Способ получения бензоилацетила (1-фенил-пропан-1, 2-диона)

Способ получения бензоилацетила (1-фенил-пропан-1, 2-диона)

Иллюстрации

Показать все

Реферат

 

№ 114663

Класс 12о, 10

ЗОН, 2аа

СССР . с . 1.. ", сс

ОПИСА ИК ИЗО Р ТЦЩ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

М. И. Дорохова, А. М. Желоховцева, И. Е. Смолина, О. Я. Тихонова и

В. А. Михалев

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БЕНЗОИЛАЦЕТИЛА (1-ФЕН ИЛ ПРО ПАН-1,2-ДИОНА)

Заявлено 20 февраля 1958 r. за № 592743 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Изобретение относится к способам получения бензоилацетила (1-фенилпропан-1,2-диона), который может быть использован в качестве исходного продукта для синтеза лекарственного препарата — эфедрина.

Предлагаемый способ отличается доступностью и относительно невысокой стоимостью исходных веществ, а также простотой осуществления технологических процессов.

Существо предлагаемого способа заключается в том, что галоидоуксусные кислоты подвергают взаимодействию с солями бензосульфамидоили бензолсульфоалкиламидов, полученные бензолсульфамидо- или бензольсульфоалкиламидоуксусные кислоты превращают в хлорангидриды, с помощью хлористого тионила, треххлористого фосфора или другого подходящего продукта. Хлорангидриды затем конденсируют с бензолом в присутствии галоидных солей алюминия, выделенные а-бензолсульфамидо- или а-бензолсульфоалкиламидоацетофеноны конденсируют с формальдегидом в водноспиртовой среде, а образовавшиеся а-бензолсульфамидо- или бензолсульфоалкиламидо-р-оксипропиофеноны гидролизуют кипячением с водными растворами минеральных кислот.

Предмет изобретения

Способ получения бензоилацетила (1-фенилпропан-1,2-диона), о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью упрощения процесса, галоидоуксусные кислоты подвергают взаимодействию с солями бензолсульфамида или бензолсульфоалкиламидов, полученные бензолсульфамидо- илп бензолсульфоалкиламидоуксусные кислоты превращают в хлорангидриды, которые затем конденсируют с бензолом в присутствии галоидных солей алюминия; выделенные а-бензолсульфамидо- или а -бензолсуль№ 114663

С6Н5СОС Н вЂ” СН20Н, !

NR

302СеНз где R=H или алкил, гидролизуют кипячением с водными растворами минеральных кислот.

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Редактор В, А. Иванов

Подп. к печ. 9,Х-58 r, Тираж 900 Цена 25 коп.

Информационно-издательский отдел.

Объем О,I7 п. л. Зак. 3061

Типография Комитета по делам изобретений н открытий прн Совете Министров СССР

Москва, Петровка, 14, фоалкиламидоацетофеноны конденсируют с формальдегидом известным способом, а образовавшиеся а-бензолсульфамидо- или бензолсульфоалкиламидо-р-оксипропиофенолы, общей формулы.