Способ определения катамина аб и третичного амина

Способ определения катамина аб и третичного амина

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТАМИНА АБ И ТРЕТИЧНОГО АМИНА с использованием обработки анализируемой пробы бромфениловым синим и измерением оптической плотности окрашенного раствора, отличающийся тем, что, с целью возможности раздельного определения катамина АБ и третичного амина в технических хлорорганических растворителях, анализируемую пробу делят на две части, причем первую пробу обрабатывают бромфениловым синим при рН 10,512 ,5, а вторую при рН 4,9-6,0 с последующим отделением в обеих пробах органического слоя, добавлением к нему раствора анионного поверхностно-активного вещества в присутствии карбоната натрия, отделением водного слоя, добавлением к нему этилового (Л спирта и концентрированной хлористоводородной кислоты, измерением оптической плотности полученного окрашенного раствора и расчетом содержания з катамина АБ и третичного амина. i

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

РЕСПУБЛИК (1Е (}1) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬ1ТМЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТ

К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (2l) 3588763/23-04 (22) 10.05.83 (46) 30. 11 ° 84. Бюл. 11 44 (72) В. П. Торяник, 3. М. Жихарева, И. А. Ильичева, М. Б. Скибинская и Л. Ю. Нисневич (53) 543. 432(088. 8) (56) 1. Патент CIIlA У 2977200, 1кл. 23-230, опублик. 1961 °

2. Авторское свидетельство СССР

У 792117, кл. G Ol Я 21/78, 1978.

3. Авторское свидетельство СССР

У 223438, кл. G Ol N 31/16, 1967.

4. Патент США У 2471861, кл. 23-230, опублик. 1949.

5. Лейте В. Определение органических загрязнений питьевых, природных и сточных вод. М., "Химия", 1975, с. 136-)37 (прототип). (54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТАМИНА

АБ И ТРЕТИЧНОГО АМИНА с использованием обработки анализируемой пробы бромфениловым синим и измерением оптической плотности окрашенного раствора, о т л и, ч а ю шийся тем, что, с целью воэможности раздельного определения катамина АБ и третичного амина в технических хлорорганических растворителях, анализируемую пробу делят на две части, причем первую пробу обрабатывают бромфениловым синим при рН 10,512,5, а вторую при рН 4,9-6,0 с последующим отделением в обеих пробах органического слоя, добавлением к нему раствора анионного поверхностно-активного вещества в присутствии карбоната натрия, отделением водного щ

И слоя, добавлением к нему этилового спирта и концентрированной хлористоводородной кислоты, измерением оптн- С ческой плотности полученного окрашенного раствора и расчетом содержания катамина АБ и третичного амина.

1126848

"Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам раздельного определения катамина АБ и третичного амина в хлорорганических растворителях, и предназначается для контроля процесса производства трихлорбензола и ряда других хлорорганических растворителей (в том числе пентахлорпропена и трихлорэтилена), Трихлорбензол в промышленности получают водно-щелочным дегидрохларированием нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана в присутствии катализатора катамина АБ, который представляет собой хлорид диметилалкилбензиламмония, причем алкил содержит 10 — 18 атомов углерода.

В процессе производства трихлорбенэола (a также других хлорорганических растворителей) при нагревании 20 происходит разложение катамнна АБ до третичного амина, поэтому раздельное определение катамина АБ и третичного амина необходимо для контро- ля процесса производства и характеристики качества трихлорбензола. Аналитический контроль осложняется также и тем, что в процессе производства хлорорганические растворители обычно окрашены в темный цвет.

Известен визуальный колориметрический способ, позволяющий определять длинноцепочечные первичные, вторичные и третичные алифатические амины в водной среде, включающий обработку 3g прсбы уксуснокислыми растворами азурола Б и сернокислой меди с образованием окрашенного комппекса при рН 6,9-7,2 и дальнейшее сравцение со стандартной шкалой Ц . 40

Известен способ количественного определения третичного амина, заклю— чающийся в обработке анализируемой пробы смесью воцного раствора соли алюминия и 2, 6 -дихлор-3 -сульфо- 45

) g

-2, 2-диметилоксисульфонг6, 4-дикарбоновой кислоты, взятых в объемном соотношении 2,5:! при рН среды 4.,1

4,6 с последующим спектрофотаметрированием полученного раствора (2) . . 50

Известен способ определения высокомолекулярных алифатических аминов, включающий титрование пробы стандартным раствором анионоактивнаго зоэина до появления отчетливой люми-. несценции свободного эозина (3).

Все укаэанные способы предназначены для определения только высоко-, молекулярных аминов в водных растворах. Аммониевые соли этими способами не определяются.

Известен способ определения катионоактивных ПАВ, основанный на титровании пробы ПАВ стандартным раствором анианоактивного ПАВ в двухфазной среде вода — хлороформ в присутствии индикатора дихлорфлуоресцеина до розового окрашивания обеих фаз f4) .

Однако указанный способ позволяет определять только суммарное содержание катионоактивных ПАВ в бесцветных водных, растворах и непригоден для раздельного определения катамина АБ и третичного амина.

Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности являетс способ определения малых количеств катионоактивных ПАВ в водных растворах путем обработки анализируемой пробы бромфеноловым синим в присутствии цитратного буфера и хлористоводородной кислоты, экстракции комплекса хлороформом с последующим измерением оптической плотности полученного окрашенного раствора (5 1.

Однако этот способ применим только для определения суммарного содержания катионоактииных ПАВ в водных бесцветных растворах и не дает возможности раздельно определять катамин АБ и третичный амин в окрашенных хлорорганических растворителях.

Цель изобретения — возможность раздельного определения катамина АБ и третичного амина в технических хларорганических растворителях, Поставленная цель достигается тем, что ан;-.лнзируемую пробу делят на две части, причем первую пробу обрабатывают бромфеналовым синим нри рН 10,5-12,5, а вторую при рН 4,96,0 с последующим отделением в обеих пробах органического слоя, добав— пением к нему раствора анианного поверхностно-активного вещества в присутствии карбаната натрия, отделением водного слоя, добавлением к нему этилового спирта и конценчриро—

> ванной хлористовадороднай кислоты, измерением оптической плотности полученного окрашенного раствора и расчетом "îäåðæàíèÿ катамина АБ и третичцого амина.

Использование обработки пробы хлорорганическогo растворителя вод3 1126848 4 ным раствором красителя при различных рН позволяет раздельно определять катамин АБ и третичный амин.

При рН 10 5-!2,5 только катамин АБ экстрагирует краситель с образованием окрашенного комплекса. В этих условиях третичный амин не экстрагирует краситель в органическую фазу.

При рН 4,9-6,0 экстрагируется краситель из водного раствора в аналиэиру- 10 емый окрашенный хлорорганический растворитель в количестве, эквивалентном суммарному содержанию обоих катионоактивных ПАВ. Содержание тре. тичного амина определяют по разности. 15

При рН менее 4,9 происходит частич- . ная экстракция самого красителя и показания оптической плотности в холостом опыте становятся очень высокими. 20

Использование реэкстракции красителя обеспечивает воэможность раздельного определения катамина АБ и третичного амина в темноокрашенных хлорорганических растворителях, поскольку непосредственно фотометрировать хлорорганическую фазу невозможно из-за темной окраски самих растворителей.

Реэкстракция красителя достигает- ЗО ся путем обработки хлорорганической фазы водным раствором анионоактивного ПАВ в присутствии карбоната натрия. В результате разрушения окрашенных комплексов выделяется

35 краситель в водную вазу в количестве, эквивалентном содержанию катионоактивного ПАВ, где и определяется фотометрически.

Оптимальные условия экстракции и 40 реэкстракции красителя разработаны на чистых образцах и модельных смесях катамина АБ и третичного амина.

Предложенные условия проведения анализа позволяют получать достоверные и точные результаты по раздельному определению катализатора и продукта его разложения и, тем самым, точно регулировать процесс .дегидрохлорирования. где А

Пример I. В делительную воронку на 250 мл отбирают с помощью мерного цилиндра 40 мл трихлорбензола, представляющего собой смесь 55

l,2,3-и 1,2,4-трихлорбензола, при содержании катамина АБ порядка

0,001Ж (при содержании катамина АБ порядка 0,01Х отбирают пипеткой 4 мп трихлорбензола и доводят до 40 мл чистым трихлорбензолом); добавляют с помощью пнпеток 10 мл ЗЕ-ного раствора карбоната натрия, 5 мл раствора бромфенолового синего и

l0 мл дистиллированной воды. Закрывают воронку пробкой, энергично перемешивают в течение 1 мин и оставляют на 5 мин до четкого разделения . слоев. Сливают нижний трихлорбензольный слой во вторую делительную воронку, добавляют в нее с помощью пипеток !О мл 37-ного раствора карбоната натрия, 5 мл О,IX-ного раствора сульфонола и 15 мл дистиллированной воды. Закрывают воронку, перемешивают содержимое 20-кратным переворачиванием воронки и оставляют на

5 мин до четкого разделения слоев.

Затем сливают нижний трихлорбензольный слой, а верхний водяной слой сливают через верхнее отверстие воронки в химический стакан на 200 мл.

Добавляют в стакан с помощью мерного цилиндра ЗЦ мл этилового спирта и с помощью пипетки I мл концентрированной хлористоводородной кислоты, перемешивают и замеряют оптическую плот" ность раствора, используя кювету с толщиной поглощающего слоя 50 мм и синий светофильтр (длина волны 450480 Мм). Находят количество катамина

АБ, пользуясь калибровочным графиком.

Содержание катамина АБ в техническом трихлорбензоле вычисляют по формуле

А 100

Х- — — — — —-- Жу

1000 УТ„В Р количество катамина AS, найденное по калибровочному графику, мг;

У вЂ” объем технического три>xs хлорбензола, взятый на анализ, мл;

D — плотность трихлорбенэола, г/мл.

Результаты определения приведены в табл. 1.

Пример 2. В мерную колбу на

100 мл отбирают с помощью пипетки (num<) 5 мл технического трихлорбензола и доводят до метки чистым трнхлорбенэолом.

В делительную воронку на 250 мл отбирают с помощью пипетки 2 мл (Уц„,„ ) полученного раствора и добавляют с помощью мерного цилиндра 38мл

) 126848

Содержание третичного амина в техническом трихлорбензоле Х вычисляют по формуле (В 100 ° 100

Х пып.q Пыпд 1 г .2 у

M,,п суммарное содеожание ка45 тамина АБ и третичного амина (в пересчете на катамин АБ), найденное по калибровочному графику, мг;

У вЂ” объем технического трипып. хлорбензола, взятый в мерную колбу на 100 мл для разведения, мл;

У вЂ” объем раствора, взятый пч g на анализ, мп;

D — плотность трихлорбензола, г/мл; где В чисто о трихлорбенэола. Затем с помощью пипеток добавляют 10 мл ацетатного буферного раствора (рН=5,2), 5 мл раствора бромфенолового синего и

10 мл дистиллированной воды, энергично перемешивают содержимое воронки в, течение 1 мин и оставляют на

5 мин до четкого разделения слоев. Сливают нижний трихлорбенэольI иый слой во вторую делительную ворон- llO ку, добавляют в нее с помощью пипе-- . ток 10 мл 37.-ного раствора карбоната натрия, 5 мл 0,17-ного раствора сульфонола и 15 мл" дистиллированной воды. Закрывают воронку пробкой, пе- 15 ремешивают содержимое 20-кратным переворачиванием воронки и оставляют на 5 мин до четкого разделения слоев. Затем сливают нижний трихлорбензольный слой, а верхний водный 20 окрашенный слой сливают через верхнее отверстие воронки в химический стакан на.200 мл. Добавляют в стакан с помощью мерного цилиндра 30 мл этилового спирта и с помощью пипетки

1 мл концентрированной хлористоводородной. кислоты, перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора, используя кювету с толщиной поглощающего слоя 50 мм и синий свето- 30 фильтр (длина волны 450- 480 нм)..

Находят суммарное содержание катамина

АБ и третичного амина (в пересчете на катамин АБ), пользуясь калибровочным графиком, построенным для катамина АБ.

Х вЂ” содержимое катамина АБ в техническом трихлорбенэоле, найденное ранее, Ж;.

M — молекулярный вес третичного

rp амина;

M„ — молекулярный вес катамина

АБ.

Результаты определения приведены в табл. i, где представлены данные, характеризующие воспроизводимость результатов раздельного определения катамина АБ и третичного амина в нескольких технических образцах трихлорбензола согласно предлагаемому способу.

Данные, приведенные в табл. I покаэывают хорошую воспроизводимость результатов раздельного определения катамина АБ и третичного амина в технических образцах трихлорбензола согласно предлагаемому способу. Согласно известному способу в окрашенном трихлорбензоле невозможно определение ни раздельного, ни суммарного содержания указанных компонентов.

B т"абл. 2 представлены результаты анализа модельных смесей по предлагаемому и известному способам, причем для анализа брались одинаковые по величине навески модельных смесей.

Как видно иэ табл. 2, предлагаемый способ избирателен и дает возможность раздельного определения катамина АБ и третичного амина. По известному способу определяется суммарное содержание обоих ПАВ (в пересчете на катамин AS).

В табл. 3 представлены результаты определения катамина АБ в модельных смесях по предлагаемому способупри различных рН.

Как видно из табл. 3, в интервале чН 10 5 — !2,5 предлагаемый способ позволяет избирательно определять катамин АБ с хорошей точностью. При этом оптимальное значение рН определения составляет 11,5.

В табл. 4 представлены результаты определения третичного амина в модельных смесях по предлагаемому способу при различных рН.

Как видно из табл. 4, в интервале рН 4„9 — б,О предлагаемый способ позволяет избирательно определять третичный амин с хорошей точностью. При этом оптимальное значение рН определения составляет 5,2.

1126848 где А

В табл. 5 приведены результаты определения катамина АБ и третичного амина в модельной смеси с использованием различных анионоактивных ПАВ.

Результаты определения катамина АБ 5 и третичного амина в модельной смеси по предлагаемому способу, приведенные в табл. 5, показывают воэможность применения различных анионоактивных ПАВ. 10

В табл. б приведены результаты статистической обработки данных количественного определения катамина

АБ и третичного амина в техническом образце трихлорбенэола. I5

Пример 3. В делительную во.ронку на 250 мл отбирают с помощью мерного цилиндра 40 мл технического

1,1,2,2,3-пентахлорпропана при содержании катамина АБ порядка 0,001Х, 2п добавляют с помощью пипеток 10 мл

ЗХ-ного раствора карбоната натрия, 5 мл раствора бромфенолового синего и 10 мл дистиллированной воды. Закрывают воронку пробкой, энергично 25 перемешивают в течение 1 мин и оставляют на 5 мин до четкого разделения слоев. Сливают нижний пентахлорпропановый слой во вторую делительную воронку, добавляют в нее с помощью пипеток 10 мл ЗХ-ного раствора карбоната натрия, 5 мл О,IX-ного водного раствора сульфонола и 15 мл дистиллированной воды. Закрывают воронку пробкой, перемешивают содержимое

20-кратным переворачиванием воронки и оставляют на 5 мин до четкого разделения слоев. Затем сливают нижний пентахлорпропановый слой, а верхний водный окрашенный слой сливают 4II через верхнее отверстие воронки в химический стакан на 200 мл. Добавляют в стакан с помощью мерного цилиндра 30 мл этилового спирта и с пом щью пипетки 1 мл концентрирован- 45 ной хлористоводоропной кислоты, перемешивают и замеряют оптическую плотность раствора, используя кювету с толщиной поглощающего слоя 50 мм и синий светофильтр (длина волны

450-480 нм). Находят количество катамина АБ, пользуясь калибровочным графиком.

Содержание катамина АБ в техническом 1,1,2,2,3-пентахлорпропане X вы- 55 числяют по формуле . А 100

Х 1000. У„„„. 0 Х °

8 количество катамина АБ, найденное по калибровочному графику, мг;

Уп,ш — объем технического 1,1,2, 2,3-пентахлорпропана, взятый на анализ, мл;

D — плотность 1,1,2,2,3-пентахлорпропана, г/мл.

Результаты определения сведены в табл. 7.

Пример 4. В мерную колбу на

100 мл отбирают с помощью пипетки (Упи, ) 5 мл технического 1,1,2,3пентахлорпропана и доводят до метки чистым пентахлорпропаном.

В делительную воронку на 250 мл отбирают с помощью пипетки 2 мл (Yqz„ <) полученного раствора и добавляют с помощью мерного цилиндра 38 мл чистого пентахлорпропана. Затем с помощью пипеток добавляют 10 мл ацетатного буфера .(рН=5,2), 5 мл раствора бромфенолового синего и

10 мл дистиллированной воды, энергично перемешивают содержимое воронки в течение 1 мин и оставляют на

5 мин до четкого разделения слоев.

Сливают нижний пентахлорпропановый слой во вторую делительную воронку, добавляют в нее с помощью пипеток

l0 мл ЗХ-ного раствора карбоната натрия, 5 мл 0,)X-ного всдного раствора сульфонола и 15 мл дистиллированной воды. Закрывают воронку пробкой, перемешивают содержимое 20-кратным переворачиванием воронки и оставляют на 5 мин до четкого разделения слоев.

Затем сливают пентахлорпропановый слой, а верхний водный окрашенный слой сливают через верхнее отверстие воронки в химический стакан на 200 мл. Добавляют в стакан с помощью мерного цилиндра 30 мл этилового спирта н с помощью пипетки 1 мл концентрированной хлористоводородной кислоты, перемешивают и замеряют оптическую плотность раствора, используя кювету с толщиной поглощающего слоя

50 мм и синий светофильтр (длина волны 450-480 нм). Находят суммарное содержание катамина АБ н третичного ами- 1 амина (в пересчете на катамин АБ|, пользуясь калибровочным графиком, по*строенным для катамина АБ.

Содержание третичного амина в техническом 1,1,2,2,3-пентахлорпропане вычисляют по формуле

l 126848

Таблица 1

Содержание третичного амина, 7

Номер

Содержание катамина АБ, Ж

0,125

О, 130

О, 126

0,129

0,0069

0,0072

0,0067

0,0070

О, 049

О, 046

О, 047

О, 046

0,2) 9

0,215

0,220

0,214

В 100 100 х1 Мщу

4 1000 У .Упи D МФ где В - суммарное содержание катамина АБ и третичного амина (в пересчете на катамин 5

AS), найденное по калибровочному: графику, мг; — объем технического 1,1,2, 2,3-пентахлорпропана, взя" тый в мерную колбу на

100 мл для разведения,мл;

У )„„ " объем РаствоРа, взятый на анализ, мл;

D плотность 1, 1,2, 2,3-пента.— хлорпропаиа, г/мл;

Х вЂ” содержание катамнна АБ в техническом 1,1,2,2,3,пентахлорпропане, найденное ранее, Ж;

И:.,ц — молекулярный вес третично" 20 го амина;

М ц — молекулярный вес катамина АБ.

В табл. 7 приведена воспроизводимость результатов раздельного опреде- 2 ления катаьатна АБ и третичного амина в нескольких образцах 1,1,2,2,3-, пентахлорпропана по предлагаемому способу.

Вусловиях примеров 3 и 4 анализи- 30 руют и другие хлорорганические растворители, причем каждый раз на определение берут пробу соответствующего хлорорганического растворителя.

В табл. 8 приведены результаты раздельного определения катамина АБ и третичного амина в нескольких технических образцах 1,1,2-трихлорэтилена.

В табл. 9 приведены результаты раздельного определения катамина АБ и третичного амина в нескольких технических образцах 1,1,2,2,3-тетрахлорэтана.

В табл. 10 приведены результаты раздельного определения катамина АБ и третичного амина в нескольких технических образцах 1,1,2-трихлорэтана.

В табл. 11 приведены результаты раздельного определения катамина АБ и третичного амина в нескольких тех" нических образцах 1,2,2,3-тетрахлорпропена.

По предлагаемому способу катамин

АБ при содержании его порядка 0,0020Х определяется с точностью до 0,0003Х, а третичный амин при содержании его порядка 0,240X — с точностью до

0,01ОЕ.

Способ отличается высокой чувствительностью и избирательностью и позволяет .:Раздельно определять катамин АВ и продукт его распада в технических органических хлорсодержащих растворителях при содержании их до тысячных процента.!

2!!26848

Продолжение табл.!

Таблица 2

Найдено по известному способу, Х

Найдено по предлагаемому способу, Е

Взято Х

) Третичн. амин

Трихлорбензол

Катамин

АБ

Третичный амин

Катамин

АБ

Третичный амин

Катамин

АБ

0,516

О, 509

0,438 0 00032

0,430 0,0033

0,385 0,028

0,210 0,140

99,5

0,420

0,0003

0,0030

0,420

99,5

0i 030

О, 502

99,5

99,5

О, 228

0,110

99,5

0,074 0,294

0 023 0 350

99,5

99,5

Таблица 3 рН

Взято Х

Найцено катамина

АБ, Х

1 ! !

Относительная ошибка,Трихлор- Третичный Катамин бензол амин АБ

6,6

О, 030

99,9

10,5 99,7

0,210 0,030

0,080 0,132

7,3

6,9

99,7

3,7

0,030

99,9

О, 390

О, 213

0,115

0,077

0,025

О,!36

0,234

0,298

0,356

0,00073

0,00068

0,00070

0,00069

О, 295

0,298

0,294

0,298

0,02Ы

0,032

0,141

0,031

0,50/

О, 500

0,498

0,532

1126848 рН

Взято, Х

Найдено Отиосителвкатамииа нва оиибка, Катамии АЗ, X 3

АБ

О, 210 О, 030

0,080 О, 130

090315

11 5 99,7.4,6

О, 126

0,326

99,7

0900 ОФ 030

8,6

99,9

0,0327

О, 145

О, 210 0, 030

l2,5 99,7

8,5

0,150 0,)34

99,7

Таблица 4

Взято, 7 рН

Найдено третичного амина, Ж

Относительная ошибка, Ж

Третичный Катамин амин АБ

Трихлорбензол

13,9

99,7

4,9 99,7

0,030

0,132

l1,9

99,7

)2,5

99,7

4,76

5,2 99,7

0,300

О, I 30

7,1

5,6

99,7

99,7

6,0 99,7

9,5

О, 300

09134

)Oi0

13,7

99,7

Трихлор- Третичный бензол амин

0,2)O

О, 210

0,080

0,210

0,210

0,080

0,210

0,2)0

0,080

Продолжение табл.З

0,238

О, 235

О, 090

0,200

0,195

0,075

0,)90

0,189

0,069

1126848

Таблица 5

Анионоактивное

ПАВ

Взято, Ж

Найдено, Х

Катамин

АБ

Третичный Катамин амин АБ

О, 220 О, 0315

Сульфонол

99,210 0,210

0i030.Сульфонат натрия

0,200 0,0320

99, 70

0,210

О, 030

Лаурилсульфат

-натрия

99,70

0,210

О, 217 О, 0318

О, 030

Таблица 6

Доверительный интервал, X х ° 10 Определяемый компонент

E/P=0,95, X

Х, Х

15 0,0020 7,2

Катамин АБ

15,1 0,0020J0,0003

3,6 0,240+0,010

Третичный амин 15 0,240 1,65

Таблица 7

Таблица 8

Содержание третичного амина,Ж

Ф

Образец, У

Содержание катамина АБ, Ж

Содержание третичнОго амина, Ж

Образец, У

Содержание катамина АБ, lо

0,042

0,039

0,112

0,117

0,113

0,0060

0,040

0,230

О, 226

0,231

0 305

0,308

0,304

0 0063

О, 0058

0,00053

О, 00048

0,00050

Трихлор- Третичный бензол . амин

О 0027

0)0024

0,0025

0,00075

0,00078

0,00074

0,0011

0,0012

G300II

0,317

О. 320

О, 315

0,243

0,246

0,243.

0,287

О, 285

0,283!

l I 26848

Таблица 10

Таблица 9

Образец, Ф

Образец, И Составитель В, Шкилькова

Редактор Л. Алексеенко Техред А.Бабинец Корректор Г., Огар

Заказ 8683/32 Тираж 822 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Содержание катамина АВ, Ж

0,00045

0,00043

0,00044

О, 00070

О, 00074

0,00071

0,0014

0,0012

0,0015

Содержание третичного амина, Е

О, 178

О, 174

0, 176

0,290

0,286

0,288

0,324

О, 327

0,323

Содержание катамина АБ, 7

0 00036

0,00039.

0,00038

0,00066

0,00063

0,00065

0,0016

0,0014

0,0019

Содержание третичного амина, X

О, 205

О, 202

0,207

0,250

0,254

О, 251

0,376

О, 372

0,376