Способ получения 2,5-динигрофенола

Способ получения 2,5-динигрофенола

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 12q, 15„ № 111826

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г. Д. Глебова, Г. Н. Кошелева и Д. М, Фрайштат

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,5-ДИНИТРОФЕНОЛА

Заявлено 9 августа 1957 г. за № 581781 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Предмет изобретения

Предлагаемое изобретение в отличие от известных способов позволяет получать 2,5-динитрофенол из

5-нитро-2-аминофенола путем окисления аминогруппы до нитрогруппы кислотой Каро (мононадсерной кислотой) .

Пример. В фарфоровый стакан емкостью 200 мл помещают раствор

35 г персульфата аммония в 50 ял дистиллированной воды и при перемешивании из делительной воронки в течение часа прикапывают раствор

50 г технического 5-нитро-2-аминофенола (содержащего 97,00 основного вещества) в 30 мл концентрированной серной кислоты и перемешивают в течение 3 часов при температуре 28 — 35 . Через день образовавшийся 2,5-динитрофенол отфильтровывают на воронке Бюхнера, промывают сначала 5 "/в -HbIM раствором соляной кислоты, а затем для удаления непрореагировавшего 5-нитро2-аминофенола промывают водой до отсутствия кислой реакции на конго.

Выход 35 г с содержанием основного вещества 93 или 54 — 55% от теоретического в расчете на 100, 5-нитро-2-аминофенола. Температура плавления — 102 — 103 . Интервал перехода рН от 4,0 до 5,8 — от бесцветного к желтому. Максимум поглощения Х в 0,1 н водном растворе едкого натра = 440 лмк.

Способ получения 2,5-динитрофенола, отличающийся тем, что

5-нитро-2-аминофенол окисляют мононадсерной кислотой.