Способ получения нерастворимых в воде дисазокрасителей

Способ получения нерастворимых в воде дисазокрасителей

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Класс 22а, 6

Л 112919

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Н. Г. Лаптев и Е. С. Лисицына

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕ PACTBOPHMbfX В ВОДЕ

ДИСАЗОКРАСИТЕЛ Ей

Заявлено 20 августа 1957 г. за М 582577 в Комитет по делам ttçîáðåòåíèé и открытий при Совете Министров СССР

Предлагаемый способ получения не растворимых в воде дисазокрасителей на основе мезидина, позволяет обогатить ассортимент азопигментов, например, для резиновой промышленности.

Особенностью этого способа является то, что в качестве диазосоставляющей применяют производное бензидина, например, 3,3 -дихлорбензидин или дианизидин, а в качестве азосоставляющей — мезидид 2-окси-3-нафтойной или ацетоуксусной кислоты.

1! р им е р. 1. а) 9,3г3,3 -дихлорбензидина обрабатывают 10 м.г технической соляной кислоты и 200 мл воды. Массу нагревают до 90, размешивают при этой температуре

15 мин, а затем охлаждают до 0 добавлением 40 г льда. После этого под уровень массы приливают 6,5г

43,12,гв-ного раствора нитрита натрия, размешивают 1 чггс, добавляют

0,2 г кизельгура и фильтруют.

6) 12,2 г мезидида 2-окси-3-нафтойной кислоты (азотола М) размешивают в течение 30 мин при 90 с 11,8 г 27вг -ного раствора едкого натра и 80 мл воды. Полученный раствор фильтруют, добавляют к нему 0,9 г эмульфора ФМ, 150 мл воды и 80 мл спирта, после чего быстро, в течение 2 — 3 сек, приливают полученный по п. а раствор диазосоединения.

Температура сочетания 20 — 25, рН среды около 8, длительность размешивания 3 часа.

Выпавший дисазокраситель (пигмент) отфильтровывают, промывают водой и сушат при 50 .

П р и м ер 2. а) 3,3 -дихлорбензидин диазотируют, как описано в примере 1.

6) 4,4 г мезидида ацетоуксусной кислоты смешивают при 20 — 25 с

2,4 г 27ого-ного РаствоРа едкого HBTра и 30 мл воды, после чего нагревают до 50 и размешивают при этой температуре в течение 1,5—

2 час. до полного растворения мезидида. Последний выделяют затем из раствора при помощи 1,4 г леКв 112919

Выделенный пигмент промывают горячей водой и сушат при 50 . дяной уксусной "èñëîòû. пос."е чег" к полученной суспензии добавляют сначала 4 г ацетата натрия, а затем, в течение 1 часа, раствор диаОтв, редактор Л. П. Ситников

Стандартгиз. Подп. к печ. 11/VI 1958 г. Объем О,!7 и. л. Тираж 900, Цена 25 коп.

Типография LIETH Мосгорсовнаркоза москва, Неглинная. д, 23. Зак. 3490 зосоединения.

При сочетании температуру поддерхкивают в пределах 20 — 25 .

После окончания процесса сочетания реакционную массу подогревают до 90, размешивают 30 иин. и фильтруют в горячем состоянии.

Предмет изобретения

Способ получения не растворимых в воде дисазокрасителей, о тл ич ающийся тем, что, с целью обогащения ассортимента пигментов, в качестве диазосоставляющей применяют производное бензидина, а в качестве азосоставляющей— мезидид 2 - окси-3 - нафтойной или ацетоуксусной кислоты,