@ -/диметиламино/-3-карбометокси-2-нитростирол в качестве промежуточного продукта в синтезе индол-7-карбоновой кислоты
Иллюстрации
Показать всеРеферат
-(Диметиламино)-З-карбометокси-2-нитростирол формулы
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИОТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИК эх
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
nO PERM ИЗОБРЕТЕНИЙ V ОТНРЫТИЙ
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ н оотоооноым cBKOETNlbQTRY
NOg
Со СК (21) 3449544/23-04 ,(22) 07.06.82 (46) 07. 1 T . 84. Бюл. Ф 41 (72) Ю.А. Николюкин, В.Н. Чепурко и В.И. Дуленко (71) Институт физико-органической химии и углехимии АН Украинской ССР (53) 547.233.07(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР по заявке И - 3449559/04, кл. С 07 D 209/04, 15.12.82.
2. Ikan R., Rapaport Е. — "Tetrahedron", 1967, М- 9, 23. р. 3823..ДБ„, 13226 5 A (54) P — (ДИМЕТИЛАИИНО) -3-КАРБОМЕТОКСИ
2-НИТРОСТИРОЛ В КАЧЕСТВЕ ПРОИЕЖУТОЧНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ ИНДОЛ-7-КАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ. (57) P †(Диметиламино)-3-карбометокси-2-нитростирол формулы сН=св — щсн в качестве промежуточного продукта в синтезе индол-7-карбоновой кислоты.
45 Е ной и ароматизацией индолин-7-карбоновой кислоты. Общий выход индол-7карбоновой кислоты составляет 19% i2j.
Недостатками известного способа
5 являются низкий выход целевого продукта и необходимость использования токсичной цианистой меди.
Целью изобретения является выявление новых промежуточных продуктов для синтеза индол-7-карбоновой кислоты, использование .которых позволит увеличить выход конечного продукта и повысить безопасность проведения процесса.
Поставленная цель достигается
P †(диметиламино)-3-карбометокси-2нитростиролом формулы (I), Предлагаемое соединение получают конденсат:ей метилового эфира 2-нитро-М -толуиловой кислоты с диметилацеталем диметилформамида. Процесс проводят в инертной атмосфере при
130-140 С в течение 30 ч в среде дио метилформамида.
Схема процесса
1 11226
Изобретение относится к новому химическому соединению /) -(диметиламино)-3-карбометокси-2-нитростиролу формулы
1О в качестве промежуточного продукта для синтеза индол-7-карбоновой кислоты.
Известно использование индол-7, карболовой кислоты для получения оптических фильтровых красителей, приме няемых в диффузионных фотографических процессах (1) .
Известен способ получения индол-7карбоновой кислоты, в котором исходным соединением служит 1-ацетил-7аминоиндолин. Процесс заключается во взаимодействии последнего с цианистой медью с последующими гидролизом нитрильной группы до карбониль- gg
CCH CCH H_#_N(CCHH )з
+ сн,1,м-сн<осщ," е Яgg (Щ
СО СН
2 н=сн-ясн„, („
Пример. Смесь 97,5 r (О 5 моль) метилового эфира 2-нит-. ро- M-толуиловой кислоты, 119 г (1 моль) диметилацеталя диметилформамида и 200 мл диметилформамида
Q нагревают при 130-140 С в токе аргона в течение 30 ч. Образовавшийся раствор красного цвета охлаждают, разбавляют водой, выпавший яркокрасный осадок отфильтровывают, про- 10 мывают водой и сушат. Выход 102, 5 r (82%). Т. пл. 131 С (из изопропанола) .
Найдено, %: С 57,41; H 5,77;
N 11,19. Д5 сн=СБ — ЯЖБ )
Ре
СогСН3
С1 П1,1 120 1
Вычислено, % С 57у60; Н 5р60;
N 11,20.
Использование в качестве исходного вещества предлагаемого -(диметиламино)-3-карбометокси-2-нитростирола позволяет устранить недостатки,, присущие известным способам.
Восстановительная циклизация этого соединения под действием железа в смеси этанол-уксусная кислота с последующим гидролизом образующегося
7-карбометоксииндола водным раствором щелочи позволяет получИть индол7-карбоновую кислоту с выходом 80%.
Таким образом, положительный эффект от использования предлагаемого
Р -{диметиламино)-3-карбометокси-2нитростирола в качестве промежуточного продукта в синтезе индол-7-карбоновой кислоты заключается в том, СО2С С02Н что выход целевого продукта увеличивается в четыре раза и повышается безопасность проведения процесса за счет применения малотоксичных и немалотоксичиых реагентов.