Способ приготовления лигносульфонатных реагентов

Способ приготовления лигносульфонатных реагентов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛИГНОСУЛЬФОНАТНЫХ РЕАГЕНТОВ, включаюций разделение водных растворов лигносульфонатов на низкои высокомЬлекулярные фракции, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологии приготовления, разделение осуществляют путем прокачки водных растворов лигносульфонатов через фильтры с размером пор 0,250 ,30 мкм при температуре растворов 40-60°С. t/cieofft ||f раствор / ни Orrnroffti

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

В »1

РЕСПУБЛИК

O% 011

12 за С09К704

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

IlO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н ILBTopc»o»lv сеидвтввьств» (21) 3623626/23-03 (22) 18.04.83 (46) 30.10.84. Бюл. У 40 (72) О.А.Иороэов и М.К»Чернов (71) Коми филиал Всесоюзного научноисследовательского института природных газов (53) 622.243.144.3(088.8) (56) 1. Кистер Э.Г. Химическая о6работка буровых растворов. М., "Недра", 1972, с. 144-147.

2. Авторское свидетельство СССР

Ф 908785, кл. С 09 К 7/02, 1981 (прототип)! (54)(57) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ЛИГНОСУЛЬФОНАТНЫХ РЕАГЕНТОВ, включающий разделение водных растворов лигносульфонатов на низко- и высокомолекулярные фракции, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью упрощения технологии приготовления, разделение осуществляют путем прокачки водных растворов лигносульфонатов через фильтры с размером пор 0,25. 0,30 мкм при температуре растворов

40-600С.

t 11212

Изобретение относится к технологии бурения скважин на нефть и газ, в частности к способам получения химических реагентов для обработки буровых растворов.

Известен способ приготовяения реагента для буровых растворов путем обработки сульфит-спиртовой барды формалином в кислой среде с последующей нейтрализацией продукта щелочью $1 ).

Недостатком способа является то, что полученные реагенты не обеснечивают требуемое снижение фильтрации минерализованных глинистых растворов, 15 технология их получения сложна, кроме того, способ предполагает для получения реагента использование

Формалина, являющегося сильным ядом и продуктом, в обычных условиях самопроизвольно палимеризующимся при хранении и перевозках.

Известен способ приготовления лигносульфонатных реагентов, включающий разделение водных растворов лигносульфонатов на низко- и высокомолекулярные фракции 2 3.

Недостатком этого способа является его трудоемкость, заключающаяся в многократности обработки раствора Зо лигносульфоната для получения осадка, его отделения на специальном обору довании и, кроме того, получение его требует дополнительного расхода материалов, гидроокиси кальция и серной кислоты. 35

Цель изобретения — упрощение технологии приготовления.

Поставленная цель достигается тем, чта согласно способу приготовления лигносульфонатных реагентов, включа- 40 ющему разделение водных растворов лигносульфонатов на низко- и высокомолекулярные фракции, разделение осуществляют путем прокачки водных растворов лигносульфонатов через 45 фильтры с размером пор 0,25-30 мкм при температуре 40-60 C.

На чертеже показана принципиальная схема для осуществления способа.

83 2

На схеме показаны фильтр 1, насос.

2 для подачи исходного раствора на фильтр, всасывающая линия 3, линия 4 отбора целевого продукта, перекидная линия 4 в случае необходимости обеспечения круговой циркуляции.

Фильтр 1 может быть керамическим, металлическим, синтетическим, трубчатого или рулонного типа.

Способ модифицирования лигносульфатного реагента осуществляют следующим образом.

Препварительно готовят водный раствор модифицируемого лигносульфоната. Водный раствор лигносульфоната по линии 3 насосом 2 подают на фильтр

1, где и происходит его модифицирование. В силу физических свойств фильтра на нем происходит. процесс изменения исходного продукта — разделение на целевой продукт и отходы. Отходы собирают в емкость и па линии

4 целевой продукт отводят от фильтра.

Обычно отходы представляют низкомолекулярные соединения, а целевой продукт — высокомолекулярное.

В табл. 1 приведены качественные и количественные характеристики исходных и конечных продуктов и свойства модифицированной КССБ.

Пример. Готовят исходный

207-ный раствор товарной КССБ, который порциями в количестве 1000 мл последовательно при павлении 2кгс/см и температурах 20. 30. 40. 50. 60 и о

70 С прокачивают в установке через сменные керамические фильтры со срепним радиусам пор 0,2; 0,25; 0,3 и

0,35 мкм. После отфильтрования из ( исходного раствора 500 мл фильтрата оставшийся в установке раствор ана- 3 лизируют на содержание оставшихся в нем лигносульфонатов. Затем готовят

6Х-ный бентонитовый раствор,.котоФ рый обрабатывают в количестве 2Х в пересчете на сухое вещество, исходной товарной КССБ и модифицированной КССБ. После чего измеряют стандартные параметры бентонитового раствора (таблица).

1121283

1»

Ф

Ф о о у

Й х со м

I о

Р о

u x 1.

ОРЙ о

М

Р. Ы а о х н о ! х

CV о

Ф о

Ц а 11 v с"!

ar r, 1 1

/XX

C) л о

CV а ь м

° \

D л .«»

CO л о

КР м

41 с» х ф сч л

ЕО ь

00 л с »

41 Ф о о

М х

О1 СМ сс1

° б

Ю х

D сс

Ф о о

Х

Х сл в л! ъ ь х см л

an м

D х и

О1

0l х ц o.u оке х х а а3

Р

Ю о а о ее 1

X 1 о м ь, CO

О с» 1

» л» о а а о м с»1

1, см cv о о а со

1u 3 ю о

Р Е о х и 0 о а

4/Ъ и л м а м СО л «Г» О \Р

С4 л л « сО 00 00 с»

Р

Е»

Ф

q3

Р о о х х

taI м

Л с ао л л л л r о ю а

o„ л Р л ссъ

CV о л cv сч а л л ° I Ф а о в о сч л и с1 с с1

3 cv u O

Х1РО

<О ОсЧ Р а v оы х д а

& 9 0

О

34

Ц х

Ck о е о х

М х

М 1

caj

Р I

«cI х и

4l I х х

I о х 1

& 1

1

1

I Ж f» I

1ux

1 I

1 I

I I

I 1

14

1

l.

I u

1 о

1 о

1.

I Н 1

1 1

1 Q 1 а

V 1 аа Х I

О! aaXХ

М 1 CO О X

I х

X х х

i сл и см cv

Р1 a a э о о

IC1

Е о

Ю ФГ3 м «» м а Ф о о о

1 12)283

00 л

D (Ч л о

РЪ л ф

СЧ л

00.Э е о с

И Х о сп и1

М а ь о и и мЪ

Л иЪ

Ф

О

Х иЪ

Э о х О л

X о

Ю о

О о

И о л л о аО иЪ

° » л

С Ъ D а а а л . л о иъ о а

СЧ ф hf сО мЪ Л л л л

00 ф 00

ln if) л л л ф ф ф

ill < 3 < Ъ л л л

Ch МЪ С4

СЧ РЪ С Ъ л ° I л

3 а ф л л л

Ch СЧ с Ъ

С Ъ th

СЧ ф л л л

Л Э ОЪ а а ч

5

Фола ю3 аде .м

Оха0й и 0 1 3

Ц0 46& еаваао

A Ф Ф Э

Фйаl4Х ооаe -а

X - М W О И

О О О D О D

СЧ С Ъ иЪ О Л

I f о й

Ф о

Составитель Г. Сапронова

Редактор Н. Киштулине Техред Л,Коцюбняк Корректор А. Ильин

Заказ 7887/18 Тираж 633 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

1 13035. Москва. Ж-35. Раушская наб.. и. 4/5

Филиал ППП "Патент". r. Ужгород. ул. Проектная, 4

7 ll

Приведенные испытания показывают высокую эффективность действия модифицированного лигносульфоната (КССБ), получаемого предлагаемым способом, на буровые растворы. Предлагаемый способ модифицирования лигносульфонатов обеспечивает высокий выход целевого продукта по сравнению с базовым (при с 20 С 48Х против 25).

Соответственно технология модифицирования проста и заключается в прокачивании модифицируемого раствора лигносульфоната через фильтры с определенным радиусом пор.

Модифицированный предлагаемым способом лигносульфонат обеспечивает высокие стабилизирующие свойства буровому раствору (снижает водоотдачу на 23 по сравнению с исходным). Уве21283 8 личивается выход целевого продукта по сравнению с базовым (48 против 290, Снижается трудоемкость проЦесса модифицирования за счет сокращения операций.

Процессы модифицирования базовым способом следующие: приготовление водного раствора лигносульфоната, многократная обработка водного раствора гидроокисью кальция, выделение осадка, центрифугирование, растворение выделенного лигносульфоната, нейтрализация серной кислоты, полу.чение целевого продукта.

Кроме того сокращается рясход материалов при модифицировании лигносульфонатов. Отпадает необходимость в гидроокиси кальция, серной кислоте.