Промывочная жидкость для бурения скважин
Иллюстрации
Показать всеРеферат
ПРОМЫВОЧНАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ БУРЕНИЯ СКВАЖИН на основе воды, содержащая реагент-поглотитель сероводорода , отличающаяся тем, что, с целью повышения скорости свя-зывания сероводорода при одновременном улучшении очистки промывочной жидкости от выбуренной породы, в качестве реагента-поглотителя сероводорода жидкость содержит натриевую соль п -хлорбензолсульфиновой кислоты или М -нитробензолсуль новой кислоты при следующем соотношении ингредиентов, мае.%: Натриевая соль п-хлорбензолсульфиновой§ кислоты или м-нитробензолсульфиновой кислоты о,06-0,09 Вода Остальное
СОЮЗ ООВЕТСНИХ
ИОООВВВВ
РЕСПУБЛИК
4(51 С 09 К 7/02
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССОР
flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И CFfNPhlVI4l
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
И АВТООСИСИУ СВОССОВОВСТВУ
И
° «В
° ОВ
%et (21) 3540423/23-03 (22) 17.12.82 (46) 07.02.85. Бюл.. У 5 (72) Е.В.Столяров, Б;А.Андресов, У.М.Джемилев, P.Â.Êóíàêîâà, P.Ê.Àíäðåсон, P.Ë.Ãàéñèí и Э.И.Огаркова (71) Башкирский государственный научно-исследовательский и проектный институт и Институт химии Башкирского филиала АН СССР (53) 622. 243. 143.(088. 8) (56) 1. Ахметшин Э.А. и др. Опыт проводки cKBcL_#_HH HpH BosMQKHMx npoявленияМ сероводорода на месторож-. дении Узень. — "Бурение", 1977, вып. 6, с. 11-13.
2. Авторское свидетельство СССР
У 914611, кл. С 09 К 7/04, 1972.
3. Патент США У 4246243, кл. 252-25, опублик. 1978.
4. Патент США У 4252655, кл. 252-8.56, опублик. 1978.
5. Авторское свидетельство СССР
У 541968, кл. С 09 К 7/02, 1977.
6 ° Авторское свидетельство СССР
У 825979, кл. С 09 К 7/04, 1977.
7. Ахметшин Э.А. и др. Опыт защиты скважины и бурового оборудования от воздействия сероводорода на Астраханс . ком газовом месторождении. — В кн.
Повышение эффективности оборудования для бурения и эксплуатации нефтяных и газовых скважин. Уфа, t980, с. 66-69 (прототип).,SU„, I1IÙ4Ä2 А (54) (57) ПРОМЫВОЧНАЯ ЖИДКОСТЬ ДЛЯ
БУРЕНИЯ СКВАЖИН на основе воды, .содержащая реагент-поглотитель сероводорода, отличающаяся тем, что, с целью повышения скорости свя-зывания сероводорода при одновременном улучшении очистки промывочной жидкости от выбуренной породы, в качестве реагента-поглотителя сероводорода жидкость содержит натриевую соль
tl -хпорбензолсульфиновой кислоты или
М -нитробензолсульфиновой кислоты при следующем соотношении ингредиентов, мас.Х:
Натриевая соль п -хпорбензолсульфиновой В кислоты нли м -нитробензолсульфиновой кислоты 0,.06-0,09
Вода Остальное
1 11384
Изобретение относится к нефтяной промьппленности, в частности к промывочным жидкостям, применяемым при бурении скважин, осложненных проявлением сероводорода. 5
Известны промывочные жидкости, содержащие реагент для нейтрализации сероводорода — хлорное железо(11, Недостатками данной жидкости являются сильное коагулирующее действие хлорного железа, обуславливающее повышение водоотдачи и вязкости бурового раствора, низкий показатель водородных ионов (рН) бурового раствора (менее 7), при котором сни- 15 жается эффективность действия химических реагентов, регулирующих ка-. чество бурового раствора (КИЦ, крахмал, KCCS и др.), высокая коррозионная активность промывочной жидкости. 20
Известны промывочные жидкости, содержащие поглотители сероводорода: полидисперсный порошок сидерита(2), пылевидные отходы со сталеплавильных заводов 3), органический хелат цин- 25 ка f4) хлорбензолсульфамид натрия, тригидрат (хлорамин Б) $5).
Однако применение окиси железа или так называемого губчатого железа связано с дополнительными экономичес- 30 кими затратами при получении его из высокоактивного химически чистого порошка железа. Кроме того, недостатками являются взрыво- и пожароопасность вследствие образования пирофор-З5 ных отложений при взаимодействии окиси железа с сероводородом.
Применение окиси меди в качестве нейтрализатора Н>9 вызывает коррозию бурильных и обсадных труб, а также
40 бурового оборудования, а окись цинка несовместима с компонентами некоторых типов минерализованных промывочных жидкрстей.
Применение порошка сидерита имеет тот недостаток, что резко снижается долговечность работы долот,бурильного инструмента, забойных двигателей и бурового оборудования из-за абразив- 50 ного износа. Вместе с тем, из-за наличия в растворе тонкодисперсного порошка ухудшается интерпретация геофизических исследований, повышается плотность бурового раствора, обуслав- 55 ливая ухудшение; буримости горных пород и, как следствие, снижение показателей бурения скважин.
Применение хлорбензосульфамида натрия,тригидрата (хлорамина Б) вызывает повышение коррозионной активности бурового раствора, так как хлорамин Б получают хлорированием бензолсульфамида в водно-щелочной среде (порошок белого цвета, содержит 25-30Х активного хлора). Этот фактор отрицательно отражается на долговечности работы породоразрушающего инструмента, забойных двигателей, бурильных и обсадных труб. Кроме того, токсичность этого реагента и высокая стоимость затрудняют
его применение.
Использование для нейтрализации сероводорода органического хелата цинка ограничено вследствие большого расхода реагента (13,43 кг/мЗ),труднодоступности, что делает его малоперспективным.
Известна промывочная жидкость, содержащая реагент для нейтрализации сероводорода — отходы витаминного производства со следующим химическим составом, вес.7:
Двуокись марганца 60-65
Едкое кали 3-5
Влага 30-37
Отходы витаминного производства вводят в количестве 0,8-0,1 вес.7 (6).
Недостатком этого способа является низкая растворимость в воде отходов,витаминного производства, представляющих собой пастообраэную массу. При добавках пасты в промывочную жидкость с низкими структурно-механическими свойствами (например, как у воды) она осаждается и практически не участвует во взаимодействии с сероводородом. Кроме того, недостатками являются подверженность от. ходов витаминного производства замерзанию в сплошной конгломерат при -3-5 С, что затрудняет их исо пользование в зимний период времени, а также высокий рН раствора (9,5 и выше), вызывающий коррозию бурильных труб иэ алюминиевого сплава, и обвалы глинисто-оргаллитовых пород составляющих стенки скважины.
Наиболее близкой к изобретению по технической сущности является промывочная жидкость для бурения на основе воды, содержащая реагент-поглотитель сероводорода. Используемая в качестве реагента-поглотителя Н 5
2 жидкость содержит соединение класса!!38402
1,3-диоксацикланов — продукт производства изопрена из изобутилена и формальдегида (реагент Т-66). Рекомендуемая концентрация Т-66 1-3Х(7).
Недостатками известной жидкости являются низкая степень нейтрализации сероводорода при температуре раствора
20-30 С, высокий расход известной добавки, обуславливающий удорожание стоимости" бурения скважины, взрыво- !0 опасность реагента Т-66 в смеси с воздухом. Кроме того, реагент Т-66 выпускается в жидком виде, что вызывает необходимость использования для транспортировки реагента спецтранспорта, а для хранения реагентаемкостей закрытого типа, удорожающих стоимость бурения скважины.
Цель изобретения — повышение скорости связывания сероводорода при од- щ новременном улучшении очистки промывочной жидкости от выбуренной породы.
О (t), Х=С1, X=H
®,Х=Н, X =1(0, х О 3 ока
Поставленная цель достигается тем, . что промывочная жидкость для бурения скважин на основе воды, содержащая реагент-поглотитель сероводорода, в качестве реагента-поглотителя
Приготовление предлагаемой жидкости. . 35
Расчетное количество натриевой соли П-хлорбензолсульфиновой кислоты или натриевой соли M-нитробензол,сульфиновой кислоты добавляют в виде порошка или водного, раствора (30-35Х-ной концентрации) в воду и перемешивают до растворения их.
Пример 1. В 1 л технической воды растворяют 0,6 r натриевой соли и -хлор- кпи -м-нитробензолсульфино- 45 вой кислоты. Степень нейтрализации составляет 97-98Х, а скорость нейтра.лизации сероводорода — 0,256—
0,270 л/ч.
Пример 2. В 1 л технической 50 воды растворяют 0,7 г,натриевой . соли и --хлор- или м-нитробензолсульфиновой кислот. Степень нейтрализации составляет 98-99Х, а скорость нейтрализации сероводорода — 55
0,272 — 0,306 л/ч.
Пример 3. В 1 л технической воды растворяют 0,8-0,9 г натриевой сероводорода содержит натриевую соль и -хлорбенэолсульфиновой кислоты или м -нитробензолсульфиновой кислоты, при следующем соотношении компонентов, вес.Х:
Натриевая соль и -хлорбензолсульфиновой кислоты или м -нитробензолсульфиновой кислоты 0,06-0,09
Вода Остальное
Предлагаемые реагенты п-хлорбензолсульфинат натрия и м-нитробензолсульфинат:натрия относятся к ряду ароматических сульфиновых кислот и отличаются повышенной устойчивостью при длительном хранении. Данные соли кислот — белые кристаллические вещества, хорошо растворимые в пресной и минерализованной воде без осадка и мути, нетоксичяы, не пожароопасны, коррозионно не активны. Эти вещества широко применяются в органическом синтезе как промежуточные соединения для получения сульфонов.
Общая структурная формула предлагаемых соединений имеет следующий вид: соли и -хлор- или м-нитробензол- сульфиновой кислот. Степень нейтра" лизации составляет 99-100Х, а скорость нейтрализации сероводорода—
0,280-0,32 1 л/ч.
Промывочную жидкость испытывают в лабораторных условиях путем воздействия на раствор, содержащий
45 об.Х сероводорода, натриевых солей и -хлор- или м-нитробензолсульфиновых кислот, а также в процессе бурения скважины в сероводородсодержащих отложениях.
Оценку способности препаратов нейтрализовать H S производят по известной методике. В круглодонную колбу отбирают 100 мл охлажденной до 5 С сероводородной воды, исходную концентрацию которой непосредственно перед опытом определяют иодометрическим методом. Затем в колбу помещают навеску реагента-нейтрализатора, колбу плотно закрывают и погружают в чашку с раствором ацетата кадмия, таким образом, чтобы пробка быпа ниже
1138402 уровня раствора. Содержимое перемешивают в течение часа магнитной машалкой и охлаждают, после чего иодометрически определяют остаточную концентрацию сероводорода. Поглотительную 5 способность реагентов рассчитывают, исходя из разности концентрации в пересчете на 1 r препарата.
Скорость,нейтрализации сероводорода рассчитывают по данным примеров
1-3.
Сущность предлагаемого изобретения раскрыта в табл. 1.
Иэ табл.1 видно, что для нейтрализации сероводорода 45Х-ной концентрации сероводорода расход предлагаемых реагентов-поглотителей Н S в 33-60 раэ меньше, чем известных.
При этом полнота нейтрализации сероводорода составляет 97-100Х при ис- 20 пользовании предлагаемой жидкости против 76Х у известной.
Скорость нейтрализации сероводорода в предлагаемой промывочной жидкости в 2,9-3,6 раза выше, чем 25 у известной. Нижним пределом концентрации предлагаемых поглотителей сероводорода является 0,06Х при котором степень нейтрализации сероводорода составляет 97-98Х а оставшийся щ в промывочной жидкости сероводород не представляет опасности для обслуживающего персонала буровой.
При концентрации 0,09Х предлагаемых поглотителей сероводорода обеспечивается полная нейтрализация сероводорода и дальнейшее увеличение добавки реагентов нецелесообразно.
Образующиеся в результате взаимо- 4 действия натриевых солей и -хлорбензол- и м-нитробензолсульфиновых кислот, с сероводородом продукты ре акции обладают сильными флокулирующими свойствами, которые будут способствовать улучшению степени очистки промывочной жидкости от частиц выбуренной породы и тем самым— повышению показателей бурения скважин.
В табл.2 приведены флокулирующие свойства предлагаемой и известной промывочных жидкостей.
Из табл.2 видно, что до взаимодействия с сероводородом водные растворы предлагаемых нейтрализаторов
Н не обладают флокулирующими свойствами и осветления жидкости вследствие осаждения. твердых частиц не наблюдается. Однако образующиеся продукты реакции предлагаемых нейтрализаторов с сероводородом эа счет ярко выраженных флокулирующих свойств обеспечивают осветление жидкости за 15 мин, промежуток времени на
68-76Х, в то время как у растворов с известным нейтрализатором Т-66 подобный эффект фактически отсутствует.
Технико-экономические преимущества предлагаемой жидкости состоят в том, что полнота нейтрализации сероводорода повышается на 2 1-24Х, скорость нейтрализации сероводорода в 2,9-3,6 раз выше, чем у известной жидкости, расход нейтрализаторов сероводорода снижается в 33-60 раз и степень очистки промывочной жидкости,от частиц выбуренных пород повышается на 63-65Х.
1138402
СЧ
Ю л О О л
Э 1 4
1 х
Ю
t о
Ф CO о о
Ю ° a о о сч о л оО
CV СЧ л о о О ь
С )
A ь ь л
С4 о О
an
СЧ о
С 1
Ю о
С Ъ
Ф о ф ч
-! к
cd 1
go х
A I х Ф э д
И Е э >х
6» э ь о о ь ец л
С 1 и х
1 ао х о л
О Х 1
И I
OdI cd1
О,Х m I х i х о
cd
1 о д Ф
Э О
Ц О о э
o v
an а 3 о л л л В о о О
Ю ь л сО л Ю о о л л о
СО
Ю о
Ю ь О л ь
5 х >х
Э О о, î ох
: х
V Id х
cd
Ф Э х
О
l .1, е с ж О
Л е4
dI O
О,о
Э л
cd
Е О
Э
1-ч Е
Ig э
И
v х Ф о =, 1
Cf о саА
Pl
3 v
М Ф
I
1
1 I
1 I
1
1
I.
I
I
1
1 с
Э
Сб
cd
Ц
I Ц
О
1
I ж I д I a ! 1
Ф 1
m I ах
О О, д !» ° 1 охх охи л
lg
Ц 1 б 1 о, 1 д I & 1 с
Э 1 ф 1 Х !»
m I Х о
1 Х д, х
cd 1 в II
1 О.
<б I Е»
g I Ф
Id I Э Э
1 Х О цр О о! и К ХЭ
11-
1 л л л ф х Ф э о,х ох
IdI Ь МИ сО О8
Э X 4!,Х Х>о О,h I V
1-ц gv
jdI О О Х
О m g о о
N СЧ CV
1 о I.е
an I
I
I ч» л I о а о
1
1
cn I из I
1
1 и I
I
I
1
I (I
1
I сп 1 л о
1
1
I
I
1
I
I !
I
1 о о о
<ц cv I
I
1
l0.1)38402
Концентрация нейтрализатора, вес.й
Время мин
Способ
До взаимодействия с НР
0,06 1
0,06, 5
О
0,06
32
То же
51
10
0,09
42
0,09
0,09
28
0,06
68
То же
72
О
71
0,09
О
0. 0
Поглотитель Н 5
Предлагаемый Натриевая соль п -хлорбеизолсульфиновой кислоты
Натриевая соль м - нитробе из олсульфиновой кислоты
Известный Хлорамин Б
0,075
0,075
0,075
0,06
0,06
0,075
0,075
0,075 15
0,09 1
0,09 5
0,0375 1
0,0375 5
0,0375 15
;Таблица 2
Объем осветленной части, Ж
После взаимодействия с Н З
1138402
Продолжение табл.2 нцент йтрал ра, с:7
То же
0,075
0,075
0,075
0
0,09
0,09
0,09
Заказ 10633/18 Тираж 630 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5
Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4
Составитель Г.Сапронова Редактор И.Дербак Техред М.Надь Корректор Е.Сирохман