Фунгицидная композиция
Иллюстрации
Реферат
ФУНГИЦВДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ, содержащая действующее начало на основе Н-
СООЗ СОВЕТСНИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ
РЕСПУБЛИН
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPbITHA
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ / :
К ПАТЕНТУ - -3(51) A 01 N 37/46 ° А 01 N 43 38 сн
СН, I он-еоосн oer.
Ъ (21) 34604IO/05 (62) 3291798/05 (22) 09.07.82 (23) 03.06..81 .(46) 07.11.84. Бюл. И 41 (72) Симоне Лоруссо, Луиджи Миренна и Анаклето Даль Моро (Италия) (71) Монтэдисон С.п.A (Италия) (53) 632.952(088.8) (56) 1. Патент Великобритании
В 2023132, кл. С 07 С 103/30, А 01 N 9/20, опублик. 1979 (прототип).
2. Мельников Н.Н. и др. Химические средства защиты растений. Справочник.
М., "Химия", 1980, с. 267, 238. (54)(57) ФУНГИЦИДНАЯ КОМПОЗИЦИЯ; содержащая действующее начало на
„„SU „„1123533 А с основе N-(2,6-диметилфенил) -М-(1-меток сика рбонилэ тил) -фе нилаце тамида формулы.отлич ающая ся тем, что, с целью усиления фунгицидной активности, она дополнительно содержит фолпет-Н-трихлорметилтиофталимид или каптофол N-(1,1,2,2-тетрахлор- Я этилтио)-1,2,3,6-тетрагидрофталимид: при соотношении 1:3-1:200..
CHg
CHg -CQQCHg
ИОН
CHg.-де а — фунгицидная активность чис30 того компонента в соответствующей дозе, 7;
b — - фунгицидная активность дру": гого чистого компонента в соответствующей дозе, 7.
0,001
0,0005
Фунгицидная
Фола (5)
Доза, 7
28 активность каптоАктивность, 7
0,1
0,05
1 11235
Изобретение относится к химиче-. ским средствам борьбы с грибковыми заболеваниями растений, а именно к фунгицидной композиции на основе
N-(2,6-диметилфенил}-N-(1-метоксикарбонилэтил)-фенилацетамида.
Наиболее близкой к предлагаемой является композиция на основе
N-(2,6-диметилфенил)-М-(1-метоксикарбонилэтил)-фенилацетамида, обла- 10 дающего фунгицидной активностью 1 1 j.
Однако известная композиция недостаточно эффективна.
Известны фунгициды фолпет-N-трихлорметилтиофталимид и каптофол 15
N- (1, 1, 2, 2-те тр ахлорэ тилтио1-1, 2, 3, 6-тетрагидрофталимид (2 1.
Однако активность таких фунгицидов также недостаточна, Цель изобретения — усиление 20 фунгицидной активности.
Указанная цель достигается использованием композиции на основе N-(2,6-диметилфенил)-N-(1-метоксикарбонилэтил)-фенилацетамида формулы
25 содержащей дополнительно фолпет-Ятрнхлорметилтиофталимид или каптофол
N-(1,1,2,2-тетрахлорэтилтио)-1 2,3,6-35
-тетрагидрофталимид при соотношении
1: 3-1: 200.
Пример 1. Методика определения профилактической фунгицидной активности соединений против Plasmo-40
paro critico1a (Bete) на виноградных растениях.
Виноградные растения вида Dolcetto культивированные в горшках при
25 С и относительной влажности. 607. опрыскивают с обоих сторон листьев водно-ацетоновой суспензии (20 об.7 ацетона) испытуемых веществ.
Через день после обработки нижние части листьев обрызгивают водной сус"50
Ю пензней конидий Plasmopara Ч (200000 конидий в 1 мл),, а затем по" мещают на 24 ч в комнату при влажности 1007 и температуре 21 С.
После этого растения переводят в 55 комнатные условия при 1 С и относио тельной влажности 707 для инкубировання грибков в течение 7 дн.
В конце этого срока определяют разрушения, вызванные грибками, на основе покрытия грибками поверхности листьев (нижние обрызганные стороны).
Фунгицидная активность выражается в процентах грибкового заболевания растения по отношению к инфицированному, но предварительно не обработанному растению, активность выражается согласно шкале от 100 (чистое растение) до 07 (полностью зараженное растение) .
Пример 2. Синергетические эффекты.
Синергетический эффект фунгицидных соединений в смесях друг с другом вытекает иэ более высокой активности смеси двух компонентов по сравнению с теоретической активностью несинергистической смеси двух компонентов при тех же доза .
Теоретическая фунгицидная активность (Х), выраженная как процент снижения заболевания несинергистической смеси рассчитывается по следующей формуле: (100- а) 8
100
Приведенные данные относятся к профилактической активности против
Plaemopara viticola, определенной на виноградных растениях.
Значения щ и Б определяют, как указано в примере 1.
Синергизм фунгицида N-(2,6-диметилфенил)-Ы-(1-метоксикарбонилэтил)—
-фенилацетамнда (А) и фунгицида кап" тофола в смеси друг с другом: Фунгицидная активность А (a)
Доза, 7 АктивносТь, 7.
1123533
0,01
0,001
0,003
0,1
15
0,001 75
0,05
0,0005
0,01
20
0,001
Активность, Х
0,003 25
0,1
0,05
0,01
0,001
0,003
0,1
0,5
0,01
Фунгицидная активность смеси соединения А и каптофола приведена в табл. 1.
Синергизм. соединения А и фунги- 10 цида фолпета в смеси друг с другом:
Фунгицидная активность фолпета (б)
Доза, % Активность, %
Фунгицидная активность смесей А 25 и фолпета приведена в табл. 2. ,Пример 3, Методика определения фунгицидной активности на табачной милдью Pегоnospora tabacina ddam. Листья табачных растений сорта Burleu выращенные в горшках в определенных окружающих условиях, обрабатывают разбрызгиванием на обе поверхности листа смесей, которые испытывают в гидроацетонном растворе при 20Х-ном ацетоне (об/об).
Через два дня после указанной об- работки листья обрызгивают е внутренней стороны водной суспензией конидий Pегоnospora tabacina
40 (200000 конидий/см ).
После 6 ч пвебывания в атмосфеве с насыщенной влажностью растения пеэемещают в .окружающие условия при
20 С и относительной влажности 70Х лля инкчбации грибков После завершения инкубационного периода (6 дн) тяжесть заражения измеряют ъизуально в соответствии с индексом шкалы измерений в диапазоне от 100 (здоровое растение) до.ОХ (йолностью зараженное растение).
Пример 4. Синергитический эффект фунгицидных соединений вычисляют как описано в примере 2.
Приведенные данные соответствуют активности против Pегоnospora tabacina на табачной милдью.
Значения а и 6 получены как описано в примере 3. Синергизм фунгицида И-(2,6-диметилфенил)-N-(1-метоксикарбонилэтил)-фенилацетамида (А) и фунгицида каптофол в смеси друг с другом:
Фунгицидная активность А (a)
Доза, % .,Активность, Х
Фунгицидная активность каптофола (б)
Доза, %
:Фунгицидная активность смесей А и каптофола приведена в табл. 3.
Синергизм соединения А и фунгицида фолпет в смеси друг с другом:
Фунгицидная активность фолпета I(6)
Доза, % Активность, Х
0,003 45
Фуигицидная активность смесей А и фолпета приведена в табл. 4.
Таким образом, предлагаемая композиция проявляет высокую фунгицидную активность.
1123533
Ь
Найденная активность, Ж
Соотношение
А : каптофол
I й
0.001
0,001
0 0005
0,05
1:50, 1:10
100
0,01
85,3
100
0 05
92,8
100
1:20
1: 200
0,0005
0,01.74,8
0,0005
0,001
0,01
96,4
100
1:3
0,003
83,2
Найденная активность, Ж
Фблпет, Е
Соотношение
А:фолпет
0,05
88,4
1:50
100
1:10
0,01
85,3
1: 100
1:20
1: 200
78,4
0,05
0,01
74,8
89,2
0,1
100
0,003
1:3
Найденная активность, 7
95, 00
0 05
100
1 °
1: 100
1:20
0,01
100
90,О
0,05
". 00
0,01
80,.0
0,001
0,001
О 0005
0,0005
0,0005 .0,001
0,00!
0,001
0,0005
0,0005
Таблица 1
Каптофол, % Теоретическая активность Х, Х
Таблица 2
Теоретическая активность Х, Х
Таблица 3
l 123533
96,0
100
0,0005
0,001
0,1
1: 200
100
1:3
86,25
0,003. Т а б л и ц а 4
Теоретическая Найденная активность Х, Й активность, Ж
Фолпет, Е
А, Е
Соотношение
А:фолпет
100
90,0
0,05
1:50
0,01
88,0
100
1:10
80,0 0,05
1.00
0,0005
76,0
0,0005
090005
87,0
f00
0,1
0, 001
О, 003
86,25
1:3
Составитель Романова
Редактор С. Пекарь Техред T,Дубинчак Корректор И. Эрдейи
Заказ 8157/45
Тираж 721 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4
1: 100
1:20
1: 200
0,001
0,001
".Продолжение табл. 3