Способ очистки газа от сероводорода

Способ очистки газа от сероводорода

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ СЕРОВОДОРОДА путем абсорбции водным раствором аммиака, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, процесс ведут в присутствии хлорида кальция , взятого в количестве 2,0-6,0 моль/л. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию аммиака поддерживают равной 0,005-2,0 моль/л.

союз советсних

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК

g g В 01 D 53/14

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АBTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 3491947/23-26 (22) 22.09.82 (46) 30.09.84. Бюл. № 36 (72) И. А. Галанин, Л. М. Зиновьева, P. Е. Шестерикова, М. П. Ковалко, И. Г. Бойченко, В. И. Артемов, И. Г. Зезекало, Н. Я. Фесенко и В. И. Мурин (71) Северо-Кавказский научно-исследовательский институт природных газов (53) 66.074.371 (088.8) (56) 1. Коул ь А. Л., P из ен фельд Ф. С.

Очистка газа. М., «Недра», 1968, с. 99.

2. Там же, с. 66 — 84 (прототип).

„,SU„1115785 А (54) (57) 1. СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗА ОТ

СЕРОВОДОРОДА путем абсорбции водным раствором аммиака, отличающийся тем, что, с целью повышения степени очистки, процесс ведут в присутствии хлорида кальция, взятого в количестве 2,0 — 6,0 моль/л.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что концентрацию аммиака поддерживают равной 0,005 — 2,0 моль/л.!!15785

Изобретение относится к очистке углеводородных газов от сероводорода и может быть использовано в газодобывающей и нефтяной отраслях промышленности.

Известен абсорбент для очистки газов от сероводорода в виде щелочных водных растворов поташа, трикалийфосфата (1).

Г!Сдостатком этих абсорбентов является чалая степень очистки от сероводорода, не превышающая 82 /р. К тому же на регенерацию отработанных растворов требуется значительный расход энергии, так как сероводород образует с указанными абсорбентами прочные химические соединения.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемому резу<1ьтату является способ очистки газа от сероводорода путем его абсорбции водным раствором аммиака. Аммиак реагирует с сероводородом с образованием химического соединения — бисульфида аммония, хорошо растворяющегося в воде 12).

Недостатком известного абсорбента является низкая степень очистки углеводородных газов- от сероводорода, не превышаю-! цая 78< /р. Остаточная концентрация сероводорода в очищенном газе достигает

2,8 г/мз, что в 140 раз превышает норму, уста новленну)о ОСТом на природный газ.

К тому же образующийся бисульфид аммония гидролизуется. ! INH<) HS+ HOH-Ф(Н4ОН+ H> S, и сероводород создает над растворами Otiределенную упругость паров, что не позволяет использовать для очистки газов прямоточные абсорбенты, а применение противоточных — значительно удорожает установЦель изобретения — повышение степ IIII очистки газа от сероводорода.

Поставленная цель достигается соглас1!о способу очистки газа от сероводорода путем его абсорбции водным раствором аммиака. в котором процесс ведут в присутствии хлорида кальция, взятого в количестве 2,0—

6,0 моль/л.

При этом концентраци<о аммиака поллерживак)т равной 0,005 — 2,0 моль/л.

Добавление хлорида кальция не приводит к изменению химизма процесса взаимодействия сероводорода с аммиаком, но ii03золяет резко уменьшить упругость паров сероводорода над отработанными растворами

)оглотителя, что в конечном итоге повышает

< тепень очистки углеводородных газов. !

1ри;31е/) 1. Подвергают очистке природHhiH газ в количестве 1 м с концентрацисй

<ероводорода 100 г/!00 м . В качестве аб< орбента используют раствор следук) щегÎ состава, моль/л:

Аммиак

Хлорид кальция

Вода

I!0ccte ко!и акта газа с !!ог.!Отительныч р я с 130рО м Ko1 i itp Итра II, и 51 ce po BOEOpoля сОс

Г<1В I StCT 1, 1 Г, 100,! " . .ЧТО < Л<>В 1ЕТВОр я< T i ребова и и я. ОС1 I H i <> B. СT(.I lettb

О > I H C T K H г Я 3 с1 С 0 <. Т а В Л я (. 1. 98, 9", () .

I I0 itp0TOÒÈï; CT(ll<. III> 0HH TKH -- 78" В, И(и)ее .! ) 2. 110лн<. ргi>10T 0

ro состава, м о >! ь/г!.:

«О

Аммиак 2

Хлорил ка. Il>ILHs! 6

Вода Остальное .ЕО I,и

После к<ни акта гязя с по!лоти г<. ь«ым рас 1!)ором концентрация сероВО.I<)pO 1; с<>с-! 5 Являет 0,5 I J I 00 ч, ст<>Г!(Et! o t истки I

99,5<>/„

//ри 1!Вр .> . Подв(ргяк>г <>чистк(itpHpOлный !аз аналогично примеру I. В K;I÷(còt)c

ю!ц(ГО СОСТ

20 Аммиак 1

Хлорид Kttèst 8

8();E Я Ос>аль«ос ло

После ко<п",!кта с поглотительным ряст)30ром

Ho!Ill(iï PBHli5I cPP0Bo, ioP01B состав.1stPT

) 0>6 г, 100 м, степень о и!СТК13 газа 99,4";.

Содерж;!Ии(х,яорида кальция В абсорбе!1Т< В коли !сcTBdx менее 2 моль и li(oBB0.:!яст умень!Вить упругость пярОВ с pOI3010 рода над отработанным раствором поглотителя, что в конечном итоге умсньп<а T cTpIleHü очистки газа 10 уpOEÇIIH прототипа. (ОДЕРЖ El« H< Х. !OP it;l с! Ка I ЬII,ИЯ !3 ЯО СОР бситс B количеств(бол, с 6 чо, 1 1, . В(це. !(сообраз!и, так как х.:topè.t кал,IЗЫ Вdsi ()(. !ОЖ1l(. !IИЯ !3 проведении тсхнологич(ско!.О;и)о!гесса, и ие

35 !!риводит к получе«и!о положи<ельl!(>iо ".(I>фекта.

<ОЛЕ)РЖс! И И(. с) М М И ЯКИ В КОЛ ИЧ< .CÃ 13<3. < 3!Снее 0,005 и более 2 моль л Ite Обеспечивает желаемой степени очистки. При лавлсllè H

40 газов в прямоточном абсорбенте 50,0 кгс,сч " ,1ЛЯ ПО. 1У IPIIHSI 0 IH IJEP!Il!Ot О l ЯЗЯ С EOII< < TJIчой ОСТом концентрацией сероводорода упругость последнего нял отряботанныч ряст:.Ором лол)кна оь!тk> менее 5 чм рт.ст.

Применение при указа нном 1« t«ленин ябсорбента, содержащег0 2 чо It>fл С;I(. к«I«з ..л Ilp >

I I S порядка !9 мм рт. <"г., т. . «0 i и! В I ря—

Bd больше необходимой II !к 06((!i(!ill!<1(т 1 ж(. Я()МОЙ cTPII(!I H Очисз ки. >еООК< ill)i(к) степень очистки f3 эl и ус.!Овиях ll<),! .. l ll<)T, И С И ОЛ Ь3>> Я P B C ВОР Ы сl 3 >! И Я

П рсдл;)га< x! I>lit с Ос 6«. и("IИ 8 1, 1< водородных газОВ От ссрои>,10ро,l!

22 /„-, причем преллага(.:,!ыи:,(>От II3 ис«>.!ьзуют в прямоточных ябсорб< !Сг;!х, ч.<

Ч ИТ(„If>ll<) i IIPÎIIIB (! TCXII0, IOI"! I(>, КИ И И Р>! I I r CC и у.) y«I(Ia(. ) тскни ко-эк(»fuff» 1(ск))с 11 ) ка— затели но сравненик) с исног)):)у(мы >ill i: тивоточными, на KoToph)x )o насTosllll(!.о «рсмени ис!)ог)!>зу)от аммиачные p;IOII«> «111))1«)oil(! fil(> Ii))с.!.1 и(1 >1 ii<1:>(и ()1! (Tj)0 I!TO, Il>(. Тна аД(ОP()II )!Off )i()>l (). Il I «.3 <(, li hill(>Hlf!(>

li(И) и i>l<. .,, Й

Редактор (.. „ )ясина .Ьлаа 68()9>6

Сост() интел ь Г. Ко р и нс н ко

Текрсд И. Версс Корректор (). (>ц,)ал

Тираж 681 (1о nlni ьнн

ВНИИПИ Государственного комитета (;(ХР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб.. д. 4/5

Филиал ППП «Патент», г. Ужгород, ул. Проектная. 4