Устройство для определения агрегационной способности тромбоцитов

Устройство для определения агрегационной способности тромбоцитов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АГРЕГАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ по авт. св. № 1024841, отличающееся тем, что, с целью повышения точности измерений размеров агрегатов, оно снабжено дополнительным блоком деления, к входам которого подключены выходы полосового фильтра и усилителя.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

РЕСПУБЛИК

6% Ol) за) С 01 N 33/48

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМ,Ф СВИДЕТЕЛЬСТВУ (54}(57) УСТРОЙСТВО ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

АГРЕГАЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ТРОМБОЦИТОВ по авт. св. ¹ 1024841, о т л ич а ю щ е е с я тем, что, с целью повышения точности измерений размеров агрегатов, оно снабжено дополнительным блоком деления, к входам которого подключены выходы полосового фильтра и усилителя. (61) 1024841 (21) 3537073/28-13 (22) 11. 01. 83 (46) 07.09.84. Бюл. №- 33 (72) А.Л. Вайсман, В.А. Чуйко, P.Ê. Хайкин и И.И. Дягелев (71) Институт проблем криобиологии и криомедицины AH Украинской ССР (53) 615.475(088.8) i

1 (1 1112278

Изобретение относится к медицинской технику а именно к приборам для диагностики гематологи4еских заболеваний.

По основному авт. св. У 1024841 известно устройство для определения агрегационной способности тромбоциТоВ содержащее источник света, светофильтр, кювету с пластинкой маг нит, закрепленный на оси двигателя, блок регулирования скорости вращения двигателя, первый фотоприемник, соединенный с входом усилителя, и последовательно соединенные блок диффе,ренцирования, блок деления и блок интегрирования, причем выход усилителя подключен к входу блока дифференцирования и второму входу блока деления последовательно включенные

1 второй фотоприемник и полосовой фильтр, а также диаграмму, располю женную между кюветой и вторым фотопри емником (1) .

Недостатком известного устройства является низкая точность определения размеров агрегатов, поскольку сигнал с выхода полосового фильтра зависит от величины оптической плотности, изменяющейся в процессе агрегации и вносящей основную погрешность в иэ мерения, а также от начальной оптической плотности и величины свЖтовогс потока, падающего на кювету.

Целью изобретения является повышение точности измерения размеров аг35 регатов.

Поставленная цель достигается тем, что устройство для определения агрегационной способности тромбоцитов

40 снабжено дополнительным блохом деления, к входам которого подключены выходы полосового фильтра и усилителя.

Предлагаемое выполнение функциональной схемы прибора позволяет получить на выходе дополнительного блока

45 деления сигнал, зависящий от размеров агрегатов и не зависящий от оптических плотностей плазмы крови и величины светового потока, падающего на кю"

50 нету.

На чертеже изображена функциональная схема предлагаемого устройства.

Устройство содержит источник 1 све та, светофильтр 2, кювету 3 с помещенной в нее пластинкой 4, фотоприем ник 5, диафрагму 6 и фотоприемник 7.

Фотоприемник 5 соединен с входом усилителя 8, выход которого соединен с входом блока 9 дифференцирования и одним входом блока 10 деления. Другой вход блока 10 деления соединен с выходом блока 9 дифференцирования, а его выход — с входом блока 11 интегрирования. Фотоприемник 7 соединен с входом полосового частотного фильтра 12, выход которого соединен с одним входом дополнительного блока 13 деления, второй вход которого соединен с выходом усилителя 8. Под кюветой 4 расположен магнит 14, закрепленный на оси двигателя 15,, который соединен с регулятором 16 скорости.

Устройство имеет выход 17 сигнала, пропорционального размерам агрегатов, выход 18 сигнала, пропорционального степени агрегации, и выход 19 сигнала, пропорционального скорости агрегации, Устройство работает следующим образом.

8 кювету 3 с плазмой крови помеща ют определенный объем суспензии тромбоцитов. Регулятором 16 скороети устанавливают определенное число оборотов двигателя 15. Магнит 14, закрепленный на оси двигателя, передает вращение пластинке 4, находящейся в кювете и перемешивающей плазму крови. После этого в кювету добавляют определенный объем агрегирующих веществ. В процессе агрегации происходит изменение оптической плотности плазмы эа счет укрупнения частиц и увеличения свободных пространств между ними, Свет от источника 1 через светофильтр 2 и кювету 3 попадает на фотоприемник 5 и через диафрагму 6 на фотоприемник 7. Сигнал от фотопри; емника 5 усиливается усилителем 8.

Выходной сигнал усилителя 8 поступает на один вход блока 10 деления, . на вход блока 9 дифференцирования, Сигнал с выхода блока 9 дифференцирования поступает на второй вход бло ка tO деления поступает на вход блока 11 интегрирования. Сигнал с выхода

18 блока 11 интегрирования определяется интегралом по времени от сигнала с выхода 19. Сигналы с выходов 18 и 19 соответственно прямо пропорциональные степени агрегации и скорости агрегации, не зависят от чувствительности фотоприемника 5, величины светового потока-, начальной оптической плотности плазмы и коэффициента усиления усилителя 8. з 11,1 2

Определение размеров агрегатов ос ковано на измерении флуктуирующего светового потока, возникающего эа диафрагмой 6 при прохождении отдельными агрегатами поля окна диафрагмы

6 и регистрируемого фотоприемника 7.

Образовавшиеся в процессе агрегации частицы (агрегаты), перемешиваясь пластинкой 4, периодически попадают в поле окна диафрагмы 6, размеры ко- 10 торой соизмеримы с размерами крупных агрегатов, изменяя величину светового потока, попадающего на фотоприем» ник 7, стоящий за диафрагмой 6. Большему размеру агрегата соответствует 1S большая амплитуда флуктуации светового потока. Чем больше их количество, тем выше частота флуктуаций. Сигнал; с выхода фотоприемника 7 поступает на вход полосового частотного филь- 29 тра 12, с выхода которого сигнал поступает на один вход блока 13 деления на второй вход которого поступает сигнал с выхода усилителя 8.

В дополнительном блоке 13 деления 25 осуществляется деление сигналов.

С выхода блока (дополнительного) 13 деления снимается сигнал, прямо пропорциональный величине агрегатов.

Полосовой частотный фильтр 12 (поло- Зп са пропускных частотот 0,2 до 25 Гц), 278 4 выделяет флуктуирующий сигнал на уровне постоянной составляющей и помех, частоты которых выше 25 Гц. Амплитуды пиков сигнала с выхода 17 пропорциональны размерам агрегатов, а количество пиков за определенные промежутки времени - числу агрегатов.

Калибровка канала измерения размеров агрегатов проводится путем заполнения кюветы 3 физиологическим раствором с определенным количеством частиц заданных размеров при перемешивании мешалкой 4 и снятия градуиро- вочной характеристики. Сигналы с выходов 17-19 могут подаваться на самопишущие приборы (например, самопишущие приборы.с перьями, шлейфовые осциллографы и др.).

Устройство позволяет с большой точностью на одном образце плазмы крови определять степень агрегации (погрешность 0,04 ед. оптической плотности), скорость агрегации и величину агрегатов. Погрешность измерения размеров агрегатов, степени агрегации и скорости агрегации не зависит от начальной оптической плотности, величины светового потока падающего на кювету, чувствительности фотоприемника и усилителя.

Составитель Ю. Порецкий

Редактор Н. Джуган Техред С.Легеза Корректор В, Бутяга

»» «»» «»»»» »»

Заказ 6450/29 Тираж 463 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Иосква, Ж»35, Раушская наб., д. 4/5

»»» Ю»

Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4