Способ экстракции ртути и свинца из водного раствора
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ РТУТИ И СВИНЦА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА, включающий его контактирование с раствором краун-эфира в органическом растворителе , отличающийся тем, что, с целью повьшения степени извлечения металлов и упрощения процесса, перед контактированием в водный раствор вводят алкилбензосульфонат натрия до концентрации 1,0 моль/л. (/) С
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК,.30„„1 21 5 A (д) С 22 В 3/00
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕ Й
К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3585741/22-02 (22) 11.О3.83 (46) 30.10.84. Бюл. 11 40 (72) Ю.М.Глубоков, Ю.А.Ефимова и А.Г. Рыков (71) Московский ордена Трудового
Красного Знамени институт тонкой химической технологии им. М.В. Ломоносова (53) 669.791.3:669.43(088.8) (56) 1. Boswell С.R., Brooks R.R.
Analyt, Cnim. a st a, 33, 10, .1 965.
2. Якшин В.В., Абашкин В.М., Коршунов M.Á. Журнал аналитической химии, 1982, 37,5, с. 838-940. (54) (57) СПОСОБ ЭКСТРАКЦИИ РТУТИ И
СВИНЦА ИЗ ВОДНОГО РАСТВОРА, включающий его контактирование с раствором краун-эфира в органическом растворителе, отличающийся тем, что, с целью повышения степени извлечения металлов и упрощения процесса, перед контактированием в водный раствор вводят алкилбензосульфонат натрия до концентрации 10 - 1,0 моль/л.
1121305
Изобретение относится к способам экстракции тяжелых металлов и может быть использовано при извлечении металлов в гидрометаллургии, радиохимии и аналитической химии. 5
Известен способ экстрадиции ртути и свинца циклогексаноном и циклогексанолом из растворов НС1 f1) .
Коэффициенты распределения ртути равны 10 и 1,2, свинца 0,8 и 0,3, Недостатками известного способа являются малая величина коэффициента распределения, плохая селективность, невозможность применения для экстракции из растворов кислородсо- 15 держащих минеральных кислот, а также иэ разбавленных и концентрированных растворов соляной кислоты, большие потери экстрагентов вследствие их высокой растворимости в водной фазе. 20
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ экстракции ртути и свинца из водного раствора, включающий его контактирование 25 с раствором краун-эфира в органическом растворителе )2j, Экстракцию проводят из 2М раствора HNO 0,2 M раствором дициклогексил-18-краун-6 в дихлорэтане при со- 30 отношении фаз V>, 70 = 2:1. Коэффициент распределения ртути составляет 20-25. При уменьшении концентрации краун-эфира коэффициент распределения ртути резко уменьшается. Так, при концентрации краун-эфира, равной
0,04 M он составляет 5,2.
Недостатками способа-прототипа . являются необходимость строгого поддержания кислотности водного раствора, 10 небольшие значения коэффициентов распределения, вследствие чего требуется применение органических растворов с высоким соедержанием краун-эфира, что усложняет процесс. 45
Целью изобретения является повышение степени извлечения металлов и упрощение процесса.
Поставленная цель достигается 50 тем, что согласно способу экстракции ртути и свинца из водного раствора, включающему его контактирование с раствором краун-эфира в органическом растворителе, перед контактированием 55 в водный раствор вводят алкилбензолсульфонат натрия до концентрации
10 — 190 моль/лэ
Введение сульфонатов, относящихся к поверхностно-активным или гидротропным веществам, приводит к нарушению структуры водного раствора и уменьшению устойчивости гидратной оболочки катиона металла. В результа те этого облегчается взаимодействие катиона металла с краун-эфиром, и равновесие смещается в сторону образования экстрагируемого комплекса.
Кроме того, облегчаются условия межфазового обмена.
Выбор концентраций сульфонатов обусловлен тем, что при концентрации менее 10 моль/л коэффициент распределения металла практически не изменяется вследствие недостаточного нарушения структуры водного раствора.
Увеличение концентрации сульфоната более 1 моль/л не целесообразно из-за резкого ухудшения расслаивания фаз.
Пример 1. В водный раствор, содержащий 1 10 М нитрата ртути, 1,85М HNO>, вводят 1. 10 М децилбензолсульфоната натрия и затем контактируют с 0,06М раствором дициклогексил-18-краун-6 в органическом растворителе. Степень извлечения ртути в этих условиях составляет
95,4 . В отсутствии ПАВ она составляет 91,5 .
Примеры 2-4 аналогичны примеру 1.
Пример 5. В водный раствор, содержащий 1 10 М нитрата ртути, 1,85М HNO>9 вводят 9 10" M п-толуолсульфоната натрия и затем контактируют с 0,04М раствором дициклогексил-18-краун-6- в органическом растворителе. Степень извлечения ртути составляет 96,2Х. В отсутствии ПАВ она равна только 82,4Х.
Пр меры 6-8 аналогичны примеру 5.
Пример 9. В водный раствор, содеражщий. 1 10 3 M нитрата ртути, 1,85М HNOq9 вводят 1,0М бензолсульфоната натрия и затем контактируют с 0 034М раствором дициклогексил-18краун-6 в органическом разбавителе.
Степень извлечения ртути составляет
95,5 . В отсутствии ПАВ она не превышает 79,2 ..
Пример 10 аналогичен примеру 9.
Пример 11. В водный раствор, содержащий !790 ° 10 4 М нитрата свинца, 0,05М HN0 9 вводят 1 10 М децилбензолсульфоната натрия и затем контактируют с 0,06М раствором дициклогексил-18-краун-6 в органическом разба1121305
3 вителе. Степень экстракции свинца составляет 84,8 . В отсутствии ПАВ она не превышает 34 ° 6Х.
Примеры 12-14 аналогичны примеру 11.
Пример 15. В водный раствор, содержащий 2,5 10 М нитрата свинца, 0,05M HNO), вводят 9 10 М толуолсульфоната натрия и затем контакти- 10 руют с 0,04И раствором дициклогексил18-краун-6 в органическом разбавителе.
Степень экстракции свинца составляет
98,4Х.. В отсутствии ПАВ она не .превышает 32Х.
Пример 16. В водный раствоР» содержащий 7,0-10 H нитрата свинца, 0,05M HNOg, вводят 1,O M бензольсульфоната натрия и затем контактируют с 0,034М раствором дициклогексил-18краун-6 в органическом разбавителе.
Степень экстракцни свинца составляет
97,2Х. В отсутствии ПАВ она не превышает 17,4Х.
Пример 17 аналогичен примеру 16.
В таблице представлены данные влияния концентрации поверхнбстно-активного вещества на экстракцию ртути (II) и свинца (IV) из азотнокислых растворов (t = 24 С).
1121305
Ю Ф @1 Ю Ф а а а «а и а в ф
ВВ Ф3 O e e
«Ф М В Е М I» ee а Ф3
e g I» ВВ g ЕЧ g @ g a
К Ф
° °
Л 4О
33 ° Ф К К
1 I 1 « I 1
« В t t И В В В 131 Ю1
I3 t t 3О 1 1 1 1 1
»Ф Ф
4«1 о о а а
Ю
О 1
О I
t t.
1 1
В В! 1 а
IO
«1
Ю
О
44 Ф
О О м °
Ос»«3
О ф\
В4 о Ь
44
О О
СЧ 44
1 1
О О
° » ф ь
Ф 4
° - юз
О Л а а
° О
»
° %
° а г
Itl
О 1
О 1
33
1 сА
I О
В t a
1 1 О
«3 М со «4
Vl
O „1
О 3
I 1
В и
I 1
В t
1 I! I и t
1 а М фЮ
Э
I t VI и В
I I N
Ф
1 а В
1»
М о
»»
В ф»
I 1 и й
1 I
t I
1 I
»
1 1
43
31 В
4I 1
3Р
4l 63
1 I
1 1
К
° cv
Ф 3 Ф e О
3 .й
Фа
«Ъ «4
«
ВВ а t
Вй °
3
%
В
; Х е
1
/ 3»
1 - 6
° ф
Х
Н
О
Х
3 1
3 л
Ф3 сФ 1«333 Ю О
Ю О Ф а
Ф В В В «4 3 В
1 Ъ 1 t 11 - 1
Ф В1 С \
О I 1 3 О 1
В и В а а t
О I 1 О d 1
1121305
Составитель Л. Рякина
Редактор Н. Швыдкая Техред Т.Маточка Корректор М. Демчик
Заказ 7894/19 Тираж 602 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35 ° Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Таким образом, как видно из таблицы, предложенный способ по сравнению с прототипом позволяет увеличить степень извлечения металлов.
Так, для ртути, при экстракции
0,03-0,04М растворами краун-эфира в разбавителе введение 9 ° 10 Ì ПАВ вызывает повышение степени извлечения с 80-82,5 до 96-98Х> а для свинца — с 17,5-22 до 97-98Х.
Предлагаемый способ дает возможность избежать необходимости строгого поддержания соответствующей кислотности водного раствора.
В интервале кислотности 10 -3 М степень извлечения ртути практически постоянна и составляет 98-98,7Х.
В отсутствии ПАВ максимальная степень извлечения, равная 83 6Х, достигается только при экстракции из 2М раствора HNO .
Кроме того, упрощается процесс, так как исключается необходимость строгой корректировки кислотности водного раствора, повышается устойчивость
10 органического раствора вследствие уменьшения концентрации экстрагента, улучшается разделение фаз и реэкстракция металла из органического раствора, а также уменьшается расход экстраген1% та и необходимость проведения экстракции при соотношении объемов фаз
О Ь