Способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов путем экстракции

Способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов путем экстракции

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

KJI3cc 120, Ма 110485

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Иностранцы Отто Банковски, Мартин Кетниг и Гарри Клемт (Германская Демократическая Республика) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ИЗ

СМЕСЕЙ УГЛЕВОДОРОДОВ ПУТЕМ ЭКСТРАКЦИИ

Заявлено 3 нояоря 1956 r. за М 560085 в Комитет по делам изобретений и открытий прн Совете Mtill!icrpoB СССР

Выделение ароматических углеводородов из технической смеси, получаемой при швелевании или гидрированни бурого угля или при риформинге естественных или синтетических бензинов, нельзя осуществить простой дистилляцией, из-за содержания других углеводородов, кипящих в тех же пределах. Кром" способа выделения методом азеотропной дистилляцни, известны другие пути, например извлечение с помощью силикагеля жидкой сернистой кислоты, диэтиленгликоля, l,j3 -дихлордиэтилового эфира, которые требуют либо предварительного разделения смеси углеводородов на узкие фракции, либо нуждаются в экстракции при повышенной температуре Ilo3, давлением.

Описываемый способ позволяет выделять ароматические углеводороды из вышеуказанных смесей путем двукратной экстр акции: снача 7а ароматические углеводороды извлекают путем экстракции, затем из полученного экстракта повторно их извлекают другим экстрагентом и из полученного экстракта углеводороды выделяют посредством дистнлляции.

В качестве растворителя для первой ступени экстракции могут служить формамид или его N-алкилированные производные в смеси с водой, взятой в количестве до 20о/о.

Растворителем второй ступени экстракции могут служить вещества, хорошо растворяющиеся в ароматичеcvIIx углеводородах, не смешиваюшиеся с растворителем первой экстракцнн и имеющие точки кипения значительно ниже нли выше пределов кипения извлекаемых ароматических углеводородов, например бутана. пснтана нлн технических смесей углеводородов, кипящих выше 200 (например фракция 250 — 320, выделенная из полностью прогидрированного синтина). Расход монометнлформамида 3 — 4 кг на тонну подлежащей обработке смеси углеводородов, а расход парафинистой фракции углеводородов, применяемой в качестве растворителя второй ступсн и, сост авл яет 11 кг.

Выделение ароматических углеводородов осуществляют по следующен

Кз 110485

Предмет изооретенпя

Отп, редактор И. В. Макаров

Объегп 0,125 и. л. Тираж 230. Цена 25 коп.

Стандартгпз. Подп. к печ. 4/11 1958 г.

Типография Комитета «о делам иаобрете нй и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Неглинная, 23. Зак. 403 схеме. В среднюю часть первой экстракционной колонны непрерывно подводят смесь углеводородов, подлежащую экстрагированию. Растворитель, например монометилформамид, вводят сбоку верхней части колонны. Смесь углеводородов, в значительной мере освобожденную от ароматики, вывсдят сверху колонны, а растворитель, содержащий ароматические углеводороды, отводят снизу колснны и направляют в верхнюю часть следующей экстракционной колонны, в которой снизу идущий растворитель второй ступени экстракции поглощает ароматику из первого экстракта и направляется в непрерывно работающую дистилляционную колонну. Растворитель первой экстракции, освобожденный от ароматики, направляют снова в первую экстракционную колонну, а растворитель, отогнанный в дистилляционной колонне, возвращается на вторую экстр акцию. Аром атические у глеводсроды из дистилляционной колонны -обираются в сборник, из которого они частично могут оыть направлены в нижнюю часть первой экстракционной колонны в качестве флегмы, а остальную часть направляют на фракционирование.

Пример. В первую экстракционную колонну направляют легкое масло с пределами кипения 70 †1 из установок полукоксования бурого угля после освобождения от серы и противотоком подают шестикратное количество смеси, состоящей из 90о/о монометилформамида и 10о/о воды.

Пслучающийся в результате экстракции раствор монометилфсрмамида, содержащий ароматические углеводороды, отводят снизу первой экстракционной колонны в верхнюю часть второй экстракционной колонны, в которую противотоком подают техническую фракцию углеводородов с пределом кипения от

230 до 300 .

Ссотношение раствора монометилформамида к технической фракции углеводородов во второй экстракционной колонне составляет при этом 1: 1. Раствор монометилформамида, после второй экстракции совершенно освобожденный от ароматических углеводородов, из второй экстракционной колонны вновь возвращается на первую экстракцию. 1ехническая фракция углеводородов с извлеченными ароматиескими углевсдородами поступает в дистилляционную колонну, где тгоняют аром атику, а кубовую жидкость в виде технической фракции углеводородов, освобожденную от ароматических углеводородов, подают вновь на второе экстрагирование (после охлаждения) в нижнюю часть второй экстракционной колонны.

Полученные ароматические углеводсроды разделяют фракционированной дистилляцией на индивидуальные вещества, удовлетворяющими по качеству предъявляемым к ним гребованиям.

Способ выделения ароматических соединений из смесей углеводородов путем экстракции, о т л и ч а ю щ и йся тем, что смесь подвергают эк-. стракции в две ступени, на первой из которых ароматические соединения извлекают формамидом или его

У,-алкилпроизводными, например монометилформамидом, с добавлением до 20% воды, во второй ступени экстракт подвергают обработке растворителем ароматических соединений, не смешивающимся с растворителем первой ступени и имеющим точку кипения, которая лежит достаточно далеко за пределами кипения выделяемых ароматических сссдинений, например фракция 240 †3, выделенная из полностью прогидрированного синтина, и из экстракта второй ступени выделяют ароматические соединения разгопкой.