Способ определения содержания лизоцима

Способ определения содержания лизоцима

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЛИЗОЦИМА путем инкубации биологической жидкости с клеточными стенками Micrococcus lysodeikticus, отличающийся тем, что, с целью ускорения способа повышения его чувствительности и точности, инкубацию проводят 10-15 мин при комнатной температуре, добавляют раствор 5-аминосалициловой кислоты и перекиси водорода, затем прибавляют раствор пероксидазы и спектрофотометрируют .

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) () ) ) А

4(51) С 12 1 00

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

О ЫТИЙ (21) 3591494/28-13 (22) 08.04.83 (46) 07.03.85. Бюл. Р 9 (72) А.М.Сухоруков, Т.П.Журавлева, В.С.Цветков и Э.Г.Щербакова (71) Центральный ордена Ленина институт усовершенствования врачей (53) 577.152.087.4(088.8) (56) 1. Каграманова К.А., Ермольева З.В. Сравнительная характеристика методов определения активности лизоцима. -"Антибиотики", 1966, ))- 10, с. 917-919 (прототип).

0гппииеслюя

nrtom o em

12ХО 021 112 166 7Ю 7У

0У

08

07

ОХ

ЦУ

02

01 (54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ЛИЗОЦИМА путем инкубации биологической жидкости с клеточными стенками Hicrococcus lysodeikticus отличающийся тем, что, с целью ускорения способа повышения

его чувствительности и точности, инкубацию проводят 10-15 мин при комнатной температуре, добавляют раствор 5-аминосалициловой кислоты и перекиси водорода, затем прибавляют раствор пероксидазы и спектрофотометрируют.

4 1143

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для определения содержания лизоцима в биологических жидкостях, тканях и молоке, в клини- S ческой и экспериментальной медицине, в медицинской и молочной промышленности.

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ определения содержания лизоцима, который заключается в том, что субстрат клеточных стенок Micrococcus

1ysodeikticus добавляют к агару

"ВЫсо". Сыворотку или другую биологическую жидкость вносят в лунки агара. Чашки инкубируют в термостате при 37 С в течение 20 ч. Содержание лизоцима определяют путем сравнения диаметров зон лизиса субстрата исследуемыми образцами и стандартными растворами лизоцима. Концентрацию лизоцима вычисляют по стандартной полулогарифмической кривой. 25

Однако известный способ является длительным и трудоемким (требует приготовления агаровой среды с субстратом), мало чувствителен, так как зависит от диффузии лизоцима в агар, ЗО и частичного его связывания агаровым гелем. Кроме того, способ является недостаточно точным, так как полученные результаты оцениваются визуально путем измерения зон задержки

35 роста тест микроба.

Цель изобретения — ускорение способа, повышение его чувствительности и точности.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения содержания лизоцима путем инкубации биологической жидкости с клеточными стенками Micrococcus lysodeikticus, инкубацию проводят 10-15 мин при комнатной температуре, добавляют раствор 5-аминосалициловой кислоты и перекиси водорода, затем прибавляют раствор пероксидазы и спектрофотометрируют.

Способ осуществляется следующим образом.

Определение лизоцима в исследуемой биологической жидкости начинают с построения стандартной кривой. Для 55 этого лизоцим титруют в 0,5 мл физио- логического раствора начиная с 5000 до 38 нг/мл ° Из полученных разведе778 1 ний лизоцима отбирают по 0,1 мл и переносят в два параллельных ряда большого пластикового планшета для микроагглютинации. Взвесь стенок

Micrococcus lysodeikticus с концент- рацией 1 мг/мл готовят перед исследованием и после тщательного растирания в физиологическом растворе добавляют по 0,05 мл к разведениям лизоцима. Инкубацию проводят при комнатной температуре в течение

10-15 мин, после чего к реакционной смеси добавляют по 0,5 мл субстрата

/ на пероксидазу (0,087-ный раствор

5-аминосалициловой кислоты с 0,057ным раствором перекиси водорода (5-АС H O ) в соотношении 9:1) .

Через 2-3 мин инкубации к полученной смеси добавляют 0,05 мл 0,047-ного раствора пероксидазы. В контроле светложелтый раствор субстрата 5-АСх хН О после взаимодействия с пероксидазой через 15-20 мин становится темнокоричневого цвета. В процессе взаимодействия лизоцима с клеточными стенками ,icrococcus lysodeikticus выделяется продукт разрушения, который является конкурентным восстановителем перекиси водорода, входящей в другую фермент-субстратную систему (пероксида- за — 5-ACх Н20 ). В результате такого конкурентного восстановления перекиси водорода степень срабатывания второго субстрата (5-AC х Н О ) зависит от количества продуктов разрушения стенок Micrococcus lysodeikticus, которое пропорционально количеству определяемого лизоцима. По мере уменьшения концентрации лизоцима происходит нарастание интенсивности окрашивания конечных продуктов реакции, которые через 15-20 мин регистрируются спектрофотометрически при 450 нм. На основании полученных данных строят калибровочную стандартную кривую лизоцима, откладывая на оси абсцисс концентрацию лизоцима в нг/мл, а на оси ординат — оптическую плотность растворов.

На чертеже представлена калибровочная кривая.

Пример. Определение содержания лизоцима начинают с разведения сыворотки физиологическим раствором в соотношении 1: 10, В лунки пластикового планшета вносят по 0,1 мл разведенной сыворотки и добавляют по 0,05 мл взвеси тщательно растертых в физиологическом

Предлагаемый способ

Исследуемые образцы

Время

Содержание лизоцима, нг/мл

Содержание лизоцима, мкг/мл

Время проведения испытаний, ч проведения испытаний, мин

Сыворотка крови

45-60

5000

4,8

20-22

3150

3,0

1000

0,8

2600

2,5

4150

3,8

7,5

8000

1550

1,5

3150

3,0

9 лимфа

6250

6,0

4200

4,0

3 1143 растворе стенок Micrococcus 1.ysodeikticus в концентрации 1 мг/мл. После

10-15 мин инкубации при комнатной температуре к реакционной смеси добавляют 0,5 мл субстрата на пероксидазу: 0,08Х-ный раствор 5-АС с

0,05Х-ным раствором перекиси водорода в соотношении 9:1 и через 2-3 мин

0,05 мл 0,047.-ного раствора пероксидаэы. Интенсивность окрашивания 10 конечных продуктов через 15-20 мин измеряют спектрофотометрически при

450 нм. Концентрацию лизоцпма в сыворотке находят по стандартной кривой. Найденную концентрацию умножают на степень разведения и получают содержание лиэоцима в нг/мл.

Оптическая плотность исследуемой сыворотки равна 0,3. По стандартной ,кривой находят, что это соответству- 2р ет 830 нг/мл лизоцима. Полученную концентрацию умножают на разведение (10) и находят содержание лизоцима в испытуемой сыворотке, которое равно ,8300 нг/мл или 8,3 мкг/мл.

В таблице приведены результаты опытов по определению содержания лиэоцима в биологических жидкостях

778 4 и тканях предлагаемым способом и известным — методом диффузии в агар.

Результаты этих исследований показывают явное преимущество предлагаемого,способа по сравнению с известным. Об эффективности предлагаемого способа свидетельствует и его более высокая чувствительность, позволяющая выявить наличие лизоцима в образцах, которое базовым способом не улавливается.

Таким образом, предлагаемый способ является экспресс-методом, так как позволяет провести определение содержания лиэоцима в испытуемых образцах в течение 45-60 мин, в то время как известным способом — на протяжении 20-22 ч. Предлагаемый способ по сравнению с известным в 10-20 раз чувствительнее, так как позволяет определить содержание лиэоцима в нг/мл по сравнению с мкг/мл известным способом. Кроме того, предлагаемый способ позволяет проводить быструю и точную инструментальную оценку реакции, что особенно важно в практике клинико-диагностических лабораторий.

Метод диффузии в агар

1143778

Продолжение таблицы ю

Метод диффузии а агар

Предлагаемый способ

Исследуемые образцы

Гомогенаты органов

1 1500

45-60

9500

9,0

7250

7,0

6250

6,0

9350

9,9

Молоко

20-22

770

45-60

Следы

4700

4,0

11

6700

6,0

4 пастеризованное

560

Следы

5,0

5 нативное

5750

П р и м е ч а н и е Исследования проводят, используя сыворотки человека, животных и гомогенаты тканей животных.

Редактор Н.Яцола Техред А.Бабинец Корректор И.Эрдеи

Заказ 855/23 Тираж 525 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

11303S, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/S

Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4

1 пастеризованное

2 нативное

Содержание лизоцима, нгlмл

Время проведения испытаний, мин

Содержание лйзоцима, мкг/мл

Время проведения испытаний, ч