3 часа. После охлаждения продукт бромирования отфильтровывается и промы-. вается спиртом. Полученный краситель представляет собою красновато-синий порошок. Очищенный растворением в серной кислоте, он окрашивает хлопчатую бумагу в очень прочные индиго-синие тона; Хлорирование производится аналогичным образом. Получается вещество, окрашивающее в несколько более красноватые тона.

П р им е р 2. 40 ч. 2. 3 нафттиоиндиго смешивают пр охлаждении с 800 ч. серной кислоты 66 Бэ. Некоторое время спустя, медленно приливают 25 ч. брома и продолжают размешивание сначала при охлаждении, через 2 — 3 часа — при обыкновенной температуре, пока не закончится поглощение брома . красителем. После этого выливают в смесь льда и бисуль- фита, фильтруют и промывают до ней