Способ получения двухосновных ароматических кислот

Способ получения двухосновных ароматических кислот

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Хо 112513

Класс 120, 14

СССР г -r g C>1> (3

1 й(Е.;

Ф+,, ж 4У

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTGPCHO((IIY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. В. Суворов и С. Р. Рафиков

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУХОСНОВНЫХ

АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ

Зс((и(осно 11,(ан 1Чоо г. зо ."=- 1:331, (628Ti и . 1инисте ст(о .им(сносной иро:исии7сн((ости СССР

"13ВССГсll спосОО I(o. (у:ГС1!ия дв3 к— ссио(3П((к г(ро1!яти (сскик кислот п3К»т,:(, 1)(7 И !PC!(0! О 0((ИС,(ЕИИЯ и;1

К(,;! ОС!1301(1 (Ы. КИС IOТ I.И ". (0)70 $03!

В03.7 (с(.

Пр ДГ(сЧГсчс3(ЬИ(СПОСОО, ПО Cp»BTICГи(ю с извести((3(, позволяет осу(пес (3и Гь ?!епреоь(вкы11 !7роцссс полт(сиия дву.(основнь(к ароз(ятическик

Ксц.((Г, Исп(РИ?ИСР, 3 СТЯИДаРтНОИ

»п(.;(р;(13рс. Признияез(ои для сииТСЗ;(фтЯЛСЗОГО сп(ГИДРИД(7. (г:О(бениость сг(осо(б((3;(ê ((o÷»PTся и -.о.„, .To оки .лс!и с проводят

13 r:i(j)OBO! (фЯЗС Ув, Ill i((i!(ИИ Ьl 1 1303дукоз(пр(. 330 — 3с?0 и присутств:и(Кс(Tñ!,!!(Зс(ТОРсl: П((ТИОК(!CИ Всl l!i! 7!(ß

1i И С i, ": 1всl 3(С с 77 ПICC (O О О ОВЯ С (игг(юкнсью ванадия.

П р и.» e р 1. Реякцио I(y(0 зону

? I(. Ãñ!, I,!::Ч(. ОКО!1 Т173 бКИ 3»ПО,(с(яlОТ ,160 г 3(pHPHOI кс(Тсl,71(3с. TOpi! В BII,7(! плавленой пятиокиси ванадия lcpc3 тртгбк3 Bpo(rK clip.107 c lech I(ç

В(ЗДУКсl, r(c!POB г?-Т07 Н,IОВО(1 КИСЛОть(и воды. Всегo пропус(сают

1440 и Boç!Ióê», 28Л г и-толуиловой кислота и 480 г воды. Рсакци(о вс;(ут Г(ри 388 .

Прод3кт.(реакции, улов,7criirhie в

СтЕКдяИИЫК ЗИГЗЯГООбр»сЗИЫГ труб» 7 СЗI! rr;! r07. 200 . r?.?. с 017 яЧС:i Воды пос, (с 1(с(О с3IPch Отфпльт130Выва!От.

Оса!0, ост»в(7иш(ся иа филы ре, ПCPЕНОСЯТ В ОУ31с(сн(IЬИI ПЯТРОН И эк . P .!P3 Iот Г017Ячсl! Bo:(ol! в стп" п;! pa Te Сокелета.

После экстрагирова:I(a твердый остаток B.(сугцивсиот при 60 . Получиот 1 49 г (и((I 02 r6 о 0Т тео 17сТИЧЕСI О(О СЧИ Гс(51 Нсl гг-ТОЛ|с И, IOI 3 10 кис. Iотт ) тс1эсфтс.,!сВОП I(I(c loThl.

П р и 3! с р 2 Через реакционную трубку, зяполисннук) 380 г зсрнс1(о; о к((т:.(,7изяторя 13 г(пе сплава

2,), 1(С7 Я (11(чс((, (7(-0 О. 1 013, г,) 1 пятиокиси Ванадия. IlpO!13 с(.иlот c .!ñch, cocToHIID Io пз !30здт".:я, lr 7p0I3 гг-этилбензойиой кислоты и

Воды. Всего берут 1440 ? Возд,.(я.

42 г и-эт!пбспзойиой кислоты и

490 г воды. Рсакци(о проводят за

-1 чяся при 38?=.

Улазл;(ванне и выдс,(сии.. Прo,дукт l п1)оизводя 1, ксчк В п1)и3!С17с 1.

По,т (ают 8.2 г (((,71I 60,6" 1 от теорет(и(еского, считая I!i(и-эт!посизой иую кислоту) тсрефтя,лс(30й

: ислоты.

¹ 112513

Предмет изобретения

Отв. редактор Л. П. Ситников

Стандартгиз. Поди. к печ. 17 111-195S г. Объем 0,125 п, л. Тираж 380. Цена 25 кол.

Гор. Алатырь, типография №2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 145Î

Способ получения двухо снов ных ароматических кислот путем каталитического окисления алкилбензойных кислот кислородом воздуха, отличающийся тем, что, с целью осуществления непрерывного процесса, окисление проводят з паровой фазе увлажненным воздухом при 350 — 390 в присутствии катализатора — пятиокиси ванадия или сплава металлического олова с пяткокисвю Ванадия.