Способ выделения гонококков

Способ выделения гонококков

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

СПОСОБ ВВДЕЛЕИИЯ ГОНОКОККОВ путем посева исследуемого материала на питательную среду, содержащую гелевую основу, сыворотку крови , с последующим инкубированием и учетом выросших колоний, о т л и ч а ю щ и и.с я тем, что, с целью повБшения точности способа при диагностике подосгрых и.хронических стадий гонореи, посев осуществляют на среду, содержащую плазмол в количестве 0,25-0,5 МП, а в качестве гелевой основы она содержит полиакриламидньй ель ,

ССЮЭ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСА%ЛИК

4(50 С 12 Q 1/04

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCNONIV СВИДЕПЛфСТВМ (21) 3538069/28-13 (22) 14.01,83 (46) 15.03.85. Бюп. Р 10 (72) В.Г.Коляденко, В;В.Гашинский, В.И.Степаненко, Б.E.Áèëè÷, В.Ф.Майданюк, В.П.Егоров и В.Г.Войцеховский (71) Киевский медицинский институт им. акад. А.А.Богомольца (53) 576.8.093.31 (088.8) (56) 1. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. Под ред. М.О.Биргера, М., "Медицина", 1982, с. 74, 261.

2. Там же,. с. 74-75, 261 (прототип). (54) (57) СПОСОБ ВЬЩЕДЕНИЯ ГОНОКОККОВ путем посева исследуемого материала на питательную среду, содержащую гелевую основу, сыворотку крови, с последующим инкубированием и учетом выросших колоний, о т л ич а ю шийся тем, что, с целью поввкения точности способа при диагностике подострых и хронических стадий гонореи, посев осуществляют на среду, содержащую плазмол s количестве 0,25-0,5 мл, а в качестве гелевой основы она содержит полиакриламидный гель.

1145030

15

50

Изобретение относится к медицинской микробиологии и может быть использовано при бактериологической диагностике гонореи.

Известен способ выделения гонококков путем посева исследуемого материала на среду Бейли 1 3.

Известен также способ выделения гонококков путем посева исследуемого материала на питательную среду, содержащую гелевую основу — агар, сыворотку крови, мясную воду, пентон, минеральные соли, дрожжевой аутолизат, печеночный аутолизат, с последующим инкубированием и учетом выросших колоний f23.

Однако известные способы не обеспечивают высокой точности при диагностике подострых и хронических стадий гонорея.

Цель изобретения — повышение точности способа при диагностике подострьгх и хронических стадий гонореи.

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу выделения гонококков путем посева исследуемого материала на питательную среду, содержащую гелевую основу, сыворотку крови, с последующим инкубированием и учетом выросших колоний посев осуществляют на среду, содержащую плазмол в количестве 0,25-0,5 мл, а в качестве гелевой основы она содержит нолиакриламидный гель, Пример 1. Отмытые 0,857-ным раствором хлорида натрия диски полиакриламидного геля пастеризуют текущим паром в чашках Петуи под давле-, нием I атм в течение 30 мин. Затем стерильной пипеткой наносят на поверхность дисков 0,25-0,5 мл сыворотки крови человека и 0,25-0,5 мл плазмола и пастеризуют при 60 C

30 мин. После пастеризации среда готона к употреблению.

На поверхность среды высевают штаммы музейных культур: Дронов—

1975; Демин — 5.1975; N 5 — 11. 1967, По оптическому стандарту разводят культуру штамма в физиологическом растворе в объеме 100 клеток в

0, 1 мл и засевают на питательную среду. На эти питательные среды наносят 0,1 мл приготовленной ранее по оптическому стандарту культуру укаэанных .выше штаммов гонококков.

ВНИНПИ Заказ 1097 20

Филиал ППП "Патеит, g.

Чашки < посевами помещают в эксикатор и ставят в термастат при

37 С. Через сутки в данных посевах учитывают выросшие колонии.

П р и м. е р 2. Для посева ис- ° пользуют гнойное отделяемое, взятое у больных острой свежей подострой и хронической гонореей. Посев осуществляют аналогично примеру 1.

В качестве контроля — среда прототип. Колонии гонококков прорастают в 100% на обеих средах нри посевах гнойного отделяемого, взятого у больных острой свежей гонореей. Посевы выделений из уретры больных подострой и хронической гонореей дают рост гонококков соответственно лишь в 60 и 40% на известной среде, на предлагаемой — 98 и 957. соответственно.

Пример 3. На диски с полиакриламидным гелем добавляют 0,15 мл плазмола и 0,25 мл сыворотки человеческой крови. После пастеризации среды в -термокамере при 65 С наносят на нее О, t мл приготовленной ранее по оптическому стандарту культуры штамма гонококков. Чашки с посевами помещают в эксикатор и ставят в термостат нри 37 С. Через сутки в данных посевах прорастает от 70 до 95 колоний гонококков.

Во второй серии опытов на диски с полиакриламидным гелем добавляют по 0,5 мл плазмола и сыворотки человеческой крови и 0,1 мл культуры штамма гонококков. Через сутки в данных посевах прорастает от 70 до

95 колоний гонококков.

Таким образом, наиболее оптималь ным является содержание компонентов в предлагаемой среде в количестве

0,25 мл плазмола и сыворотки человеческой крови. Увеличение объема компонентов до 0,5 мл и больше экономически невыгодно и нецелесообразно.

Использование изобретения позволяет повысить точность способа при диагностике подострых и хронических стадий гонореи, упростить способ приготовления среды за счет сокращения числа ингредиентов и ускорить диагностику в тех случаях, когда невозможно получить результаты при использовании известных сред.

Тираж 525 Подписное ород,.ул.Проектная, 4