Способ бактериологической диагностики дизентерии

Способ бактериологической диагностики дизентерии

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИГНОСТИКИ ДИЗЕНТЕРИИ путем посева исследуемого материала напитательную среду и его инкубации, с последующей идентификацией выделенных культу1 путем посева на дифференциально-диаг ностические среды, отличающийся тем, что, с целью повышения точности способа, в качестве иссле дуемого материала используют биоптаты из стенки толстого кишечника или клетки слущенного эпителия, помещают в раствор Хенкса с лизоцимом в концентрации 5-10 мкг/мл, инкубируют в течение 1-3 ч, затем центрифугируют и полученный осадок высевают на дифференциально-диагностические среды. (Л

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

ГОСУДМ СТВЕННЫЙ КОМИТЕТ CCCP

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНЕЦТИй

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСНОМЪГ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3516505/28-13 (22) 25. 10. 8? (46) 23. 07.84. Бюл, Н 27 (72) О.В. Бухарин, Б,Я. Усвяцов, Н.В. Немцева, A.Н. Волков, М.В. Скачков и К.Е. Федосеева (71) Оренбургский государственный медицинский институт (53) 6 16-07(088.8) (56) 1. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. Под ред. M,О.Биргера.

М., "Медицина.", 1982, с, 202-211 (прототип). др С 12 Q 1/04//А 61 B 10/00 (54) (57) СПОСОБ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЙ

ДИГНОСТИКИ ДИЗЕНТЕРИИ путем посева исследуемого материала на питательную среду и его инкубации, с последующей идентификацией выделенных культур путем посева на дифференциально-диагностические среды, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения точности способа, в качестве иссле дуемого материала используют биоптаты из стенки толстого кишечника или клетки слущенного эпителия, помещают в раствор Хенкса с лизоцимом в концентрации 5-10 мкг/мл, инкубируют в течение 1-3 ч, затем центрифугируют и полученный осадок высевают на диф- Е ференциально-диагностические среды.

Число колоний при росте на среде после часового инкубирования в растворе Хенкса. Штамм шигелл

С добавлением лизоцима в концентрациях 5-10 мкгlмл

Беэ лизоцима

303,r<8,54

139» 6,83

В 10 (0,05

1488 0 + 5,37

279,0 4 5,12

В 12 с0805

2838 4,78

150р0+ 2,73 (Ор 05

r0,05

Использование предлагаемого спосо- известного способа. Изобретение такба позволяет в 82,97Х случаях выявить же позволяет выявлять и бактерионовозбудителя дизентерии по сравнению 5 сителей — основных источников расс 46,3Х случаев при использовании пространения дизентерийной инфекции.

882881П Закат 6166/18 ТиРаж 622 Пораисное аяжкан ППП "ПатЕНт, Г.ужтарен, уяаПРОахтНаЯ, 4

1 1104

Изобретение относится к медицинской микробиологии и касается спо-. соба диагностики дизентерии.

Известен способ бактериологической диагностики дизентерии путем посева исследуемого материала на питательную среду и его инкубации, с последующей идентификацией выделенных культур путем посева на дифференциально-диагностические среды (1) . 10

Однако известный способ не обеспечивает высокой точности способа.

Целью изобретения является повышение точности способа.

Цель достигается тем, что соглас- 15 ио способу бактериологической диагностики дизентерии путем посева исследуемого материала на питательную среду и его инкубации, с последующей идентификацией выделенных. культур путем 2п посева на дифференциально-диагностические среды, в качестве исследуемого материала используют биоптаты 1из стенки толстого кишечника или клетки слущенного эпителия, помещают в рас- твор Хенкса с лиэоцимом в концентрации 5-10 мкг/мп, инкубируют в течение

1-3 ч, затем центрифугируют и полученный осадок высевают на дифференциально-диагностические среды.

Пример. Под .контролем ректороманоскопа выбирают участок для би1

157 2 опсии. Через тубус вводят биопсийный аппарат, отверстием, расположенным на боковой поверхности капсулы, прикасаются к слизистой оболочке дистального отдела толстой кишки. Медленно отводят поршень шприца Жане до 80100 мп, в результате чего создается вакуум внутри биопсийной капсулы, затем быстро приводят в движение нож и отсекают кусочек слизистой. Место среза вновь осматривают и выводят аппарат. В просвет кишки вводят

50 мл 0,2Х-ного раствора риванола.

Размеры биоптированного кусочка слизистой составляют до 2-3 мм в диаметре и 1,5-2 мм в толщине.

Биоптат или клетки слущенного эпителия с тампона помещают в раствор

Хенкса:с лизоцимом в концентрации

5-10 мкг/мл. Посевы инкубируют при

37-38,5 С в течение 1-3 ч, после че0 го центрифугируют при 1000 об/мин в течение 15 мин с целью осаждения и разрушения клеток биоптата и слущенного эпителия. Затем производят высев материала на дифференциальнодиагностическне среды для выделения чистых культур с последующей их идентификацией. .

Стимулирующий эффект раствора лиэо-. цима на рост и размножение шигелл приведен в таблице.