Способ получения суммы сесквитерпеновых лактонов

Способ получения суммы сесквитерпеновых лактонов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУММЫ СЕСКВИТЕРПЕНОВЫХ ЛАКТОНОВ путемi экстракции девясила органическими растворителями, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве исходного сырья используют шрот девясила (Inula sp.), который обрабатывают хлороформом, полученную смесь сесквитерпеновых лактонов растворяют в 48-50%-ном изопропиловом спирте при 58-60°С и соотношении смеси сесквитерпеновых лактонов и растворителя 1 : 9-10, с последующей кристаллизацией целевого продукта при температуре 5-7С в течение 2-2,5 ч.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

ОИ Л

РЕСПУБЛИК

454 А

09) (11) g g А 61 К 35/78

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3547189/28-13 (22) 28.01.83 (46) 30,08.84. Бюл. N - 32 (72) С.А.Луговская, Н.В.Плеханова, Г.П.Федорченко, И.И. Гусев и М.Ю.Юсупханов (71) Институт органической химии.

АН КиргССР (53) 615. 32(088. 8) . (56) 1. Земпинский С.Е. Лекарственные растения СССР..M., 1958, с. 109.

2. Авторское свидетельство СССР

)) 577034, кл. С 07 Э 307/32, 1977 (прототип). (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУММЫ

СЕСКВИТЕРПЕНОВЫХ ЛАКТОНОВ путем экстракции девясила органическими растворителями, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, в качестве исходного сырья используют шрот девясила (Inula sp ), который обрабатывают хлороформом, полученную смесь сесквитерпеновых лактонов растворяют в 48-50Х-ном изопропиловом спирте при 58-60 С и соотношении смеси сесквитерпеновых лактонов и растворителя 1 : 9-10, с последующей кристаллизацией целевого продукта при температуре 5-7 С в течение 2-2,5 ч.

1110454 1 хлороформом, полученную смесь сескви— терпеновых лактонов растворяют в

48-50Х-ном изопропиловом спирте при

58-60 С н соотношении смеси сесквнтерпеновых лактонов и растворителя

1 : 9 — 10, с последующей кристал. лизацией целевого продукта при 5 — 7 ." в течение 2 — 2,5 ч.

Составитель Н. Гуляева

Техред 11.Кузьма

Редактор Т.Митейко

Корректор Г.Решетник

Заказ 6214/4 Тираж 687

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Подписное

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к химии природных соединений и может быть использовано в качестве химического реактива, а также в медицинской пр актике.

Известен способ получения сесквитерпеновых лактонов путем экстракции этиловым спиртом, упаривания экстрактов, очистки растворителями и выделения конечного продукта )l). 10

Известен способ получения сесквитерленовых лактонов экстракцией этиловым спиртой, обработки упаренного экстракта дихлорэтаном, хроматографировании дихлорэтанового кон- 15 центрата на колонке с окисью алюминия, путем вымывания дихлорэтаном, упаривания элюата, растворения остатка в этиловом спирте, выдерживания смеси при 0 †. 5, фильтрования гото- 20 вых кристаллов сесквитерпеновых лактонов с выходом 1,025Х от взятого сырья 123.

Недостатками известных способов являются трудоемкость и длитель- 25 ность технологического процесса, низкий выход целевого продукта, применение дорогостоящих реактивов (этанол, дихлорэтан, бензин и др.), ограниченность сырьевой базы.

Цель изобретения — упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.

Указанная цель достигается тем, что согласно способу получения сумми сесквитерпеновых лактонов путем экстракции девясила органическими растворителями, в качестве исходного сырья используют шрот девясила (1ии1а sp.), который обрабатывают 40

Пример. 1 кг шрота Inula

helenium заливают 10 л хлороформа и настаивают 12 ч. Хлороформенный слив фильтруют и отгоняют. В остатке 32 r смеси сесквитерпеновых лактонов. Полученную смесь растворяют в 320 мл изопропилового спирта

50Х-ной концентрации при 58 С, затем выдерживают в течение 2,5 ч при

7 С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Получено 26,0 г слегка жел-товатых кристаллов, что-соответствует 2,6Х от сырья.

Преимуществами предлагаемого способа по сравнению с прототипом являются: упрощение процесса (в известном способе — 27 .операций, 173 ч, в предлагаемом — 7 операций, 34 ч ); удешевление процесса за счет исключения больших количеств дорогостоящих реактивов (этанол, дихлорэтан, бензин ), увеличение выхода целевого продукта (в известном способе выход от сырья — 1,025Х, в предлагаемом — 2,3 — 2,6Х, расширение сырьевой базы (в известном способе используют корни Inula helenium, в предлагаемом — отходы инулинового производства — шрот корней Inula

helenium, Inula magnifia, Inula гаj elearo).