Способ очистки газов от оксидов азота
Иллюстрации
Показать всеРеферат
СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ ОКСИДОВ АЗОТА, включающий окисление метана в газовой кислородсодержащей среде на двухслойном катализаторе, содержащем палладий, нанесенный на оксид алюминия , с разогревом катализатора и последующее пропускание через катализатор очищаемых газов в смеси с метаном, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока службы катализатора, содержащего палладий, последний после потери им активности используют в качестве второго по ходу газа слоя катализатора, а в качестве первого слоя используют оксид меди в сочетании с одним или несколькими оксидами переходных металлов IV периода Периодической системы элементов.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
РЕСПУБЛИК
4(Д) В 01 D 53/36
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
llO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ
II
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К ABTOPGHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ 21) 3400069 23-26 (22) 25.02.82 (46) 15.02.85. Бюл. № 6 (72) Б. Д. Жигайло, Б. А. Жидков, Г. А. Батарев, М. М. Караваев, И. И. Барабаш, А. А. Солоха и Ю. И. Карцовник (53) 66.074.3 (088.8) (56) 1. Калугина Т. А. и др. Очистка от окислов азота выхлопных нитрозных газов азотнокислых производств.— Журнал BXO им. Д. И. Менделеева, 1969, № 4, с. 412 — 413.
2. Временный технологический регламент производства слабой азотной кислоты по схеме АК-72. М., ГИАП, 1979, с. 38 — 39..,SU„. 1139484 A (54) (57) СПОСОБ ОЧИСТКИ ГАЗОВ ОТ
ОКСИДОВ АЗОТА, включающий окисление метана в газовой кислородсодержащей среде на двухслойном катализаторе, содержащем палладий, нанесенный на оксид алюминия, с разогревом катализатора и последующее пропускание через катализатор очищаемых газов в смеси с метаном, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока службы катализатора, содержащего палладий, последний после потери им активности используют в качестве второго по ходу газа слоя катализатора, а в качестве первого слоя используют оксид меди в сочетании с одним или несколькими оксидами переходных металлов IV периода Периодической системы элементов.
1139484
Изобретение относится к способам очистки газов от оксидов азота и может найти применение в производстве азотной кислоты.
Известен способ очистки газов от оксидов азота путем восстановления на катализаторах, содержащих драгоценные металлы, с помощью горючих газов-восстановителей (Но, СНц, СО) с предварительным подогревом очищаемых газов до температуры зажигания катализатора (1).
При наличии в газах сернистых соединений степень очистки невысока из-за отравления катализатора.
Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ очистки газов от оксидов азота, включающий окисление метана в газовой кислородсодержащей, среде на двухслойном катализаторе с разогревом катализатора и последующее пропускание через катализатор очищаемых газов в смеси с метаном, при этом в качестве катализатора первого слоя используют палладий, нанесенный на оксид алюминия, а в качестве катализатора второго слоя— оксид алюминия (2).
Недостатком известного способа является необходимость частой замены катализатора первого слоя из-за его дезактивации, Цель изобретения — увеличение срока службы катализатора, содержащего палл адий.
Указанная цель достигается тем, что согласно способу очистки газов от оксидов азота, включающему окисление метана B газовой кислородсодержащей среде на двухслойном катализаторе, содержащем палладий, нанесенный на оксид алюминия, с разогревом катализатора и последующее пропускание через катализатор очищаемых газов в смеси с метаном, указанный катализатор после потери им активности используют в качестве второго по ходу газа слоя катализатора, а в качестве первого слоя используют оксид меди в сочетании с одним или несколькими оксидами переходных металлов 1 М периода Периодической системы элементов.
Пример 1. В реактор с верху имеющегося в нем слоя (2 л) потерявшего активность алюмопалладиевого катализатора загрузили
0,8 л медно-цинкового катализатора состава вес. о/о.. CuO 7; ZnO 7 на окиси алюминия
3 -модификации. При такой, загрузке через реактор в течение 100 ч пропускали смесь природного газа с воздухом (содержание метана 1,5 — 1,7 об. /о). При температуре исходной газовой смеси 470 — 490 С степень окисления метана составила 93 — 95о/о и температура на выходе из реактора находилась на уровне 730 — 750 С. Затем через реактор начинали пропускать восстановительную газовую смесь состава, об. Jp. Оа 2,0 — 2,5;
Как следует из примеров, предлагаемый способ позволяет повысить срок службы катализатора, содержащего палладий, и использовать этот катализатор после потери им активности в процессе очистки газов от оксидов азота в том же процессе с обеспечением 93 — 96о/о-ной степени очистки от оксидов азота. оксиды азота 0,10 в 1,08, метана 1,2 †!,4..
При температуре исходной газовой смеси
470 †4 С степень восстановления оксидов азота на выходе из слоя алюмопалладиевого катализатора в течение 250 ч составляла
94 — 96о/о.
Пример 2. По примеру 1 в реактор сверху имеющегося в нем слоя потерявшего активность алюмопалладиевого катализатора загрузили 0,8 л медноникелевомарганцевого катализатора состава, вес. /p.. CuO 8; N10
8; МпОг 1 на окиси алюминия 3 -модификациии.
При такой загрузке через реактор в течение 100 ч пропускали смесь природного газа с воздухом (содержание метана 1,5—
l,7 об. о/p). При температуре исходной газовой смеси 470 — 490 С степень окисления метана составила 92 — 95о/о, а температура на выходе из реактора находилась на уровне
730 — 750 С. Затем через реактор начали пропускать восстановительную газовую смесь состава, об. о/p. Оа 2,0 — 2,5; оксиды азота 0,10 — 0,08 и метана 1,2 — 1,4. При температуре исходной газовой смеси 470—
490 С степень восстановления оксидов азота на выходе из слоя алюмопалладиевого катализатора в течение 150 ч составляла 93—
96 /о.
Пример 3. В реактор сверху потерявшего активность алюмопалладиевого катализатора (2 л) загрузили 0,8 л катализатора, зо содержащего вес. /о.. CuO 10; Сг О 10, нанесенных на 3 -А1 05. Расход газовой смеси 70 нм /ч, объемная скорость 33000 ч .
В течение 1200 ч реактор работал в режиме восстановления кислорода метаном, при
470 — 490 С степень окисления метана составила 95 — 97о/о, температура на выходе из реактора 730 — 750 С. Затем проводили восстановление оксидов азота при составе исходной газовой смеси, об. /о. О 2,0 — 2,5
МО О,!0 — 0,08; СН4 1,2 — 1,4. При темпера40 туре исходной газовой смеси 470 — 490 С степень восстановления NO составила 95—
98о/о, причем на слое меднохромового катализатора 90 — 94о/о. В режиме восстановления катализатор проработал 750 ч.
Степень восстановления NOx на меднохромовом катализаторе понизилась до 10—
20о/о, но общая степень восстановления после слоя палладиевого катализатора оставалась на прежнем уровне (95 — 98 /p). При дальнейшем окислении метана степень его
ОкислениЯ составила 95 — 97о/о.