Способ десорбции хлора из анионита

Способ десорбции хлора из анионита

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СШСОВ ДЕСОРБЦИИ ХЛОРА ИЗ ШЮНИТА серной кислотой, о т л и Ч а ю щ и и с я тем, что, с целью упрощения процесса путем исключения стадии переработки фильтрата после десорбции хлора и возможности многог Кратного его использования, десорбцию ведут серной кислотой с концентрацией 700-900 г/л при 70-90 С.

45 А

as (и): (щу В 01 J 49/00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ KOMN%T ССОР

АС РРН ОВ ЭА Р OIIIIIIIIN.

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСНОНВ СВРВОТВСОСТВТ

+kQ g/у, (21) 2692012/23-26

:(22) 05.12.78 (46) 23. 11.84. Бюл. з 43 (72) А.И.Зуев, В.Б.Пименов, В..Н..Стар

-цев, А.И..Копанев, В.В.Яцук, А..С.Ярос, лавцев и Н.ВВХодов (71) Всесоюзный ордена Трудового

Красного Знамени научно-исследовательский горно-метаплургическнй инс-., .титут цветных металлов (53) 541.183.24(088.8) (56) 1. Авторское свидетельство СССР

В 552987, кл. В 01 Р 15/04, 1977. (54) (57) СПОСОБ ДЕСОРБЦИИ ХЛОРА ИЗ АНИОНИТА серной кислотой, о т л и—

:ч а. ю.щ и й,с я тем, что, е целью уйрОщенкя процесса путем исключения .стадии переработки фильтрата после десорбции хлора и возможности многоКратйого его использования, десорб- цию ведут серной кислотой с концентрацией 760-900 г/л при 70-90 С.

25045 емпера а

41,1

97-99

53,4

600

67,8

60,4

t 11

Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов и может быть использовано для селективного извлечения хлора из сульйатных растворов и пульп, содержащих цветные металлы в качестве ценных компонентов.

Наиболее близким к предлагаемому по технической-сущности и достигаемому результату является способ десорбции хлора из анионита, заключающийся в том, что десорбцию хлора из анионита ведут раствором серной кис-. лоты с концентрацией 10-100 г/л (1).

Недостатком известного способа является то, что Аильтрат после десорбции хлора из анионита содержит ионы хлора, что не позволяет многократно испольэовать его в процессе десорбции.

Цель изобретения — упрощение процесса путем исключения стадии переработки Аильтрата после десорбцин хлора и возможности многократного его использования.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу десорбцию, ведут серной кислотой с концентрацией 700-900. г/л при 70-90 С.

Способ осуществляется следующим образом.

Анионит после сорбции хлора обрабатывают раствором серной кислоты с концентрацией 700-900 г/л при 7090©С, и соотношении ионит-элюат 1:(34). При укаэанных параметрах хлор, ,переходя из анионита в элюат, выделяется из элюата в виде газообразного хлористого водорода.

Для ускорения отвода хлористого водорода через пульпу ионита продувается воздух. Йары соляной кислоты улавливаются известными способами, например, в водных или щелочных абсорберах. Элюат, очищенный от хло2 ра, вчовь используется для регенерации следующей порции анионита, а регенерированный ионит направляется на стадию сорбции хлора.

Пример . Из анионита АВ-27, насыщенного в процессе сорбции хлора из пульпы от выщелачивания вельц-. окислов и шлаковозгонов отработанйым электролитом (обменная емкость анио10 нита по хлору 7-7,5 г/л), десорбируют хлор в статических условиях раствором серной кислоты с концентрацией 600, 700, 800, 900 г/л при различной температуре и соотношении

j5 НоННТ элюент 1"3 °

Время процесса 2 ч. С целью ускорения отвода,из элюата паров НС1 через пульну ионита продувают воздух.

Данные по степени десорбции и

20 степени обесхлоривания элюата .в зависимости от содержания Н,90 и температуры представлены в таблице.

Таким образом, из приведенных данных следует, что для проведения

25 эффективной десорбции хлора и многократного использования 4нльтрата процесс десорбции необходимо вести при кислотности среды 700-900 г/л и 70-90 С. Нижний концентрационный и температурный режим выбран из условия высокой степени десорбции и очистки фнльтратов от хлора. Верхний предел обусловлен химической и термической стойкостью анионообменников.

Применение предлагаемого способа десорбции хлора из анионита обеспечивает по сравнению с известным практически полное извлечение хлора из анионитов небольшими объемами

I элюента, многократное использование элюата, а также уменьшение расхода реагентов (серной кислоты и соды), так как потерь кислоты нет, а сода расходуется только на улавливание паров НС1.

1125045 Продолиение таблицы

700

97-99

84,7

89,3.80

94,8

65,7

87,4

97-99

91,9

96 ° 3

7191

70

92,1

97-99

900

97,4

98,1

Заказ 8384/8 Тирак 532 Подписное

ВНИИПИ Гасударственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4

Составитель Л.Кольба

Редактор Л.Лосева TexpepiN.Надь Корректор О. Билак .