Способ получения диэтилбензола
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ даЭТИЛВЕНЗОЛА диспропорционированием этилбензола в присутствии катализаторного комплекса на. основе хлористого алюминия и этилбензола с последующей очисткойпродуктов реакции от катализатора и их разделением многоступенчатой ректификацией с использованием вьщеленного непрореагировавшего зтилбензола при диспропорционировании , отличающийся тем, что, с целью снижения расхода исходного сьфья, катализатора и энергозатрат , разделение продуктов реакции проводят при отборе на первой ступени ректификации в кубовом продукте диэтилбе зола-сырца, соторый направляют на вторую ступень ректификации дпя вьщеления товарного диэтилбензола ,и отборе на первой ступени ректификации в дистилляте смеси бензола и непрореагировавшего этилбензола , которую смешивают с исходным влажным этилбензолом, полученную смесь подают на третью ступень ректификации, на которой в дистилляте отбирают увлажненный бензол, содержащий 0,1-5 мас.% этилбензола, и в кубовом продукте - осушенный этил-. беняол, подаваемый на стадию диспропорционирования . &0 СП &9 СЮ
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЯИК (19) (1)) 4 (5 1 ) С 0 7 С 1 5 /02; С 07 С 7 / 06
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
re PEJ1AM ИЗОБРЕТЕНИЙ V ОТКРЫТИЙ (21) 36 13968/23-04 (22) 05.07.83 (46) 23.01.85. Бюл. N- 3 (72) Г.А.Рейтман, В.В.Лобкина, В.П.Маркосова, Н.Г.Бинеева, С.К.Заржецкая, В.П.Козлов, Е.Г.Иванов и Н.И.Щукин (53) 547.536.22 (088.8) (56) 1.Авторское свидетельство СССР
N- 634779, кп. В 01 Д 31/00, С 07 С б/10, 1976;
2.Мамедов А.А. Роль 1, t-дифенилэтана в реакциях диспропорционирования этилбензола и алкилирования бензола этиленом. Автореф. канд. дис.
N. ГИАП, 1971, с. 22-24 (прототип). (54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИЭТИЛБЕНЗОЛА диспропорционированием этилбензола в присутствии катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия и этилбензола с последующей очисткой продуктов реакции от катализатора и их разделением многоступенчатой ректификацией с использованием выделенного непрореагировавшего зтилбензола при диспропорционировании, отличающийся тем, что, с целью снижения расхода исходного сырья, катализатора и энергозатрат, разделение продуктов реакции проводят нри отборе на первой ступени ректификации в кубовом продукте диэтилбензола-сырца, -".оторый направляют на вторую ступень ректификации для выделения товарного диэтилбензола,и отборе на первой ступени ректификации в дистилляте смеси бензола и непрореагировавшего этилбензола, которую смешивают с исход- g ным влажным этилбензолом, полученную смесь подают на третью ступень ректификации, на которой в дистилля- у® те отбирают увлажненный бензол, содер- жащий О, 1-5 мас.Х этилбензола, и в а кубовом продукте — осушенный этил-, бензол, подаваемьй на стадию диспропорционирования. l 135
Изобретение относится к нефтехимии, в частности к получению диэтилбензола, являющегося исходным продуктом для производства ионообменных смол. 5
Известен способ получения диэтилбензола диспропорционированием этилQ бензола с использованием катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия. Расход катализатора состав- 1О ляет 70 кг/т диэтилбензола f1) .
Недостатком этого способа является повышенный расход катализатора.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения диэтилбензола диспропорционированием этилбензола в присутствии катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия и этил- 20 бензола с последующей очисткой продуктов реакции от катализаторного комплекса и их разделением многоступенчатой ректификацией. В качестве исходного сырья используют этилбензол в виде смеси свежего и возвратного потоков, содержащей свыше
0,02 мас. влаги, а разделение реакционной смеси, состоящей из непрореагировавшего этилбензола, бен- 30 зола,. диэтилбензола и более тяжелых продуктов, проводят последовательной отгонкой бензола, этилбензола и диэтилбензола. Расход этилбензола превьппает 1,8 т/т диэтилбензола, 35 расход хлористого алюминия 18 кг/т диэтилбензола f2) .
Недостатками известного способа являются относительно высокий расход исходного сырья, высокий расход ката- О лизатора и повышенные энергозатраты.
Целью изобретения является снижение расхода исходного сырья, каталиI затора и энергозатрат.
Поставленная цель достигается. тем, что согласно способу получения диэтилбензола диспропорционированием этилбензола в присутствии катализаторного комплекса на основе хлористого алюминия и этилбензола с после- о дующей очисткой продуктов реакции от катализатора и их разделением многоступенчатой ректификацией с использованием выделенного непрореа-. гировавшего этилбензола при диспропор-55 ционировании, разделение продуктов реакции проводят при отборе на первой ступени ректификации в кубовом
738 2 продукте диэтилбензола-сырца, который направляют на вторую ступень ректификации для выделения товарного диэтилбензола, и отборе на первой ступени ректификации в дистилляте смеси бензола и непрореагировавшего этилбензола, которую смешивают с исходным влажным этилбензолом, полученную смесь подают на третью ступень ректификации, на которой в дистилляте отбирают увлажненный бензол, содержащий 0,1 — 5 мас.7 этилбензола, и в кубовом продукте — осушенный этилбензол, подаваемый на стадию диспропорционирования.
В предлагаемом способе, в отличие от известных, вводится новая последовательность операций, включающая выделение смеси бензола (продукта реакции) и непрореагировавшего этилбензола, смешение ее с исходным этилбензолом и последующую осушку этилбензола путем отгонки бензола вместе с водой.
Снижение содержания этилбензола во влажном бензоле ниже О,1 мас.7 приводит к возрастанию остаточной влажности в осушенном этилбензоле и требует увеличения флегмового числа на колонне и, как следствие этого, расхода пара. Повышение концентрации этилбензола выше 5 мас.7. приводит к увеличению потерь этилбензола и его расходного коэффициента.
На чертеже изображена схема осуществления предлагаемого способа.
По линиям 1 и 2 в реактор 3 диспропорционирования подают соответственно катализаторный комплекс на основе хлористого алюминия и этилбензола и осушенный этилбензол.
Продукты реакции подвергают очистке от катализаторного комплекса в блоке
4 очистки. По линии 5 смесь продуктов реакции поступает в ректификационную колонну 6, где в качестве дистиллята отбирают смесь бензола и этилбензола — поток 7, а в качестве кубового продукта диэтилбензол-сырец, (ДЭБ), содержащий более тяжелые продукты реакции {смолу), Диэтилбензол-сырец по линии 8 поступает в ректификационную колонну 9, где выделяют товарный диэтилбензол поток 10, а смолу выводят в виде кубового продукта по линии 11. Смесь бензола и этилбензола смешивают со
3 1135, свежим влажным этилбензолом — поток 12 и по линни 13 поступает в колонну 14.
Отводимые из колонны 14 по линии 15 пары бензола и воды, содержащие этилбензол, конденсируют в конденсаторе 16. Часть конденсата после декантации от воды в аппарате 17, отводимой по линии 18, возвращают в колонну 14 по линии 19 в качестве орошения, а балансовый избыток выводят из системы по линии 20. Осушенный этилбензол в виде кубовой жидкости колонны 14 по линии 2 поступает в реактор 3 диспропорционирования.
Пример ы 1-3. Процесс диспропорционирования проводят по указанной схеме. Реакция протекает при
90 С, концентрация катализаторного комплекса 57 íà AfC13, время реакции 2О
40 мин. Флегмовое число на колонне
14 составляет соответственно 1,0;
1,1 и 2,0.
738 4
Расходы, кг/ч, и содержание компонентов, мас.7, в технологических потоках по примерам 1-3 приведены соответственно в табл. 1-3.
В табл. 4 приведены технологические показатели процесса, получаемые по примерам 1-3.
Как следует из приведенных данных, использование предлагаемого способа позволяет снизить расход сырья, катализатора и уменьшить флегмовое число при выделении бензола, т.е. сократить энергозатраты.
Зкономия энергии достигается тем, что операции выделения бензола и использование его в качестве осушающего агента совмещаются в одну стадию, в результате чего уменьшаются потери диэтилбензола (товарного продукта) благодаря снижению его содержания в циркулирующем этилбензоле и снижается расход катализатора. с4
Ю л
Ю м
Ю о СО
Ю л
О
o o
Ю
Ю л
Ю о з м
o o о
О л о
Ю л
С 4 л
1 I
I I
I I л сГ\ л .О
»4 л л
О
I I о л
Э б
Ю л о б о л о
I t
1О сч л м с 4 л
Ю о л с»4 1
l I
Ю
О
С 4
,О
Сч л
I I ю I о,о
1 @(1 °
cd I О!u
1 CQ 1 cd I
1; 1 Е I .1 1. «1
Ж 1 1 1
I I
1 I 1
1 I Р G I
1 Г» о м
1 ло
I и
1 cd 1
I ю X 1
-! о
Р
i I — т+
1 ° )
1 и
cd l
Е
cd I о
1 1 1
Е I 1
o t ь
Г»
I Х
1 о-" —
1 л.о
1„"1 ° I о t u
m t cd I
Ж 1 Е 1
Ф I 1 сО 1
I 3 1 I
1 Е I Р
I m 1
Х Г- ! W I Гс
I — » — »4 л
Ю сч с1 ю o o л л ю o o
М:> Ch О
1 л о л
o o o
1 I 1
1 I 1
О
О1
l - 1
e o а
С 4»- ол о . л
o c o сч о
Ю сЧ сч л О СО М сч
1135738
1 I 1
1»
)с\
Ю i
О
I сс
О л
Ю л о
СО л о сч л сО
) о б л
Ю м
С 4
1 ! сс
CO л
Ch
D
Ю л
СЧ
СО л
О
СГ1
СО л
С 4
1 I а о! о о ж
Г„
ы
1 :
Г о ж
cU
t
t 6»". о
И 1 о
Ф 1 Е I
Ж I
l Ф 1 4
1 cO I
1 I
1 5 1 Ь
1 E. 1
1 01 1 Г»
1 л,о
I ° 1 и
cd 1
I Е 1 Г 1 о
m 1
Ж 1 Р
Э 1
1 Ш Г«
И о а I о
1» 1
Я dt 1
М dt и р" ж о
Г» Д о
Р о э
Ж Е
g o
Э Х е !
Ю м м л л л
ch м и1 а а л
С4 Ю М л л о
СЧ Л О
Ю м м.
М) С»! С 4 о оМ) о СО
1 о л л л
Ю сч
Ю г> О
Ю со со
Ю С б б
Г о
Х Г- +
Ф с6 О Г: О
Ф
Ц о
Э
Ц х ж и иГ о
cQ
Гс)
В:Г
Я
44 ж
Г:4
cd
Р о
1-(1 о э
Е m
o o
Г»оо о
Ф
Ю
Г» ж !
»
Г» о х
Э
cQ и
00 л
О !
I сч I л I!
1
1 о сч
Г о э
И g ж ж
Эп
ГО Ш
1135738 с 1
1 Во
С 4/
П»
С 4
О СЧ м
o o c л л л
o o o
С»4 М
o o л л л о o o
ОЪ 3Г» о с о с л
О О
Е
Х 1 cd I
1 I=I I Р
Г: О
Са
«»Ъ О1
О л л л
o o o
О О СЪ
С»4 Л «h С 4 л л л л
I 1 I О О О О О О
I Х и
Е о
I 1 I I 1 I 1 I (О сЛ 1 1
О Р оГ
И
1 — А —1 1
I»o
» о ю I I
1 I I I 1 I I I
О Ъ л
I I
ССЪ О
Ю л
-Ф I л I I i I 1
01 б л О
С 4 I б О
СЧ!
1! 1 I 1 I
G О
С Ъ С 4 л л
О
С 3 с4 л о
I I I I л сч л 00 л л
ССЪ ОЪ
Ch «»Ъ о
I U
О 1 <б
m I Е ссЪ л
С»4 л
О л л о
МЪ CO л л
-ф с Ъ сч С4 О ЮС м л м
С0 М л л л м
С»4 «»
Г»
М
1 — »---
1 î
1 1
CO
«h М л л
Ch СЪ
Ch «О
СО 00
»
o o м
,О 3/Ъ л л
О ОЪ
ССЪ Ch \/Ъ
О л
С 4
Ch л»
О О л л
С»4 С»4 л л л ссЪ 00 б «h
О СЧ о С»4
С0 00 л л ю О б
Ch ССЪ
С»4 С 4
С4»вЂ” к. л л О 00 I О л м сс
С»4
1 о о
О
cd
Е
I !
3/Ъ л о»
00 ОЪ л л л
Ch . Ch м л
С 4 «Ь л л
»
ОЪ л л
«Г\
Г л м
С4
I 1 I (О
0)
Х
Q) 1 Г»
«» ссЪ сс» о л л
Ю О О
Ch Ch
1 м м ссЪ Л л л
О . 00
О О
I 1 м 00 О о л л
М СЪ
С » 00 б t С Ъ
» сч и л
С»»
Г» С6
Э (:(1» О & 0O
Ц
О
Х
Э
ГС(Ц
О Э
F3 ф
О
Ц
Е
1 I °
1 I U
1 cd
cd I Е
СЪ
Е
Х
Х
Э I I
Ц
Х
1 Е
1 m
1 Х
I
1 !
I ° 1
I 0 1
О I cd 1
I Е 1
Х I 1 оЭ 1 1
Ю 1
Ц
Х Р
Н
ГС) 1
1 («
»
М
О
Н
О
И
>Х Э
Х Е («Э
U Х
Э О р
Х О
Г«
О
О Э
Х Е
1С О 1
Э Х 1 !
Ц
О
1» ж
-Н (m
О
О 6) +
М Х f»
QJ Э cd (.4 ю g o
ы
М Pl 4 Ы
f4
СС)
С:
ЭЯ и
Х
Р
С»» с0
О м (О
О Х
)Х С"
O ГС» о
С»3
О
jl35738
I О о
М
O и сб
С4 с л о с 1 с л о о ь
СЧ с с
О1
° л с о л с с ) сч л о
CV о
ccI 1
Е
I с а I
l I
1 р
Г
I I
I I
I 1
1
I !
С4
О1 л о л
CV а с1
1 I 1 !
I I
I сЧ
О1 л
Ю! !
I
1 !
О Ъ л л О
О с ) л л сч
I 1
1О Ch Л а л о
С4 С 4 О О
I 1 1
l
Ю
Ю 1 а
Сс) а О л
C)
Г")
СЧ
С4 л О б с
С л о
С 4
1 л
С 3 л
M сч л а
СО
Р1
1 о о !
И С!
g Ж
Э Э
Ц о х
Э
1
<б 1
"1 1(1
»„Г! О
М 1
1
Ц цр 1 О 0
1 ! о к
° I и р,о
ccI l u
I Ц 1 Э
o z
1 Е о
Ь2
1 I u
О l ccl (0 I Е
Ж 1
Э l- — 4
lQ 1
l l ж 1
Е" I I
6\ Гл
Ж М :с
4 и
1 Э
m I Х
_#_
Э 1 сО 1 I
Ц I
Ж 1 Р I
& 1 - 1
Cc 1 Гч
Ы
1 1
I l
1 I M
1 с6
I Е I
1 — — 4
1 1 о
07 I Р 1
1 Ж t 1
1 Э 1 Гл 1
1 A
I — — б
1 Х
О о
Я l
} х Е и э
Р ! Е !
Ф G o ел 2 I .г 1 о
CI
CI л ! о 3 л
Ю а л
Р 1
СЬ
С 4
С 4
Р) см л о
l о ж
Г»
Ц о
ГЛ
Д)
1„"
О ( х
E ж
Г:( т и о
СЧ с 4 о о о о
I 1 1 л л м7 I 1
CV
СО СЧ л л
О с>
00 00 (;Ь л а о Оъ
I ch
I 1 i
1 I 1
Г 1 Г l
C> — С! .
Ц о
Ccl Ц
Г= Ж
%
О X !II
o o
С4 О о л л
С О с1 1
О л л о о о о о с л л
СГ\ 3/ о о л а о о ф
СО л л
СО Ch щ л л с !
1 С с л
О1
1 с ) О Э
„(ж 1!
О e ccI
ГО Я
1135738
Таблица 4
Предлагаемый способ по примеру
Известный способ
Показатели (г
Расходный коэффициент
1,67
1,67
1,72 по этилбензолу, т/т ДЭБ по А1С1, кг/т ДЭБ У
10,2
5,0
1,0
2,0
2,3
Флегма
Заказ 10240/ l 6 Тираж 384 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5
Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4
Составитель Г.Гуляева
Редактор Н.Джуган Техред А. Бабинец Корректор А.Тяско