Способ количественного определения кальция

Способ количественного определения кальция

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1;ласс 42.г>г> J 4 v 206

CC Сi-

4 "1, .

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНЙ 4-" -.

И АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

А. М. Лукин, Г. Б. Заварихина и Н. С. Сысоева (. ПОСОБ КОЛ ИЧ ЕСТВБН НОГО О ПРГг1,Г.Л Гг ИИЯ КАЛЬЦИЯ а>>>:. >(» > ."...лп» >;> !! >>> » .. .,. >7 Г>агi >> ?qi>r>i >> i > - >>>> ><. .",:>.;> >> >>>В>!>(>(>(>>й >! >> Ге!>ь> > >>>>

lI (>lI C(tl!eT(!>I IIII>. T(>п>> (.CC, > >

Известеll способ комплексонометрпческого определения кальция с применением в качестве индикатора мурексида, ксторый используется и для колориметрического определения того же катиона. Наиболее существенным недостатком мурексида как индика ора при комплексонометрическсм определении кальция является весьма малая устойчивость его в щелочных растворах.

ОсооеnllceTl описываемого спое .ба является при>менение в качестВе реактива для колориметрпческого определения кальция и в качестве индикатора при его комплексснометрическом титровании проду — ë самосочетания диазо-аш-кислоты (1амино-8-сксинафталин- 3,6 -дисульфскислоты), который с ионом кальция дает интенсивное скрашивание, устойчивое в течение нескольких часов.

Пример !. Колориметрическос определение кальция.

К лл раствора, содержащего кальций (от 0,5 до 12 у), последовательно добавляют 1,75 лл воды, 0,75 лгл ацетона, 0,5 лл 0,5 н раствора едкого натра и 1 лл 0,01 /О-ного водного раствора предлагаемого рсактива. Прп отсутствии кальция (контрольная прооа) указанная смесь ихгеет синий цвет; прп пали>пи кальция окраска розово-красная. Отчетливой является и градация окрасок в пробирках с разным содержанием кальция. Смесь имеет рН около 12 — 13.

Определению 1 у Са не мешают

50 у следующих элементсв: Zi, Rb, С», М ., Ба, Sr, Zn, Cd, Ga, А1, Pb, Ge, Tl, Мо> Г, U, Sn, Xi, V, As, Нд", мешают следующие элементы: Th, Y, Со, Se, Zn, Zr, Ti, Be, Cu, Fe.

При»ep ".

Ксмплексснометрическое тптрование кальция (в всдопроводной воде).

К 50 лл водопроводной воды добавляют 2 лг.г 10,»-ного раствора едкого патра и 4 лл 0,02О>го-ного раствора предлагаемого реактива. В ре"-ультате взаимодействия последнего с ионом Са, содержащимся в воде, окраска смеси становится разо вато-малиновой (рН около 12,5) .

Полученный раствор оттитровывают соответствующим раствором трилона Б до прекращения изменения первоначальной розовато-малиновой окраски в чисто сгппою. Точ№ 110966

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Отв. редактор Л. Г. Голандский

Поди. к печ. 15.VII-58 г.

Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел

Объем 0,17 п. л. Заказ 1559 Тираж 1350

Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14 ка перекода контрастна, и количество трилона Б, пошедшее íà титрование, точно соответствует количеству его при применении в качестве индикатора мурексида.

Предмет изобретения

Способ количественного определения калы ия колориметрическим методом, а также комплексонометрическпк1 тич j)uBBtttt(ì, с применением в качестве реактива для 1юлучсння цветной реакции азокрасителя, о тлич а ющи йс я тем, что, с целью получения более контрастной окраски исследуемого раствора, в качестве азокрасителя применяют продукт самосочетания диазо-аш-кислоты (1-амино-8-оксинафталин- 3,6 - днсульфокислоты) .