Способ получения n-метилолкротонамида

Способ получения n-метилолкротонамида

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 120, 21

% 11267,»

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

С, H. Ушаков и E. М. Лаврентьева

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Х- МЕТИЛОЛКРОТОНАМИДА

Заявлено 1 марта 1о57 г. за . А 5677В! в 1,о)(итет по делам изобретсни!1 и открыти(1 при Совсге Министров (. ССР

Развитие тем ики сополичеризяции предусматривает использoB;!I!Ifc в качестве компонентов реакции ис!гясы(цеиш.li маиомеров, структуp» ко fop h(x дава. !а 061 Воза(О:иность BBo;jHTb в цепь макромолекулы звенья, обеспечивающие р»звитис с(ihllhix дипольиык и иидукЦИОИИЬ!. . СИЛ ИГИ(BO;fOPO;II!BIN. СВЯ— зей.

Особый шггсрес в этом отношении представляют моиомеры. которые, включая в структуру соответствующие фуикцио!Вяльиые группы, сами ие способны образовывать по,шмериыс цепочки в обь!<И(ь!к yc:IoBIIifx полимсризяции (иапример, P а, (и к<1, I h i !0 l i ), 110 3101 т BcT \ II <1Th в сополимсризаиию с другими иеиясыщсиш,!(чи моиомсрями, образуя гстсропо. шчсры, К таким моиомерач прииадле."<кит, В частиости, к130тоиОВяя Klic— лота, которая, в отличие от ее изомсра — метякри IDBoil кислоты ие способна образовывать полимеры. Известен, однако, ряд сополю(еров

IaPOTOHOBOIf КИС..!ОТЬ! C .IPVI II31H HCпис! Ицсииыми сосдиисииями, на((ример, с вииилацетатоз!. Большои иитсрс« . представ !IIK)T рязличиые производиыс кротоиовой кислоты и, в <1;1«тцости> содер и!Ицис группировку — СΠ—. Н вЂ” СН ОН, В литературе описяи синтез тякик М-метилольнык производны.;

«ми joB кярбо((ов!.1 ; кпс. !От путет(Взаимодейс гвия посг!«дии); с пар»форм()г!Вд«гидов! В присутствии щсf10÷ø.ê я(.ептов 13 к»ч«с гвс к»тялизяторов.

, <ст(11(овг!Сио, что пo этой с. ;сз!е из (13(и Iой кисг!О гь! и

1! <113lтh поЛУЧ«11 «КОРОП!ИМ !3!)IXO.3,03! И iX- М«тиг!!)г!кр!) !д)и(13! и:1 « . (и В к»чсствс к»т;!л!(В»торя про(и«сся при)!сиять

»лкоголят натрия. Процесс исобко (имо 13«ГГИ В сред(. Оргаиичс с! 01 0

РЯСТIIOPIITC,(Я,;!У<ИВ« ВС«1 О 13 . IOPO— форче. Оптимал(ип(чи являются

С,(С;(Ч!ОИIИС i СЛОВ(IЯ PC ЯКЦИИ: II<1

1 г-.!(г) 1 ячидя кротоновой кислоты

Оерут 1 г-.!(() i пяряформяльдсгидя и

0,75 г к»тялизяпгор» и процесс проводят при G8 — 70 .

П р l! м е р, В круглодош!ую колi1oi! el !1дегидя, 0,22 г этилятя((ятрия и 288 г к.лг)ро(1)!)рз!11. Ci(ccl. рязмеш и(3»ют мешалкой, и нагрев<пот:lo 70 . Через

М 112675

Предмет изобретения

Отв. редактор Л. Г. Голандский

Стандартгнз. Подп. к печ. 22 П1-1958 г. Объем (l,l2 ý и. и. Тиран: ЗЧО. Ue:.а 25 коп.

Гор. алатырь типографии М 2 Министерства культу„-ы Чувашской АССР. Лак. 1. 64

5 мин. начинается ооразоваиис продукта реа кции, от.вселяющегося от реакционной смеси в виде масла. Через 20 мин. реакция заканчивается и после остановки мешалки реак щонная масса разделяется на два слоя. Верхний маслообразиый слой отделяют в делительной воронке;

ilo охлаждении отделенного слоя из него выпадают кристаллы Х-мети;полкротонамида. Сырой продукт перекристаллизовывают из бензола.

Выход очищенного таким ооразом продукта — 23,11 г (85,43оо от теории). По данным анализа полученный продукт представляет собой чистый . -мстилолкроншамид.

Способ получения Х-мстилолкротонамида на основе взаимодействия амидакротоновой кислоты с параформальдегидом в присутствии щелочных агентов, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что в качестве щелочного агента применен алкоголят натрия.