Катализатор для очистки газов от окиси углерода
Иллюстрации
Показать всеРеферат
КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ . ОТ ОКИСИ УГЛЕРОДА, включающий окиси-меди
СОЮЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕННАЯ
Н ABTGPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ
1,4-3, 5
1,3-2,0
10,1-11,6
Остальное (21) 3554085/23-04 (22) 27. 12. 82 (46) 30..10.84. Бюл. Р 40 (72) Л.И. Гвасалия, Л.Д. Эрадзе и Н.А. Джварелия (71) Грузинский ордена Ленина и орде на Трудового Красного Знамени политехнический институт им. В.И. Ленина (53) 66.097.3(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР
У 803967, кл. В 01 J 23/72, 1978.
2. Авторское свидетельство СССР .9 521925, кл. В 01 J 23/94, 1974 (прототип).
„„SU„„1121032 А д ц В 01 J 23/86, В 01 Э 53/36 (54) (57) КАТАЛИЗАТОР ДЛЯ ОЧИСТКИ ГАЗОВ. ОТ ОКИСИ УГЛЕРОДА, включающий окиси меди (11) и хрома (111), о тл и ч а ю шийся .тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит двуокись марганца и носитель — шамотпри следующем соотношении компонентов, мас.X:
Окись меди (11)
Окись хрома (111)
Двуокись марганца
Шамот
Как видно из табл.1 испытания проводят в интервале температур 95320 С при различных газовых смесях и объемной скорости 20000 ч ".
С повышением температуры и содержания меди во всех образцах степень превращения СО увеличивается и достигает наибольшего значения — 97X для образца 3 при 150-320 С. Анализируя результаты испытаний можно заключить, что самым активным является образец
1 1121
Изобретение относится к катализаторам очистки газов от СО.
Известен катализатор для очистки газа от СО, содержащий вес. : Си
6, 6-8, 8; Ni 13, 2-14,4; А1 О остальное. Каталитическая очистка от CO из газовоздушной смеси осуществляется на установке при 300-350 С, объемной скорости 2700 ч ", исходная концентрация СО в смеси О, 1-2 об. L 1 3.
Однако известный катализатор характеризуется недостаточной активностью.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемо-15 му эффекту является катализатор для очистки газов от окиси углерода, содержащий, мас.X: окись меди (II)
1,13-59,0; окись хрома (III) 0,2536,8; окись кобальта 0,36-36 5 окись железа (III) 1,1-78,5 С23.
Однако этот катализатор также характеризуется недостаточной активностью.
Так, при очистке газа, содержаще- g5
ro 1,5 . СО, в присутствии известного катализатора при 250 С и объемной скорости 20000 ч "степень превращения СО составит 70Х.
Цель изобретения — повышение ак30 ,тивности катализатора.
Цель достигается тем, что катализатор для очистки газов от окиси углерода, содержащий окиси меди (I 1), хрома (111), дополнительно содержит двуокись марганца и носитель — шамот — при следующем соотношении компонентов, мас. :
Окись меди (II) 1,4-3,5
Окись хрома (111) 1,3-2,0
Двуокись марганца 10 1-11,6 О
Шамот Остальное
Предлагаемый катализатор по срав-нению с известным обладает повышенной активностью. Так, при очистке газа, содержащего 1,5 СО, в присутствии
45 о настоящего катализатора при 250 С и объемной скорости 20000 ч " степень превращения СΠ— 90,3 ..
Катализатор получают путем осуществления следующих стадий.
Пропитка шамотового носителя смесью водных растворов азотнокислых солей меди, марганца и хромовой кислоты, взятых в таких соотношениях, которые позволяют получить требуемьй 55 состав катализатора, сушка при 100120 С в течение 3 ч и прокаливание при 500-550 С в течение 3 ч на возду
032.
2 хе. Носителю — шамоту — можно придать .любую конфигурацию и для уменьшения сопротивления системы он оснащен сквозными отверстиями.
Используемый шамот имеет следующие характеристики: прочность на стане
350-500 кг/см2, объемный вес 1,52,3 г/см, пористость 78,8Х.
Пример 1. Шамотовый носитель в количестве 1000 г (раэмер кусков 2-3 мм) погружают в раствор, содержащий, г/л: Cu(NO ) 31,15;
Мп(ИОз) 86,3; Cr03 6,24 в течение
2 ч. Сушат при 100-120 С в течение
3 ч и прокаливают при 500-550 С в течение 3 ч. Полученный катализатор имеет следующий состав, мас. : СиО 1,4;
МпО> 11,6; Cr О 1,69; шамот 85,31.
Пример 2. Шамотовый носитель в количестве 1000 r погружают .в раствор, содержащий, г/л: Си(МОз)
41,6; Мп(ИО5) 113,9, CrO> 8,24 в течение 2 ч. Термическая обработка такая же,.как в примере 1. Полученный .катализатор имеет следующий состав, мас. : . CuO 2, 5; МпО> 10, 10; Сг О
1, 3; шамот 86, 1, Пример 3. Шамотовый носитель погружают в раствор, содержащий, г/л: Cu(NO>)> 61, 17, Mn(NO>) > 167,5;
CrO> 1.2,1 в течение 2 ч. Термическая обработка такая же, как в примере 1.
Полученный катализатор имеет следующий состав, мас.Х: СиО 3,5; Mg02 11;
Сг О 2; шамот 83, 5.
Испытанию былй подвергнуты все три образца катализатора.
Процесс осуществляют на проточной лабораторной установке с использовагнием газовой смеси следующего состава, об.X: СО 2-4,8; О 4,5-9,2;
N остальное.
Для определения исходного и конечного составов газовой смеси использовался хроматограф марки ЛХМ-SIg, Результаты испытаний приведены в табл.1.
1121032 з состава, вес.%: СиО 3,5; ИпО 11;
Cr20з 2; носитель 83,5. Предпагаемый катализатор снижает содержание СО в газах до О, 1% при начальной концентрации 3,5%, что способствует значительной защите окружающей среды от загрязнения СО. К эксплуатационным качествам настоящего катализатора относится то, что для обезвреживания
СО в выхлопных газах автомашин может 1О быть использован шамотовый носитель в виде блока, применение которого является удобным .по сравнению с гранулираванными катализаторами. Катализатор согласно изобретению для очист- 15 ки газов от СО значительно упростит конструктивные решения его применения и обеспечит высокую степень очистки отходящих газов промышленности и выхлопных газов автома- 20 шин °
Условия испытания
Результаты испытания, образец
Исходная газовая смесь, об.%
ТемпеОбъемн. скоратура, Ос рость, ч
СтеОст.
СО, об.%
Ост.
СО, об.%
Ост.
СО, об. Х
Степень
Степень пень превращеHHH Х превращения, Х превращеHHH Х
0,9 54
СО 2
20000 0,6 69 . 0,6 69
4,5
0,4 79
0,2 89
0,3 84
05 85
0,1 97
0,1. 97
150
0,4 79 0,3 84
260
N остальное
0,4 79 0,4 79
0,8 76 0,8 76
320
СО 3,5
0,2 94
0,2 94
0,3 91
0,2 94
20000
150 . О 5,9
260
N остальное
0,1 97
0,6 87
03 91 02 94
0,8 82 0,8 82
320
95 СО 4 8
0,7 84
0,4 91
20000
0,4 91
0,3 93
0,7 84
0,4 91
0,3 93
0 4 91 О 4 91
320
150 Оа 9,2
260 N2 остальное
Для обоснования состава настоящего катализатора быпи получены катализаторы, содержащие запредельные количества указанных в формуле компонентов, и испьгганы при 20000 ч 1 с использованием исходной газовой смеси, об.%: СО 3,5; Оз 6; N< остальное.
Результаты приведены в табл. 2.
Как видно из табл.2 при содержании в катализаторе активного компонента оксида меди (rt) ниже 1,4 вес.Х, активность катализатора низкая, с повышением содержания меди до
4,5 вес.%, активность остается почти прежней, а выше 4,5 вес.% активность ее падает.
Катализатор согласно изобретению по сравнению с известным обладает повышенной активностью, позволяет обезвредить отходящие газы с высокой. степенью от окиси углерода. ,Т а б л и ц а .1
0,7 64 . 0,5 74
1121032
Т аблица 2
Состав катализатора, вес.
Температура
/ процесса, С
Степень превращения, СиО 1,25; ИпО 10,1
Cr2О3 1,2; носитель 86,75
100
150
24,3
275
38,4
320
40,1
50,5
Си0 45, ИпО 119
Cr О 2,3, носитель 81,3.150
88,7
265
90,7
330
33,9
Си0 4,9, Ип02 11,8.
Cr О 1,8, носитель 81,5
28,6
150
270
42,7
325
Заказ 7847/6 Тираж 532 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Составитель В. Теплякова
Редактор И. Товтин Техред Ж.Кастелевич Корректор И. Зрдейи