Способ определения влаги в сжиженных углеводородных газах

Способ определения влаги в сжиженных углеводородных газах

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАГИ В СЖИЖЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗАХ по точке росы путем измерения температуры начала конденсации влаги на охлаждаемой поверхности и последующего расчета по ней влажности газа , отличающийся тем, что, с целью повьвяения точности анализа , исходный газ предварительно разбавляют увлажненным инертным га- . зом известной влажности и влажность исходного газа рассчитывают по формуле ,, где Wf - влажность анализируемого (исходного) газа, г/нм; v4i - влажность смеси исходного газа с инертным газом, г/нм5 i,,,- влажность инертного газа, ® г/нм ; и - расход инертного газа, мл/мин Л г - расход анализируемого газаг | мл/мин.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК

ЗСИ) 6 01 И 25 66

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ .,:::.

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Ччн

Or ®, — „(с + 4, ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3601700/18-25 (22) 07.06.83 (46) 07. 11.84. Бюл. Р 41. (72) A.М.Окружнов, С.И.Городилова, Ф.З.Карамуллина и В.Ю.Наймушина (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт углеводородного сырья (53) 533.275(088.8) (56) 1. Климова В.А. Основные микрометоды анализа органических соединений. И., Химия, 1967, с. 166-190.

2. Жданова И.В.и др. Осушка природных и попутных газов. N., Химия, 1962, с.91 (прототип). (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЛАГИ

В СЖИЖЕННЫХ УГЛЕВОДОРОДНЫХ ГАЗАХ по точке росы путем измерения температуры начала конденсации влаги на охлаждаемой поверхности и последующего расчета по ней влажности га-SU„„1 A эа, отличающийся тем, что, с целью повьааения точности анализа, исходный газ предварит;льно разбавляют увлажненным инертным газом известной влажности и влажность исходного газа рассчитывают по формуле где М вЂ” влажность анализируемого г 7 (исходного) газа, г/нм;

Фс — влажность смеси исходного газа с инертныи газом, r/им °

4„ „- влажность инертного rasa, г/Нм и 7

Чнн расход инертного гана,мл/мин®

Ч7 —. расход анализируемого газа, мл/мин.

1122957 (ин

W . Ф вЂ” (,-®ин, (1)

r С где Щ» с Чин ни влажность анализируемого (исходного) газа, г/нм

3. нлажность смеси. исходного 60 газа с инертным газом, г/нь|» влажность инертного газа, г/нм i расход инертного газа,: мл/мин> 65

Изобретение относится к количественному определению влаги н сжиженных углеводородных газах и может быть использовано в газовой, нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслях промышленности для определения влаги . в пропановой, пропанпропиленовой, бутан-бутиленовой и других фракцйях.

Известен способ определения влаги в углеводородных газах путем электро- 1О литического титрования реактивом Фишера (1) .

Этот способ о""беспечивает досточно высокую точность анализа. Однако, используемый в нем реактив Фишера крайне токсичен и нестоек при хранении, для чего требуются особые условия работы с ним. Кроме того, реактив Фишера имеет высокую селективность по меркаптанам, и их присутствие в анализируемом газе отрицательно влияет на точность анализа.

Наиболее близким техническим решением к изобретению является способ определения влаги в сжиженных углеводородных газах по точке росы путем измерения температуры начала конденсации влаги на охлаждаемой поверхности и последующего расчета по ней влажности газа (2) .

Известный способ не обеспечивает достаточно высокой точности анализа при определении влаги в сжиженных углеводородных газах из-за наличия в них легкоконденсируемых компонентов, конденсация которых происходит раньше

35 или одновременно с конденсацией влаги.

Йель изобретения - повьиаение точности анализа путем устранения влияния конденсации легкоконденсируемых 40 компонентов газа на конденсацию влаги, Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения влаги в сжиженных углеводородных газах по точке росы путем измерения температуры начала конденсации влаги на охлаждаемой поверхности и последующего расчета по ней влажности газа, исходный газ предварительно раэбав- 5О ляют увлажненным инертным газом известкой влажности и влажность исходного газа рассчитывают по формуле расход анализируемого газа, мл/мин.

При этом разбавление исходного газа можно вести инертным газом с влажностью 0,2 - 2,0 г/нмЗ при кратности разбавления 0,5 — 3,0.

Разбавление исходного газа увлажненньм инертным газом позволяет отодвинуть во времени начало конденсации легкоконденсируемых компонентов газа и за счет этого устранить влияние конденсации этих компонентов газа на конденсацию влаги и понысить точность анализа.

Выбор конкретных эначечий влажности применяемого инертного газа и кратности разбавления им исходного газа можно провести с учетом разновидности анализируемого газа и его предварительной подготовки по таблице. т! Кратность ! разбавления

Анализируемый 1Влажность углеводородный инертного газ газа,г/нм

Пропановая и 02 — 0,3 пропан-пропиленовая фракция

0 5-1,0

1,0-3,0

Бутан-бути- 1,0 — 2,0 леновая фракция

Иинимальные и максимальные значения указанных в таблице пределов влажности инертного газа и кратности разбавления им исходного газа принимают, исходя иэ проведенной преднарительной подготовки газа к анализу. При анализе предварительно осушенного газа принимают максимальные, а при анализе неосушенного газа — минимальные значения.

Способ осуществляется следующим образом.

Пример 1. Определение влаги в пропан-пропиленовой фракции (ППФ) следующего состава,(вес.Ф):

СН40,1» С Н 0,71 C>H665g0» Сэн 32,0» пропадиен 0,3 и метилацетилен О,б проводят на приборе, имеющем тщательно отполированное, охлаждаемое извне зеркальце. Устанавливают расход ППФ

200 мл/мин (» „ ) с помощью игольчатого вентиля. К этому потоку добавляют

100 мл/ми азота (Vq„) с влажностью

О, 25 г/нм (Фин) (точка росы--32, 95 С) и весь поток пропускают над охлажденным зеркальцем. При -41,0 С

Ф наблюдают эапотевание зеркальца. По этой температуре и таблицам опре1122957

Составитель, Ю. Коршунов

Редактор P.Öèéèêà Техред A. Бабинец Корректор С.Черни

Заказ 8131/36 Тираж, 822 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва,Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 деляют влажность смеси ППФ с азотом (Эс ) р равную Ор108 r/им По этой влажности смеси с использованием формулы (1) рассчитывают влажность

ППФ, равную ) ггггу =0 108+ (0 108 0 25) =

100 5

=0,037 г/нм (точка росы — 50,2 С).

Для сравнения в тех же условиях над охлажденным зеркальцем пропускают ППФ без разбавления инертным газом. Конденсация легкоконденсируемых компонентов этой фракции происходит при — 45,5 С, т.е. намного о раньше конденсации влаги (-50,2 С).

Пример 2. На том же приборе проводят определение влаги в бутан-бутиленовой фракции (ББФ) следующего состава, вес.Ъг С, Н 0,8;

С Н84р64г СЗН6 9р65г И-С,Н1о 32р35г 20

H-С - Н©21р65;к+ и -CgH813,78;

1ранс -С Н8 9,65г цггс-С4Нэ ь, 95;

Ц-С Нг 8,0; Н-СуНг О, 14; и-С Н„О0,4Ь;

3-метил-С4 Н81р 35г 2-метил -С„H80 48 и

С8Н ц 0,22. Устанавливают расход 25

БВФ 150 мл/мин (V ) . К этому потоку добавляют 300 мл/мин азота (гп,) с влажностью 1,45 г/нм (Ф„„) (точка росы - -14,258C) и весь поток пропускают над охлажденным зеркальцем. 30

При -16;2 С наблюдают запотевание зеркальца. По этой температуре и таблицам определяют влажность смеси (W), равную 1,255 г/нмз. По это" влажности смеси с использованием формулы (1) рассчитывают влажность ББФ, равную

%qq =1 255 + 1 (1,255-1,45)=

=0,865 г/нмр (точка росы -20,2 С) .

Для сравнения в тех же условиях над охлажденным зеркальцем пропускают

ББФ без разбавления инертным газом, Конденсация легкоконденсируемых. компонентов этой фракции происходит при +1,35 С, т.е. намного раньше о конденсации влаги (-20,2 С);

Из приведенных примеров видно, что предварительное разбавление исходного газа увлажненным инертньвг газом позволяет устранить влияние конденсации легкоконденсируемых компонентов газа на конденсацию содержащейся в газе влаги и за счет этого повысить точность анализа.

Определение влаги в сжиженных углеводородных газах в промьзггленных условиях осуществляется двумя методами: по точке росы и титрованпем реактивом Фишера. Использование изобретения позволяет, в сравнении с первым методом повысить точность анализа и, в сравнении с вторьаи,,- упростить технику проведения анализа, сократить время и улучшить условия труда.