Способ получения 2-замещенных-2-циклопентенонов

Способ получения 2-замещенных-2-циклопентенонов

Реферат

 

(19)SU(11)1141714(13)A1(51)  МПК ⁵    _{C07C49/597, C07C45/61}(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 10.01.2013 - прекратил действиеПошлина:

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ-2-ЦИКЛОПЕНТЕНОНОВ

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-замещенных 2-циклопентенонов общей формулы (1) где R - алкил С₃-С₇ или C=CH-CH₂ которые обладают запахом жасмина и пригодны для использования в парфюмерных композициях, а также могут найти применение в качестве исходных веществ в синтезе стероидов, простагландинов, пиретринов, используемых как лекарственные препараты и вещества сельскохозяйственного назначения. Известен способ получения 2-замещенных 2-циклопентенонов формулы 1 путем пиролиза при 500-600^оС этиловых эфиров 3-циклопропил-3-оксопропионовых кислот. Недостаток этого способа заключается в низком выходе целевого продукта, который не превышает 60%. Известен также способ получения 2-замещенных 2-циклопентенонов формулы 1 путем взаимодействия алкилциклопропилкетонов с концентрированной серной кислотой. Образующиеся -гидроксикетоны окисляют хлорхроматом пиридина в -кетоальдегиды, которые действием оснований превращают в 2-алкил-2-циклопентеноны. Выход целевого продукта при этом составляет лишь 50-60%. Кроме того, этот способ многостадиен и предусматривает использование химически агрессивных реагентов. Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения 2-замещенных 2-циклопентенонов формулы 1 путем внутримолекулярной циклизации -кетоальдегидов в щелочной среде при комнатной температуре. С целью предотвращения окисления -кетоальдегидов процесс осуществляют в инертной атмосфере, а уменьшение доли продуктов межмолекулярных конденсаций достигается проведением реакции в гомогенной среде путем использования воднометанольных растворов. Выход целевого продукта составляет около 60%. Недостатком этого способа является низкий выход целевого продукта. Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта. Поставленная цель достигается тем, что при осуществлении способа получения 2-замещенных 2-циклопентенов общей формулы (1) где R - алкил С₃-С₇ или C=CH-CH₂ путем внутримолекулярной циклизации карбонильных соединений в щелочной среде, в качестве карбонильного соединения используют 2-хлорциклопропилкетоны общей формулы (II) R-CH₂- Cl где R - имеет указанное значение, а процесс проводят при 80-100^оС. Отличительными особенностями данного способа являются использование в качестве карбонильного соединения 2-хлорцик- лопропилкетонов общей формулы где R - имеет указанное значение, и проведение процесса при 80-100^оС. Процесс осуществляют в гетерогенной среде без использования органического растворителя, что способствует увеличению выхода целевого продукта благодаря протеканию реакции в водной фазе, где концентрация субстрата мала, или на границе раздела фаз, что способствует протеканию внутри-, а не межмолекулярных конденсаций. 2-Замещенные 2-циклопентеноны формулы (1) где R-C₄H₉, C₅H₁₁, C₆H₁₃, C₇H₁₅, CH₂-CH= C получают путем кипячения соответствующих транс-2-хлорциклопропилкетонов с водным раствором едкого натра. Температура реакционной смеси при ее кипячении 100^оС. Проведение реакции при более низких температурах приводит к значительному увеличению времени реакции. Так, например, взаимодействие 5,2 г транс-амил (2-хлорциклопропил)кетона с 75 мл 5% -ного водного раствора едкого натра завершается при 80^оС в течение 10 ч. Выход 2-бутил-2- циклопентен-1-она 3,4 г (82%), т.кип. 69-70^оС (2 мм рт.ст. , n_D²¹ 1,4726. 2-Пропил-2-циклопентен-1-он получают путем перемешивания бутил (2-хлорциклопропил)кетона с водным раствором едкого натра при 80^оС. Проведение реакции при температуре кипения реакционной смеси приводит к частичному осмолению продуктов реакции и снижению выхода целевого продукта (пример 7). Выход увеличивается при осуществлении процесса при более низких температурах, что однако приводит к увеличению времени реакции (пример 8). Удовлетворительный выход продукта достигается при проведении реакции при 80^оС в течение 3 ч (пример 2). Целевые соединения получают данным способом с выходом 75-85%. Способ иллюстрируется следующими примерами. П р и м е р 1. 2-Бутил-2-циклопентен-1-он. Смесь 5,2 г транс-амил (2-хлорциклопропил)кетона и 75 мл 5%-ного водного едкого натра перемешивают в течение 3 ч при 100^оС. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, продукт экстрагируют эфиром (3х30 мл). Эфирные вытяжки промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителя получают 3,5 г 2-бутил-2-циклопентенона. Выход 85%, т. кип. 70-72^оС/3 мм рт.ст., n_D²⁰ 1,4729. П р и м е р 2. 2-Пропил-2-циклопентен-1-он. Смесь 4,8 г (0,03 моль) транс-бутил (2-хлорциклопропил)-кетона и 75 мл 5% -ного водного раствора едкого натра перемешивают в течение 2 ч при 80^оС. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры. Продукт экстрагируют эфиром (3х30 мл). Эфирные вытяжки промывают водой и сушат безводным сульфатом натрия. Растворитель удаляют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 2,8 г (75%) 2-пропил-2-циклопентен-1-она т.кип. 77-78^оС/12 мм рт.ст., n_D²⁰ 1,4731. П р и м е р 3. 2-Амил-2-циклопентен-1-он. Смесь 5,65 г (0,03 моль) транс-гексил (2-хлорциклопропил)-кетона и 75 мл 5% -ного водного раствора едкого натра перемешивают в течение 4 ч при 100^оС. Реакцион- ную смесь обрабатывают аналогично примеру 2 и перегонкой в вакууме получают 3,5 г (78%) 2-амил-2-циклопентен-1-она, т.кип. 76-78^оС/2 мм рт.ст., n_D²⁰ 1,4738. П р и м е р 4. 2-Гексил-2-циклопентен-1-он. Смесь 6,07 г (0,03 моль) транс-гептил(2-хлорциклопропил)-кетона и 75 мл 5%-ного водного раствора едкого натра перемешивают в течение 6 ч при 100^оС. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 2 и перегонкой в вакууме получают 4,0 г (80%) 2-гексил-2-циклопентен-1-она, т.кип. 89-90^оС/2 мм рт. ст., n_D²⁰ 1,4749. П р и м е р 5. 2-Гептил-2-циклопентен-1-он. Смесь 6,5 г (0,03 моль) транс-октил(2-хлорциклопропил)-кетона и 75 мл 5% -ного водного раствора едкого натра перемешивают в течение 10 ч при 100^оС. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 2 и перегонкой в вакууме получают 4,4 г (81%) 2-гептил-2-циклопентен-1-она, т.кип. 95-96^оС/2 мм рт.ст., n_D²⁰ 1,4730. П р и м е р 6. 2-(3-Метил-2-бутен-1-ил)-2-циклопентен-1-она. Смесь 5,6 г (0,03 моль) транс-(4-метил-3-пентен-1-ил)-(2-хлорциклопропил)кетона и 75 мл 5%-ного водного раствора едкого натра перемешивают в течение 3 ч при 100^оС. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 2 и перегонкой в вакууме получают 3,7 г (83%) 2-(3-метил-2-бутен-1-ил)-2-циклопентен-1-она, т.кип. 79-80^оС/2 мм рт.ст., n_D²⁰ 1,4885. П р и м е р 7. 2-Пропил-2-циклопентен-1-он. Смесь 4,8 г (0,03 моль) транс-бутил(2-хлорциклопропил)-кетона и 75 мл 5% -ного водного раствора едкого натра перемешивают в течение 1,5 ч при 100^оС. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 2 и перегонкой в вакууме получают 2,2 г 2-пропил-2-циклопентен-1-она (60%), n_D¹⁸ 1,4734, т. кип. 77-78^оС/12 мм рт.ст. П р и м е р 8. 2-Пропил-2-циклопентен-1-он. Смесь 4,8 г (0,03 моль) транс-бутил(2-хлорциклопропил)-кетона и 75 мл 5% -ного водного раствора едкого натра перемешивают в течение 8 ч при 60^оС. Реакционную смесь обрабатывают аналогично примеру 2 и перегонкой в вакууме получают 2,7 г (73%) 2-пропил-2-циклопентен-1-она, т.кип. 77-79^оС/12 мм рт.ст., n_D¹⁸ 1,4733. Таким образом, температурный интервал 80-100^оС представляется оптимальным с точки зрения достижения максимальных выходов целевых продуктов при возможно меньшем времени проведения процесса. Предлагаемый способ позволяет увеличить выход целевого продукта до 85% по сравнению с 60% в известном способе.

Формула изобретения

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ-2-ЦИКЛОПЕНТЕНОНОВ общей формулы где R - алкил С₃ - С₇ или C=CH-CH₂ путем внутримолекулярной циклизации карбонильных соединений в щелочной среде, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, в качестве карбонильного соединения используют 2-хлорциклопропилкетоны общей формулы R-CH₂- Cl где R имеет указанные значения, а процесс проводят при 80 - 100^oС.