Способ получения компонента лакокрасочных композиций

Способ получения компонента лакокрасочных композиций

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА ЛАКОКРАСОЧНЫХ КОМПОЗИЦИЙ, о т л ичающийся тем, что смесь глицидиловых эфиров ot.-разветвленных насыщенных монокарбоновых кислот общей формулы . н(сн,сн,)„с(снз)(С4Н91соосн,аьсн, где п 2-7, со средней мол.М. 270300 , подвергают взаимодействию с триметилолпропаном или трйметилолэтаном ,. или пентаэритритом в токе инертного газа при 190 в течение 3 ч.

SU„„1126565

СОЮЗ СОВЕТСНИХ ввввв

4%СПУЬЛИН

З рр С 07 С 67/08 С 07 С 69 30

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ в

, г ..т а н ввтааввевг аввавтввьатвт (21.) 2759423/23-04 (22) 26.04.79 (46) 30. 11.84. Бюл. 0 44 (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПОНЕНТА

ЛАКОКРАСОЧНЫХ КОМПОЗИЦИЙ, о т л ич а ю шийся тем, что смесь глицидиловых эфиров а6.-разветвленных насыщенных монокарбоновых кислот общей формулы

ГОСУДМРОТЮЕННЫЙ ИОМИТЕ Г СССР в в иввввтв т в та (72) Х.В. Смилга, В.Г. Колосов, Т.В. Назарова, Н.Д. Штейнгарц, А.Б. Терентьев и Р.Х. Фрейдлина (53) 547.595 26.07 (088.8) (56) 1.Физер Л. и Физер М. Органи,ческая химия. М., "Химия", 1969, :т. f с. 443.

2. Драбкина Е.С. Полиуретановая атмосферостойкая эмаль. "Лако" красочные материалы", 1975 К 2, с. 28.

Н Ш,Р,)(СаН 1С00СНюСИ- 4 где ь= 2-7, со средней мол.м. 270300, подвергают взаимодействию с триметилолпропаном нли триметилолэтаном,,или пентаэритритом s токе инертного газа при 190 С в течение

3 ч.

1126565

H(CHgCHg)qC(CHg)(C gHg)C00CHgCH-CHg

О

Изобретение относится к органическому синтезу, а конкретно к спо собу получения компонента лакокрасочных композиций на основе новой смеси,сложных эфиров с(,-разветвленных насыщенных монокарбоновых кислот.

Известен способ получения сложных

:эфиров путем:взаимодействия эфиров кислот с полиолами P1).

Использование известной реакции 10 позволяет получить новую смесь сложных эфиров с(-разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот, которые могут найти применение в качестве компонента лакокрасочных 15 комнозицнй.

Известна полиуретановая эмаль, в которой в качестве гидроксилсодержащего компонента использована насыщенная полиэфирная смола 10-67, 20 представляющая собой этрифталевый олигоэфирполиол (2". где и- "2-7, со средней мол.м. 270300, подвергают взаимодействию с триметилолпропаном или триметилолэтаном, или пентаэритритом в токе инертного газа при 190 С в течение о

3 ч.

Глицидиловые эфиры кислот получают путем взаимодействия смеси соответствующих кислот (ион их солей) с эпихлоргидрином в присутствии ката,лизатора или без него.

Состав указанной смеси глицидиловых эфиров однозначно определяется составом исходной смеси с -развет- 40 влеиных монокарбоновых кислот, отвечающих общей формуле н(сн сн )д с(снз) (с ну)сООн, I и где ь = 2-7.

Укаэанная смесь имеет следующий состав,7.: кислота Т> 43-46; Т> 27-31;;

Т. 11-14, сумма кислот Т5. + Ть + Т 50

9-14. Состав имеет среднюю мол.м.

210-240, при этом кислотное, число смесей кислот меняется от 270 до

235 мг КОН/г. Соответственно молекулярная масса отдельных партий смеси $5 глицидиловых эфиров может изменяться от 270 до 300, а эпоксидное число (э.ч.) от 18,4 до 16,1Х, 2

Однако полиуретановые покрытия, в которых в качестве гидроксилсодержащего компонента использован полиэфир 10-67, проявцяют сравнительно низкие эластические свойства, а также недостаточно высокую коррозионную устойчивость.

Цель изобретения — разработка способа получения компонента лакокрасочных композиций на основе новой смеси сложных эфиров а(-разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот, проявляющих повышен- ные эластические свойства, а также коррозионную устойчивость.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения компонента лакокрасочных композиций смесь глициднловых эфиров

eL-разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот общей формулы

Пример 1. Рецептура, вес.ч.:

Смесь глицндиловых эфиров о(,-разветвленных кислот (э.ч. 18,4Х мол.м. 270) 27,10

Триметилолпропан- 1.1, 6

Смесь глицидиловых эфиров кислот и триметилолпропана постепенно нагревают в токе инертного газа до 190 С и выцерживают .IlpH этой температуре 3 ч.

Показатели полученной смеси эфиров триметилолпропана следующие: э.ч.

0,1Х (отсутствие исходного реаген- . та), гидроксильное число 385 мг КОН/r (теоретич. 377), содержание простых эфирных связей (по данным

ЯИР-спектроскопии) 33Х (теоретич.

33,3%).

Пример 2. Рецептура, вес.ч.

Смесь глицндиловых эфиров о(-разветвленных кислот (э.ч. 17,2Х, мол.м. 280) 27,10

Пентаэритрит 12,8

Режим получения смеси сложных эфиров аналогичен примеру 1. Показатели полученной смеси эфиров пента1126565

Та блица 1

Примеры синтеза алкидных смол .на основе смеси сложных эфиров. ю -разветвленных монокарбоновых кислот

Показатели готовой смолы

Рецептура,. г агапе- 1Ъщрок- Кислотвый сильное ное ангид- .число число

Рид мг КОН .мг Ko

Вязкость

40Х-ного раствора в цнклогексане по

В.3-4, с

Пента: эритрит

ТриметилолТриметилолпропан

Сложный эфир а(-разветвлной кислоты J этан

1 2,86 36, 80 235, 0 2, 0

50,3

1 38 70 11 64

2 39,96 23,24

36,80 235,0 2,0

50,3

10,40 17,96 39,24 280,0 2,6

46,7

3 37,50

3 эритрита следующие: э.ч. 0; 1Х, гид роксильное число 531 мг КОН/r (теоретич. 529); содержание простых эфирных связей 24Х (теоретич. 25X).

Пример 3. Рецептура, . вес.ч. .Смесь глицидиловых эфиров E-раз. ветвленных кислот . (э.ч. 16,1Х, мол.м. 300) 27,.10

Триметилолэтан 10,3

-Режим получения аналогичен примеру 1.

Показатели полученной смеси эфиров триметилолэтана следующие: эпоксидное число 0,06Х, гндроксильное число 395 мг КОН/г (теоретич. 386); содержание простых эфир ных связей ЗЭХ,. . Содержание простых эфирных связей дано в процентах метилольных групп, образующих эту связь,. от общего количества метилольных групп в загрузке.

На основе синтезированных смесей сложных эфипов получены алкидные смолы по следующему режиму.

Реакционную массу нагревают .до 190 С и выцерживают при этой температуре в течение 1 ч, затем температуру поднимают до 240 С и выдержи- . вают в течение 3-4.ч до требуемых показателей.

Рецептура смол и их показатели приведены в табл.1.

В табл.2 приведены результаты сравнительных испытаний полиуретановыж эмалей, изготовленных с применением в качестве гидроксилсодержащего; компонента алкидной смолы, получен" ной на основе сложных эфиров d раз15 ветвленных монокарбоновых кислот, и насыщенной полиэфирной смолы Ю-67, представляющей собой этрифталевый олигоэфирполиол 5 2 3, взамен которой может. бъггь использована алкидная смола, полученная иа основе смеси эфиров изобретения.

Как видно из табл.2, покрытия на . основе алкидной смолы, полученной с использованием сложного эфира по изобретению, отличаются повьииенными эластическими свойствами и коррозионной устойчивостью.

1126565

Та бли ца 2

Гидроксилс одержащий компонент

Свойства покрытий

Результаты испытаний по циклу

Тропики-1 через сут

30

ПожелПожелтение, незначи,36

Единичная мелтение, незначительная покая сыпь теря глянца тельная

Сыпь на

207. попотеря глянца

Пожелте0

0,89 ние, незначиверхности тельная потеря глянца

Покрытия получены в сочетании с полиизоцианатбиуретом, сушка воздушная при 18-20 С в течение о

120 ч.

Испытания по циклу соль-вода 7 сут в ЗЕ-ном растворе NaCI 7 сут в дистиллированной воде. !

Примечание..Составитель E. Уткина

ТехредЖ.Кастелевич Корректор В.. Гирняк

Редактор Ю. Ковач

Тираж 409 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Заказ 8633/18

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4

Апкидная смола на основе сложных эфиров d разветвленных монокарбоновых кислот

Насыщенная полиэфирная смола, применяемая в промышленности (10-67) Твердость через

7 сут

Относительное удлинение,X.J

Сольвода через

60 сут

Пожелтение, незначительная потеря глянца