Способ получения е-аминскапроновой кислоты

Способ получения е-аминскапроновой кислоты

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

Жв 11 "312S!

Класс 12q, б,i

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

В. M Харитонов, Г. А. Буков, И. И. Волков и Л. А. Малафеев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ "=-АМИНОКАПРОНОВОЙ КИСЛОТЪ|

Заявлено 6 августа 1957 г. за . в 581659 в Комитет по делам изобретений н открытий ири Совете Министров СССР

Известны cIIocooi i п07i 1ения =--ямпнокяпроновой I(lie 70TI i 17% Te:,I г11.1РОЛИЗЯ =- -КЯПРОЛЯКТЯМЯ ГИДР ЯТОМ ОКИСII НЯТРИЯ II 711 СЕРНОП КИСЛОТОЙ.

Однако эти способы связаны со значительными потерями =--ямпнокяпроновой «Нс.7oToI, с Очисткой ee EI c применением специя iI II I:(материалов для аппаратурного оформления (в случае применения серноц кислоты) .

Описанный способ получения в-ампнокапроновой кислоты отлич»ется от известнь к тем, что гидролиз е-капролактамя производят гидроокисью кальция при температуре 100 в течение 24 часов. Этот способ позволяет получать чистую =--аминокапроновую кислоту и применять доступные и дешевые реактивы.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что при водном гидролизе гидратом окиси кальция образуется соответствующая соль = -аминокапроновой кислоты. яН. (СН, СОО

2 r1EiC,-1„1 СО+ Са О1С1 —

Са Г(--. -, - СН) СОО ко rop»sl р язл ягяетс11 уi .л»еки1с7ыъ1 ил11 дв, углекпс;1ы."11 11 м м ОН11е il.

C a + (N H,), С О, — 2 М 1,,C H,), C Q Q;- + ) С а C Oз+ ) нн,(сн,), соо

Применение углекислого или двууглекислого аммония позволяет сразу

ВЫДЕЛИТЬ ЧИСТУЮ в -аМИНОКаПРОНОВУЮ КИСЛОТУ, ПОСКОЛЬКУ УГЛЕКИС7Ы11 кальций в воде практически нерастворим.., е ! 3 2) >Ч

П P и м с P. (а|ось l!3 Вес. tl =:- --Ka!! Po, IBIiTB tia> 0>>! Hcc. H. Ги;(Р«1 1,1

0КНсН кальЦиЯ и 5 BPc. E. Дистил. lирОВ«!Пнои ВОДЫ нЯГреВают ДО ОО и выдерживают при этой температуре 24 часа. Непрореагирсвавп(ее колиЧество ГИДрата o:HCHt Ka Ibr(H5E Отфи IbTpoBbIBBIOT. В фиЛЬтрат |Обав 151-!

От ОкОлО 0,3 Вес. !. уГлекислоГО 231)(ония с таким pactIBTUII, ч|ооы pE«låElH5l н«l i!ÎII кальциЯ Оы 1«1 UTP?Ill aTe>(IH251 БыпЯВший УГлекислыЙ кальпи Й От(!)1(льтровыВ «1!От и фильт!) «Iт упаривают под Ваку> мо;1 6!),1 ——

650 3(1! 0 (CE EI. E (vl jTOp 2 T))>)(58 — о>5 70 получе!!И5! Kp! ICT«l, I,(I цч((!(0! l л1«1> :СЫ.

Or rIor1E lcj1llor0 oc l, K«l PG1x отде, !Яют фильтрацией (ripH «(ебо..lb>H i)E содср)кя||ип Hoabl в оса!Kc этя о:!Сp«ll)HEI может бь)ть исклюг(сп«1), из по17>1(:El Ho!(C>ICCli - "-Я>| i>IOK(l!IPO!)ODO!j КИСЛОТЬ| И НСПРОРСЯГ11PU!I!?ВП|с. О

K2 j) P() 1aKT K>12 Kllc o r \ Отде, 15iloT 1)с!)СкР?(сга;1,1!!3211HcÉ 8;JBU)E!H) >> io весу ксличсствс эп,:|ового сiIHpòa. г1редм с пэо б !pcòñ!(!|я

Кол)итет по делам изоорете«(и?й и открытий при Совете Мииисгров

1 едак.ор Л. П. Сит|(иков Гр. 52

И),формационно-издательск«(й отдел.

Обьем 0,17 и. л Зак. 629!

Поди. к псч. 9.1-59 r.

Гираик 1000 Цена 25 Коа. 1 ипографпя Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР . E1осква, Петровка, 14.

1. (.Пособ 110. 1учо!! И5 з ->| Ll?I jl0ka >I!) о! IОВОЙ KHC !OTÛ 113 =- -Кап ро, 1>|Кт«?ма путем Гидро:1«?3«1 "= -к«п(ролякта?мя под вли)lнием Гидроок;|сl(, о тл и 1 я 10 щ и Й с я тем, что> с целшо полу Iени)1 I«lcTUH кислоты и удешеВлсIIH5i ПРОЦЕССЯ, В КЯЧССТВС ГИДРООКИСИ ПРИ HCH5)IOT ГИДРООКИСЬ КЯЛЬЦПЯ.

2. C I I U c U () I i U. E )> t((I H 51 =- - B (>I I I «! UK 2 I1 p U «I 0 B o i(к и с л от ы rl o H. 1, ч а 10 шийся тем, по Гидролиз проводят при температуре !СО в тс !епис 24 часов.